在非离子表面活性剂存在下磷锑钼酸——孔雀绿光度法测定痕量磷酸盐

用磷锑钼三元杂多酸比色测定磷已有报导,但灵敏度低(ε=2.4×10~4),在检测ppb级可溶性磷酸盐时必须萃取分离,手续麻烦。近来,有人用磷钼兰或磷钒钼兰与碱性染料形成离子缔合作用比色测定微量磷,灵敏度较高。但用磷锑钼酸——孔雀绿在非离子表面活性剂存在下比色测磷的报导却不多见。我们在前文工作的基础上,利用磷和砷的相似性,在非离子表面活性剂做增溶剂存在下,先以磷锑钼兰作基核,后加孔雀绿发色,可不经萃取分     

黄磷污染区饮用水中磷的测定

黄磷是剧毒品,0.1克就可以使成年人致死。它同汞相似,对人体是积累性中毒,所以黄磷的国家各级排放标准和最高允许浓度都参照汞的标准执行。目前测定黄磷废水中元素磷,多采用钼兰法、钼锑抗法和磷钼酸——甲基紫三元络合物光度法,检测下限一般为3ppb。上述方法用于测定黄磷污染区饮用水中微量元素磷(检测下限要求在0.1ppb级)重现性和灵敏度亦难达到要求。本方法介绍黄磷污染区饮用水中微量元素磷的测定,检测下限为0.0001毫克/升。     

土壤测试仪在污染场地对比研究

不同仪器用分光光度法测磷所用显色剂也不同,加入钼酸铵生成蓝色络合物,在700 nm波长下测定;加入钼酸盐生成黄色络合物,在400 nm波长下测定。该文对DR2800与TFC-ZNS型土壤化肥测试仪在同一场地的水土样品测磷比较,结果表明,两仪器对不同水土样品进行测试,结果是相对一致的。但是DR2800的测试灵敏度更高。     

钼锑抗分光光度法测定总磷的精密度偏性试验分析

通过钼锑抗分光光度法测定总磷的精密度偏性试验及其结果分析,提出本标准方法用光程10mm比色皿比色测定时,由于测定的灵敏度较低,使总磷低浓度测定的精密度和准确度难于达到标准方法要求;建议钼锑抗分光光度法测定总磷时,最好选用30mm比色皿比色测定.     

离子交换树脂相直接光度法测定水中痕量磷

本文详细地研究了树脂相—分光光度法测定磷的条件.磷钼兰有色物质吸附在葡聚多糖上,直接放入5mm 的吸收池中,在840和420nm波长处测量吸光度,由吸光度之差进行磷的定量分析.该方法与普通磷钼兰分光光度法相比,灵敏度可提高2个数量级.用于天然水样的测定获得令人满意的结果.对于含磷1μg/1的水样,标准偏差为8%.     

水中低浓度磷含量的测定——乙酸丁酯萃取比色法

本文报道了一种测定水中低浓度磷的方法。检测限小于0.1ppb。含有钼酸根和锑离子的酸性溶液与正磷酸盐反应,生成磷钼酸锑盐络合物。用抗坏■酸还原生成钼■,用乙酸丁酯萃取钼蓝溶液,测定萃取液的吸光度来测定正磷酸盐浓度。此法仅用于测定磷含量于10ppb的样品。只有入于3.0mg/L的硅或砷对测定有干扰。      

应用锗、磷、硅的全选择性溶剂萃取同时测定砷、锗、磷和硅

直至目前,仅有一篇文章报道过对于砷、锗、磷和硅同时进行分光光度法的测定。该文所述的方法,是基于用锗苯基萤光酮络合物的选择性溶剂萃取除去锗,继之用硅酸的酸性聚合作用以及在 pH1.0—0.8时从砷钼酸中用选择性溶剂萃取磷钼酸,于是,将萃取了的磷钼酸直接在有机相中还原     

污水中黄磷的光度测定法

用一种新的分光光度法测定废水和轻度污染河水中的黄磷.水中的黄磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应生成亮黄色,可于分光光度计上比色测定.检测下限0.01μg;相对标准偏差0％—8％;回收率88％—100％·与磷钼酸盐光度法比较.本方法简单、快速、灵敏度高、选择性好,无毒安全.     

氢化物分离、砷钼酸-罗丹明B光度法测定痕量砷

我们在研究了砷铝酸和罗丹明B在水中生成离子缔合物的条件及其组成,提出直接在水相中用砷钼酸-罗丹明B光度法测定痕量砷的方法,灵敏度比SDDC法约高十倍,操作简便。     

磷铋钼蓝光度法测定废水中元素磷

用甲苯萃取废水中的剧毒物元素磷 ,再用溴水将其氧化 ,在稀硫酸 (或硝酸 )介质中 ,磷 铋 钼三元络合物可被抗坏血酸还原生成磷铋钼蓝 ,在 70 0nm处进行光度测定。此法比一般钼蓝法灵敏度高 ,干扰元素少 ,常温下即可迅速充分显色 ,对工业废水中元素磷的测定快速准确     

碳酸氢钠浸提测定土壤有效磷研究

本文根据碳酸氢钠浸提-钼锑抗分光光度法测定土壤中有效磷的分析过程,对土壤中有效磷的测定进行了检出限、精密度和准确度的验证,证实该方法不仅操作简单、仪器普及率高,且检出限较低、精密度和准确度良好,具有普遍适用性。     

萃取钼蓝光度法测定水中微量磷条件的研究

在比较钼蓝法定磷的多种方法的基础上，研究了以正戊醇萃取技术，硫酸肼为还原剂测定水中微量磷的方法。实验结果表明，与直接光度法相比，萃取光度法简单，易操作，分析结果的准确度和精密度满足地面水的监测要求，适用于水中微量磷的测定。     

简易分光光度法测定水中微量砷和磷杂多酸—碱性孔雀绿组合体浓缩法

目前,在水质分析中微量砷多采用 Ag·DDC 比色法测定,微量磷多采用磷钼蓝比色法,但此两种方法不仅操作繁杂,灵敏度也不高。本文介绍一种能同时定量分析测定微量砷、磷,高灵敏度,简便易行的方法—杂多酸—碱性孔雀石绿组合体浓缩法。该法最大     

磷钼蓝光度法测定海藻中磷的含量

采用对P的特异性高、共存离子干扰小、显色稳定的钼蓝分光光度法,以抗坏血酸作为还原剂,通过在酸性条件下PO43-与钼酸铵结合生成磷钼酸铵,并经对苯二酚、亚硫酸钠还原成蓝色化合物-钼蓝,在其最大吸收波长660 nm条件下,对海带标准样品进行了测定.该方法所用试剂少、操作简便、测定速度快,测定结果精度高、准确度好,回收率为99.1%～100.5%,是一种简便、快捷测定海藻体内总磷含量的方法.     

流动注射分析法测定水中的总磷

应用LACHATQC8500型三通道流动注射分析仪,采用过硫酸钾在线紫外消解不同形态的磷,使其转化为磷酸盐。正磷酸盐与钼酸铵和酒石酸锑钾反应,生成磷钼化合物。此磷钼化合物被抗坏血酸还原,形成蓝色化合物,它在880nm处有吸收。仪器检出限为0.0012mg/L,线性范围为0.05～1mg/L(r>0.9990),加标回收率为95.0%～104%。与GB11893-89钼酸铵分光光度法比较,其结果无显著差异。实验结果表明,该方法简便、快速、准确,适用于水中总磷的测定。     

在线消解流动注射光度法分析水中痕量磷

将流动注射分析技术与孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法相结合,并采用微波在线消解水样,建立了一种测定水中痕量总磷的快速分析方法。通过优化实验条件,检出限为0.003mg/L,线性范围为0.003～0.4mg/L。应用于天然水样的测定,结果令人满意。     

用Triton X-100及PAN光度联合测定水中微量锌和镍

目前已有采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)分光光度法分别测定微量锌和镍的报道,灵敏度虽较双硫腙测锌及丁二肟测镍的方法高,但仍需用氰化钾等试剂和有机溶剂萃取,操作复杂,且有害于工作人员的健     

抗坏血酸-钼蓝分光光度法测定海藻中磷的研究探讨

常规的测磷方法显色时间缓慢,效果不明显,易受环境等因素的影响且不稳定.本文选用湿法消解海带标准样品,并通过多组试验对比,利用抗坏血酸-钼蓝分光光度法(改良的亚硫酸钠还原法)对海带标准样品中总磷进行测定,同时对加剂顺序、显色时间、显色温度及其他可能影响显色效果的因素进行了探讨.试验结果表明,该法显色快速,操作简便,颜色稳定,是一种快速、准确的试验方法;同时不受盐度的影响,适用于海藻中总磷的测定.     

测定岩石、矿物及有关材料中SiO_2的准确分光光度法

<正> SiO_2是岩石、矿物和有关材料中的主要组分,经常需要准确测定。用于测定SiO_2的分光光度法主要有两种,即应用黄色钼硅酸络合物的方法和应用钼兰络合物的方法。 黄色络合物不大灵敏。同时基于黄色钼硅酸络合物的方法还存在由于形成混合的钼硅酸而造成的不稳     

测定水中总磷的分析方法改进

用改进后的钼锑抗分光光度法测定水样中总磷，样品显色时一次加入钼锑抗试剂，与原方法相比，简化分析步骤，提高分析速度；并且分析的灵敏度，精密度和准确度都得到很好的保证。