离子色谱法分析电厂水中ppb级的甲酸乙酸和丙酸

电厂水中ppb级有机酸是引起腐蚀的可疑因素之一,所以需要了解有机酸含量。离子色谱法是一种高灵敏度又能同时分离多种离子的分析方法。它可以直接分析水中痕量有机酸而不必将样品浓缩或衍生。Pohl等人曾报导用离子色谱法分析ppb级有机酸,并申请了专利。但文章没有提到ppb级的定量情况,近年来,杨泽蓉     

无焰原子吸收分光光度法快速测定ppb和ppm级的金(不用有机溶剂萃取)

<正> 金的地球化学勘探要求一个灵敏度达到ppb级的快速分析方法。在测定之前必须使金富集并从样品基体中分离出来。多数方法是溶样后把呈溴络合物形态的金萃取到有机溶剂中,然后用火焰原子吸收法测定。但这些方法达不到ppb级的灵敏度。Hildon和Sully(1971)以碲作共沉剂用盐酸肼使Au沉淀,再     

水中挥发性有机污梁物的直接测定

用顶空进样器联接气相色谱/质谱检测器分析水中挥发性有机污染物,水样不需任何处理;根据待测有机物的质谱定性,提高了定性准确性;测定下限达 ppb 级。     

痕量分析中容器的选择与洗涤

分析仪器的发展和完善,分析方法灵敏度的提高,使检测下限可达纳克(ng)和皮克(pg)级。在环境试样的实际分析中,往往要求测定ppb或亚ppb级浓度的有毒元素。这样,空白值的大小和波动必须尽可能降低和控制,并使其数量同被测组份比较是微不足道的。否则,将会严重影响分析的精密度和准确度。引起空白值高和波动的主要原因是空气中微粒、试剂中杂质以及从容器中沥渍下来的痕量元素的玷污。其中,后者占有极重要的位置。这已为环境分析工作者所注意。本文试就     

气相色谱仪和测汞仪联机测定有机汞

水中甲基汞的含量极低,一般为ppb级,尤其是对自然本底的测定就要求更高了。因此对水样浓缩方法的研究和对灵敏度高、选择性好的检测手段的探讨是非常必要。     

阳极溶出法研究容器壁表面对铅和镉的吸附特性

研究水的污染化学和野外采样或实验室分析工作中配制溶液和存放样品都涉及到在容器中贮存的问题,在贮存过程器壁对溶液中重金属离子有吸附作用.但环境中不少金属的测定值为ppb或亚ppb级,因此器壁对金属的吸附作用就不可忽视,否则会引起实     

水中ppt级有机氯农药分析方法的初步研究

在环境污染分析中,一般对污染物的检测灵敏度要求达到ppm(10~(-6))至ppb(10~(-9))级,但为要弄清污染程度,就要测定环境本底值,这些测定要求检测极限达到ppt(10~(-12))级或更低的数值,这样,就要求分析方法比一般的污染分析法有一个质的飞跃。 进行这种ppt级的超痕量分析,困难很大,因为要测定的污染物在试剂中,在玻璃器皿壁上,在蒸馏水里,在大气中都存在着,我们曾测出市售蒸馏水中含有α-666 9.5ppt,γ-666 3.8 ppt,对实验室空气的粗略测定,发现有α-666 11 ppt,γ-666 5 ppt,这类分析要求在超净实验室内进行,我们一时还没有这个条件,采取较简易的方法,初步建立了水中ppt级滴滴涕和六六六类农药的分析方法。     

黄磷污染区饮用水中磷的测定

黄磷是剧毒品,0.1克就可以使成年人致死。它同汞相似,对人体是积累性中毒,所以黄磷的国家各级排放标准和最高允许浓度都参照汞的标准执行。目前测定黄磷废水中元素磷,多采用钼兰法、钼锑抗法和磷钼酸——甲基紫三元络合物光度法,检测下限一般为3ppb。上述方法用于测定黄磷污染区饮用水中微量元素磷(检测下限要求在0.1ppb级)重现性和灵敏度亦难达到要求。本方法介绍黄磷污染区饮用水中微量元素磷的测定,检测下限为0.0001毫克/升。     

大气自动监测系统技术研究鉴定会于成都召开

一九八三年元月五日至九日于成都召开大气自动监测系统技术鉴定会。参加这次鉴定会的有来自全国43个单位50余名代表。四川省科委负责同志主持会议,对成都科技大学和成都市监测站合作研究的大气自动监测系统技术进行鉴定。该项研究是采用气相色谱火焰光度法对大气中ppb级主ppm级的氮氧化物和硫化物(H_2S,SO_2,CH_5SH,CS_2)进行测定。本法灵敏、快速、准确、选择性好。H_2S和SO_2的最低检出量为40—50ppb;用离子     

用黄金电极逆向伏安法测定砷

本文用黄金盘电极及线性变电位示波极谱仪,阳极溶出伏安法测定砷,结合蒸馏分离等技术测定天然水、污水和粮食、生物样品中总砷,方法的极限检出量为0.01 ppb. 用于粮食及生物样品分析时可测定ppb级总砷。 一、仪器和试剂 仪器和电极电解池体系见文献[1]。 砷标准溶液:0.1320克分析纯三氧化二砷溶于5毫升20％氢氧化钠溶液,温热至全溶,加1N硫酸稀释至100毫升刻度,含砷     

用混合胶束增溶分光光度法测定环境水样中痕量铍

本文研究了在CTMAB和吐温-20混合表面活性剂存在下,Be(Ⅱ)与DBPF显色反应的条件。用本法直接测定环境水样中ppb级铍,结果令人满意。     

80年代稀土元素地球化学分析进展

本文从样品、分离方法及测定方法等方面概述了80年代稀土元素地球化学分析进展,介绍了一种新的测定技术——等离子体质谱法(ICP-MS)。该法分析精度比ICP还高,它可进行同位素比值测定和同位素稀释法分析,能有效地分析ppb级的低含量15个单一稀土元素。     

CTMAB为萃取剂石墨炉原子吸收法测定水中痕量铋

原子吸收法测定水样中痕量铋国外已有报道。因实际水样中铋的含量极低,直接测定相当困难,故常需要预富集处理。已使用的方法有共沉淀富集、离子交换富集、浮选分离富集、萃取后蒸发浓缩等多种方法。但这些方法操作费时,有的选择性较差。本工作表明,以水溶性季胺盐溴代十六烷基三甲基胺(CTMAB)作为萃取剂,能一次定量萃取水样中的痕量铋,并能与大量共存离子分离,进而用高灵敏度无焰原子吸收法测定。该方法简单、快速,适用于水样品中ppb级痕量铋的测定。以含铋4.5 ppb的水样测定,方法的变异系数为8.5％。对ppb级的样品进行标准加入试验,回收率为95％—105％。     

粮油污染黄曲霉素的去毒措施

黄曲霉毒素B_1是黄曲霉菌的代谢产物,对许多动物具有高度毒性和致癌性.国家食品卫生标准规定:成品粮污染黄曲霉毒素含量,玉米、花生油、花生及其制品不得超过20ppb;大米、其它食用油不得超过10ppb;其它粮食、豆类、发酵食品不得超过5ppb;婴儿     

水中痕量汞的测定及其稳定性的研究——冷原子吸收技术的应用

汞及其化合物应用广,毒性大,是环境监测和控制的一个重要对象,但是大多数实验室在ppb级汞的测定中存在很大误差,为此有必要研究水中痕量汞标准物质,用以统一测量标准,确保测量结果的准确一致。 本工作选用冷原子吸收法作为水中痕量汞的测定方法,对各项参数的影响进行了详细的研究,该法对含汞量为10ppb的标准物质,测定精密度(C.V.)为2％。     

找金的生物学方法

<正> 引言自从 Lungwitz(1900)首次提出植物中金的含量可以指示殖根层中金的矿化以来,人们多次试图用植物学找矿(地植物学和生物地球化学)方法来寻找金矿。但是只是近年来才在这个领域取得实质性的进展。由于植物中金含量往往很低(ppb 级),测定其含     

国外动态

·美国环保局可能提高饮用水中铅的标准·根据美国环保局起草的初步建议,该局也许在1989年1月大幅度提高饮用水中铅的标准。最大允许浓度可能从50ppb减至5ppb。该新标准如何实施是一个问题。例如,当铅有机物存在于私人住宅的管道中时,环保局没有权力要求户主处理水或更换管道。这样,当前的中心在于改进用水的处理技术。环保局还将鼓励各州在抗腐蚀的方法不能降低铅污染至可接     

甲醇燃料发动机排气中的亚硝酸甲酯和硝酸甲酯的分析

为了测定使用甲醇燃料的发动机排气里的亚硝酸甲酯(MeONO)和硝酸甲酯(MeONO_2)含量,建立了色谱分析方法。本方法的最小检测限MeONO为20ppb,MeONO_2为50ppb。对自制的MeONO和MeONO_2进行了质谱鉴定,并对所制备的一定浓度的样品进行了稳定性考察。应用本方法测定了甲醇机排气中的MeONO含量为5ppm—250ppm,MeONO_2含量为<50ppb。     

键合担体用于水中有机氯农药的测定

气相色谱法已用于水中有机氯农药的分析,但也存在着一些问题,由于水中农药含量很低(多为ppb级或ppt级),所以都需要预先浓缩。浓缩的方法大致分为两种,吸附剂浓缩和分液漏斗萃取。但这二种方法都较繁琐,费时。近年来报道了一种萃取水中有机氯农药的旋涡搅拌法。该法简便易行,能定量回收。我所在此基础上做了一些改进,用来萃取水中有机氯农药效果很好。     

环境标准参考物质

环境物质种类繁多,千差万别,如水、大气、土壤、动植物、人体组织、食品等环境物质,它们基体复杂,所含各种痕量元素成分的浓度又很低(通常在ppm级至ppb级)。因而分析环境物质,特别是分析其中的痕量元素成分往往不容易得到准确的结果,而在各个实验室之间、各种分析方法之间、不同的分析人员之间经常出现不一致的结果,严重时偏差可达一、二个数量级。要改变这种状况,就必须使用环境标准参考物质。