火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜铅锌镉——高效富集

采用高效富集技术,以火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜、铅、锌、镉,满足日常分析要求。火焰原子吸收法测定重金属具有快速、准确、干扰少的优点。但因其灵敏度不够无法直接测定清洁水中痕量元素。将高效富集技术,引用火焰法可以测定清洁水中痕量重金属,此法操作简便,易于掌握,免去萃取富集的繁琐操作,避免使用有毒有害有机溶剂,克服无火焰原子吸收法灵敏度差的缺点,减少操作沾污,提高测量准确度。是一种可靠的分析方法。     

火焰原子吸收法测定水中痕量镉

本文采用碱式碳酸镁对水中痕量镉进行富集，用火焰原子吸收法测定，使测镉的灵敏度比原火焰原子吸收法提高了４７倍，应用于饮用水和环境水中的痕量镉的测定，获得满意结果。     

水中痕量镉的溶剂萃取富集火焰原子吸收法测定

环境水样中的镉都以痕量存在,原子吸收直接测定难以满足要求,水样需要浓缩富集后进行测定。目前,大都采用APDC—MIBK或KI—MIBK萃取。本文采用DDTC—MIBK萃取,火焰原子吸收法测定。本法     

高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集—火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μg/L级的痕量Pb,大量共存元素不干扰Pb的测定,测定结果令人满意。     

火焰原子吸收性能的测试

火焰原子化方式在原子吸收测试方法中起着重要的主导作用,在考核时通过对金属镉、锌两种元素的灵敏度、精密度、准确度、检出限的测试,可以了解使用多年的原子吸收分光光度计的火焰原子吸收的测试性能,及时掌握火焰原子吸收测试性能的调整.     

原子吸收光谱测定重金属影响因素分析

原子吸收光谱分析通常用来测定微量元素,目前常采用石墨炉原子吸收法测定试液中ppb级或更低的痕量和超痕量元素,因此对实验过程中的污染防治就显得尤为重要.文章阐述了在原子吸收光谱测定微量元素的过程中,实验环境、水和试剂的纯度、器皿清洁度、气体(包括燃气、助燃气和惰性保护气体)的纯度以及原子化器等诸多因素均会对测定结果的准确性产生影响.对以上影响因素逐一分析并提出改进建议,以减少分析误差提高测试准确性.     

高效富集—火焰原子吸收分光光度法测定饮用水中的Pb

用高效螯合树脂富集器富集－火焰原子吸收分光光度法可测定自来水中μｇ／Ｌ级的痕量Ｐｂ，大量共存元素不干扰Ｐｂ的测定，测定结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱仪的节能效果分析

石墨炉原子吸收光谱仪目前已被各个部门广泛应用于痕量金属元素测定分析。而contrAA700高分辨火焰/石墨炉一体连续光源原子吸收光谱仪,利用高能量氙灯,即可测量元素周期表中67个金属元素。检出限优于普通原子吸收,无需更换空心阴极灯。作为实验分析人员,操作contrAA700连续光源原子吸收光谱仪这台仪器的节能效果结论与大家分享一下关于实验过程中的一点心得。     

石墨炉原子吸收光谱法测定岩石中的钇和稀土元素

<正> 把Y、Nd、Sm、Eu、Dy、Ho,Er、Tm和Yb的高氯酸盐乙醇溶液吸入一氧化二氮-乙炔焰中,得到了这些元素的良好灵敏度,从而设计出一种测定各种岩石和矿物中上述元素的原子吸收法。但是,火焰原子吸收法的灵敏度不能满足大多数岩石中痕量Pr、Gd、Tb和Lu的测定要求。为此,笔者研究了更加灵敏的石墨炉原子化技术。 其他分析工作者已用电热原子化法研究了一种或     

重庆地区土壤中11种元素背景值的分析方法与质量控制

目前、土壤中微量元素的测定方法有:比色法,原子吸收法,原子发射光谱法,X射线萤光法和中子活化法等。由于土壤组成极为复杂,共存元素干扰影响较大,各种方法各有利弊。根据我们的具体条件,在研究重庆地区土壤元素背景值时,分别选择了比色法、冷原子吸收法、原子吸收法以及本所提供的气氛控制发射光谱法进行测定。经典的原子发射光谱法氰光带干扰大,灵敏度不高,精密度比其它方法逊色,国内尚未普遍     

预电解富集—非火焰原子吸收法测定土壤中痕量汞

前言目前,汞的测定方法有比色法冷原子法。Hatch 和 Ott 应用冷原子法测定了土壤中的汞。此外,尚有采用注射器的静态测定法以及使汞先富集到金属上,然后通过加热或电热作用直接原子化的测定方法。采用无火焰原子吸收法测定汞的灵敏度已达到0.0002微克。其中,冷原子法被认为是测汞的较好方法,已广泛用于土壤中痕量汞的分析。此方法是利用金属汞在常温下蒸汽压较高和在空气中不易被氧化的特点,用还原剂将消化后试样中汞离子还原成金属汞,通入空气吹出后测定。但整个操作过程较复杂,重复性不够稳定。本文采用控制阴极电位电解富     

火焰原子吸收分光光度法中工作曲线的幂函数性质

<正> 一、前言本世纪七十年代以来,火焰原子吸收分光光度法已广泛地应用于各领域的痕量金属元素分析。其定量的理论依据是1955年Walsh提出的峰值吸收法。吸收公式A=KC,即为吸收线峰值吸收处的吸光值A,与样品中元素浓度C呈线性关系,K是比例常数。这是制作工作曲线的依据。它在实用分析中的一定范围内,得到了很好的证实。但是,线性范围往往很窄,当样品浓度     

生物试样及水中硒的测定

<正> 元索硒以低浓度广泛地散布在整个地壳中。虽然它是一种痕量元素,但它的含量在其他元素还是正常浓度时,就表现出明显的毒性。对于硒的分析,目前使用较多的方法是分子萤光法和原子吸收光谱法,特别是将氢化物发生技术用在原子吸收光谱上,灵敏度得到显著提高。试祥的消化对于生物试样的分析,涉及到的第一个问题是试样的分解,并使元素转变为适于分析的形式。在硒的分析中,这一步是非常严格的,因为硒是一个     

无火焰原子吸收光谱法直接测定水中痕量铅、镉、铬、锰

<正> 由于环境污染问题日益受到重视,使所有各种各样水中的痕量元素分析变为十分重要。就水污染而言,铅、镉、铬、汞等元素具有特别重要意义(1)。用火焰原子吸收光谱法分析天然水时,一般只能测定浓度较高的主量元素(钾、钠、钙、镁等)。欲测痕量元素,必须采用溶剂萃取或离子交换等分离富集技术(2-3),因此不可避免烦琐的化学操作。     

FAAS、GFAAS、ICP-AES和ICP-MS 4种分析仪器法的比较

介绍了火焰原子吸收法、石墨炉原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法和电感耦合等离子体质谱法4种元素分析技术，并比较了4种方法的原理和特点。     

石墨炉原子吸收基体改进效应及其在海水分析中的应用

一、前言 随着环境科学技术的发展,海洋环境保护工作日益引起人们的重视。海水中金属元素的分布及化学形态分析对于研究金属在水体中的迁移转化和评价环境质量是极为重要的。由于石墨炉原子吸收灵敏度高.现已成为水环境中痕量金属元素分析最有力的工具     

空气乙炔火焰原子吸收分光光度法总铬测定中火焰及共存金属影响探析

空气乙炔火焰原子吸收分光光度法检测废水中总铬时存在共存金属干扰测定现象。本文通过一系列不同测试条件下的干扰实验及测定结果图表分析,阐述燃烧器状态与共存金属对测定影响,得出了空气乙炔火焰原子吸收分光光度法测定总铬时最佳检测条件,可以取得较高的仪器灵敏度及消除共存金属干扰。     

饮用水及地表水中痕量铝的测定

通过对方法中的一些可能影响样品中元素Al吸收信号的因素进行了研究,提出用氘灯校背景无火焰原子吸收分光光度法测定饮用水及地表水中的痕量铝,并给出最佳的仪器操作条件.该方法具有操作简单、快速、灵敏度高、共存元素干扰较少等优点.方法的检测限为0.009 mg/L,线性范围0.00～0.050 mg/L,回收率95.0%～110%,10次测定相对标准偏差平均为5.0%,可以直接用于饮用水及地表水中痕量铝的测定.     

火焰原子吸收法测定痕量重金属有关问题的探讨

通过实验探讨了火焰原子吸收法测定痕量重金属的最佳条件和消除干扰液的使用,为准确测定其含量,提供了很好的经验。     

粮食、土壤样品中镍的催化极谱测定

镍在植物体中的含量一般低于1ppm,在土壤中的含量为40 ppm 左右。对于浓度在1ppm 以下微量镍的分析,除了用无火焰原子吸收、中子活化、X 萤光等方法外,催化极谱分析有较高的灵敏度,其检出限与原子吸收法相当。本文介绍单独催化极谱测定镍的条件,并可在铜还原电位处同时测定铜。在0.5 M