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周慧晶 《辽宁城乡环境科技》2007,27(2):47-49
介绍了用石墨炉(无火焰)原子吸收光谱法直接测定饮用水、地表水及废水中痕量钼的原理、过程,讨论了实验条件的优化、线性范围的选择,并对检出限、精密度和准确度做出评估。对钼标准物质(编号GBW199041)进行测定,测定结果与标准值相吻合。该方法测定的线性范围为0.0047mg/L-0.1000mg/L,检测限为0.0001mg/L,相对标准差为0.8%~1.6%,回收率为101%~107%,具有线性范围宽,简单,快速,准确等特点,在饮用水、地表水及废水中痕量钼的检测中具有很好的适用性。 相似文献
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建立了自动固相萃取-气相色谱质谱仪测定饮用水源地水体中8种痕量有机氯农药的检测法.采用Supelclean ENVI-18固相萃取柱以10 mL/min流速富集500 mL水样,再依次用7.5 mL乙酸乙酯和10 mL二氯甲烷进行洗脱.8种物质在0.188 mg/L~2.04 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.997以上;检出限为0.011μg/L~0.034μg/L;实际水样加标回收率为82.9%~103%,相对标准偏差为0.7%~8.3%.该方法自动化程度高、检出限低、灵敏度高、结果准确,适用于饮用水源地水体中痕量有机氯农药的测定. 相似文献
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应用荷兰Skalar公司的SAN”连续流动注射分析仪测定地表水中的总氮,建立测定地表水中总氮的流动注射分析法.结果显示该方法分析速度快,分析速率可达32个/小时,仪器测定浓度与峰高响应值相关性很高,相关系数为0.9996,线性范围0.0 mg/L ~5.00 mg/L,方法检出限为0.03 mg/L,精密度RSD小于4%,均满足国家实验质量标准要求.紫外消解流动注射分光光度法测定地表水总氮具有分析速度快、准确度高、干扰少,适合大批量的地表水分析. 相似文献
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提出了气相色谱法测定地表水中氯苯的分析方法.试验表明:方法检出限为0.003 mg/L,回收率在87.5%~90.6%之间,相对标准偏差<3%,操作方法简便. 相似文献
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燃煤电厂是煤炭消耗的主力军,煤炭在燃烧过程中,大量痕量元素随烟气排出.随着我国环保要求的不断提高,燃煤电厂的痕量元素排放受到广泛关注.石灰石-石膏湿法烟气脱硫(WFGD)系统不仅能高效吸收烟气中的SO2,同时影响痕量元素的迁移分布.本研究对安徽省3个超低排放燃煤电厂的WFGD系统中进/出口烟尘、石灰石、工业水、污泥、石膏和脱硫废水等环境样品进行了采集,研究了Cr、As、Cd、Pb和Hg等痕量元素的迁移分布特征.结果表明:(1)WFGD系统对烟尘中痕量元素的去除率在95%以上,脱硫污泥中Cr、As和Hg浓度分别为29.9~52.2、12.5~36.7和2.2~6.5 mg/kg,约为石膏中Cr、As和Hg浓度的7~9倍.(2)元素质量平衡分析表明,痕量元素主要来源于烟气和石灰石,主要输出为污泥和石膏,废水中仅富集少量Cd.研究显示,脱硫石膏和污泥的处置及再利用过程中需着重关注痕量元素的环境影响. 相似文献
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本文研究了用火焰原子吸收法直接测定降水中钙,进行了仪器工作条件选择实验,确定其最佳的工作条件,同时还做了不同浓度的钾、钠、铁、铝和无机酸对测定钙的影响实验,以及铝对钙测定的消除干扰实验,建立了火焰原子吸收法直接测定降水中钙的方法。方法的相对误差在0.3%以下,最低检出浓度为0.028mg/L,加标回收实验在96~103%之间,能够满足于降水中钙测定的要求. 相似文献
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饮用水源水中吡啶实用检测方法-直接进水样气相色谱法 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了直接进水样气相色谱法洲定饮用水源水中吡啶的分析方法.选择氮磷检测器测定,吡啶质量浓度在0.1~5.0mg/L范围内有良好的线形关系,相关系数0.9999,检出限为0.03 mg/L.5个加标回收样品的相对标准偏差分别为4.91,4.10;回收率范围为81%~107%.实验证明其方法的准确性精密度良好、灵敏度高、干扰小,符合GB 3838-2002<地表水环境质量标准>的要求.与推荐方法相比具有操作简便快速、环保安全等优点. 相似文献
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王刚 《辽宁城乡环境科技》2014,(10)
采用吹扫捕集—气相色谱法测定地表水中丙酮和丁酮,并对吹扫捕集的条件进行优化。实验结果表明,该方法具有灵敏度高、定量准确、操作简便等特点,丙酮的检出限为0.08μg/L,丁酮的检出限为0.10μg/L,适合于地表水和生活饮用水中丙酮和丁酮的测定。 相似文献
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工业废水中钡的排放限值研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在查阅大量文献资料基础上,总结了环境中钡的来源和特性,采用电感耦合等离子原子发射光谱方法测定地表水及稀土废水中的钡元素含量.对仪器的工作参数和被测元素的分析谱线进行了优化和选择,结合钡的化学毒性,提出了废水中钡的标准是5mg/L的建议. 相似文献
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电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)测定地表水中痕量钒 总被引:4,自引:0,他引:4
建立电感耦合等离子质谱仪(ICP-MS)测定地表水中的钒的方法。优化了仪器条件后,水样经硝酸酸化后,用ICP-MS直接测定溶液中的钒含量。方法在0.0μg/L-100μg/L范围内线性良好,仪器检出限为0.04μg/L,其回收率在98.4%-100.2%之间,相对标准偏差小于1.0%。本方法具有检出限低,准确度高,精密度好的特点,完全满足地表水、饮用水等实际样品的测试的需要。 相似文献
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建立了乙炔-火焰原子吸收光谱法测定河水中钠含量的方法,探讨了反应体系、消电离剂硝酸铯浓度、乙炔流量及燃烧器高度对检测信号的影响。在优化条件下,方法的线性范围为0-125.0 mg/L,r=0.9990(n=6),检出限为0.40 mg/L(3σ,n=11),测定下限为1.60 mg/L。该方法首次用于黑河水中钠元素的分析,样品加标回收率达到94.2%-103.4%,相对标准偏差为2.0%(n=6)。该方法用硝酸铯作消电离剂,抑制了测定过程中钠的电离,提高了测定的灵敏度和准确度,方法具有很好的线性、精密度和准确性,可用于地表水中钠元素含量的测定。 相似文献
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用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03~10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%~117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%~13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。 相似文献