离子选择电极法测定水中氟化物的研究与探讨

对离子选择电极法测定水中氟化物进行了研究与探讨。对离子选择电极的构成、测定原理作了深入地分析，对测定中出现的电极空白值、电极斜率、测定温度、标准曲线法以及电极的老化、再生作了详细的论述，并将离子选择电极法与离子色谱法进行对比试验。通过实验，证明其精密度、准确度均十分理想。与离子色谱法相比，测定结果无明显差异，该方法具有选择性好，准确、快速、橙测范围宽的特点，适用于氟化物在0．05～1900mg／L样品的监测，适用于大批量水样的监测。     

氟离子选择电极直接电位法测定煤中氟

本文介绍了煤中氟的离子选择电极直接电位法测定方法。煤样先经氢氧化钠和过氧化钠在630℃熔融,分解,然后用氟离子电极测定。结合我们工作,做了影响电极电位测定的条件试验,如试液的pH值,离子强度调节缓冲液用量及离子活度与电极电位的关系,还比较了几种分解试样方法所得的结果。方法标准加入回收率在90～103％之间。煤样分析结果的最大相对误差不大于±10％。变异系数<±6％。可用于烟煤、无烟煤、褐煤、石煤和焦炭中氟的测定。     

用碘离子选择电极测定地表水中硫化物

用硫离子选择电极测硫化物虽早有报道,但尚存在不少问题,在环境监测中应用还有困难.近来Novkirishka报道了用碘离子电极测定废水中硫离子的方法;中     

运用离子电极法自动测定氟化物技术的发展

一、运用离子电极法测定氟化物离子 1966年,在美国的《科学》(Scien-ce)杂志上曾登载了一篇关于氟分析的一个划时代的方法。这就是由Frant和Ross发明的,把氟化镧单结晶作为电极膜的离子电极法。这种电极在至今市售或研制出来的数十种离子电极中一种非常优异的,仅次于pH用玻璃电极的离子电极。就是说,它具有在定量分析中最需要的再现性良好、电极膜的寿命长、响应快、检出浓度范围广、电极膜对酸和碱稳定以及电极膜不受氧化性或还原性化学物质的影响     

水样添加法测定NO3^——N

以离子选择性电极测定水中硝酸盐氮,一般采用标准曲线法和标准加入法。但,上述方法不适于测定含干扰离子较多的城市污水和工业废水。本文采用一次水样添加法,测定水中硝酸盐氮。即以标准溶液为基体,水样中干扰离子浓度被大大稀释,减少了对电极PVC膜的污染,提高了测定的灵敏度和准确度。6次测定的标准偏差<0.2(mg/l);加标回收率为94.2％～105.3％。实验部分一、仪器和试剂 (一)仪器 1.WL-IS微电脑离子机; 2.P_(No_3)—1型硝酸根离子选择性电极; 3.217型甘汞电极;     

氟电极连续流动测定水中氟化物

电极法测定水中氟化物已被列为环境监测标准分析方法。为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将电极分析技术和连续流动测量技术相结合,建立了氟离子选择性电极连续流动测定水中氟化物的分析方法。本方法所使用的仪器设备为普通的离子计、商品电极、比例泵和自行研制的电极流通槽,装置简单,操作方便。本方法的测定速度为40样次/小时,比一般电极法提高一倍。经验证和实际样品测定,氟离子浓度在0.05～100mg/l浓度范围内,方法的相对标准偏差为1～2.7％,回收率为99.5～101.6％,与一般电极法相仿。方法的重现性和稳定性也较为满意。     

流动注射法测定水中氰根

为适应环境分析快速、连续和自动化测定的需要,我们将氰电极法分析技术,和连续流动测量技术相结合,建立了氰离子选择电极连续流动测定水中游离氰化物的分析方法。方法所使用的仪器为普通的离子计、商品电极、微量泵和自行研制的电极流通槽。装置     

Rittner和Ma电极法测定地下水中Cl~-

本文提出用离子选择电极Rittner和Ma法测定地下水中Cl~-。此方法与电极斜率无关,且不需做工作曲线,干扰因素少,因而具有很高的准确度。准确配制Cl~-浓度为C和10C的两个标准溶液,使地下水样品Cl~-浓度C_样符合C相似文献   

用离子选择性电极测定废水中的氟

本文叙述了用氟离子选择性电极测定废水中常、微量氟的方法,研究了其他离子的干扰,并选择了适当的掩蔽体系.方法的精密度为±5％,回收率为90—110％,测定结果与比色法较为一致.     

快速测定水中总含氟量

如何快速测定环境中的总氟量,成为当前环保和卫生工作中有意义的研究课题,本文重点研究了快速测定水中含氟总量的测定方法.氟化物分为两大类,一类是无机氟化物,另一类是有机氟化物.前者可直接用氟离子选择电极进行测定,但后者却不能直接用氟离子选择电极测出,一般实验室常用的方法是在氟离子保持剂存在下,进行直接灰化,在氧弹中燃烧或用强酸浸提.Vitalina和Klimova应用2.5kW高压氙灯,用I_2或Br_2为敏化剂分别与氟乙酰胺、全氟二苯醚、2-氟萘等混合,直接进行光解.Traore和Aaron用200W汞孤灯对甲醇溶液中     

串联组合离子选择电极的研究——利用Ag2S电极测定废水中S2-离子含量

本文依据电池串联原理将多组电极串联组合,减少了因电动势测量误差而造成的测定浓度的相对误差,明显地提高了测定的精密度和准确度.对工业废水中S~(2-)离子含量的测定结果令人满意.其相对偏差低于2.5％,方法回收率为97.5—101.7％,明显优于现有离子选择电极测定方法.与比色法进行比较,测得结果基本一致.     

用氟硼酸根选择电极测定盐湖水、卤水和饮用水中的硼

<正> 氟硼酸根选择电极已用于淡水、海水和盐湖水中硼的测定。为测定青海钾肥厂所在的察尔汗地区的盐湖水、卤水和饮用水(来自格尔木市)中的硼,我们在文献方法的基础上,建立了快速测定硼的方法。实验部分一、仪器和试剂氟硼酸根离子选择电极:江苏电分析仪器厂。     

银硫离子选择电极测定工业废水中的硫化物

本法用Ag/S离子选择电极测定废水中的硫化物,测定浓度范围0.1～1000.0mg/l,方法精密度为4.3％,回收率为P2.5％,检出限为0.1mg/l。大多数离子不干扰测定,该法简便快速,适用于例行监测。     

离子选择电极法测定大气中的氨

本文报导了利用离子选择性电极测定大气中氨含量的实验方法。该方法操作简便可达到与分光光度法相同的效果。     

Br-Cl-共存溶液中Br-测定的研究

提出了一种用离子选择性电极、结合Matlab建立线性回归方程测定Br-的方法。经数理统计,回归系数R~2=1,回归方程与实验数据拟合理想。     

离子选择电极法测定粉煤灰中的氟

建立了用离子选择电极测定粉煤灰中氟含量的方法,用硝酸钾—柠檬酸钠作为离子强度调节剂,并采用碱熔法处理样品,测定结果的相对标准偏差为1.55%～2.06%,回收率93.89%～98.35%,表明方法的准确度较高,可用于粉煤灰样品中氟的简单分析。     

固定污染源排气中氟化物监测方法研究

采用直接蒸镏法对固定污染源中固态氟化物样品进行处理，使用离子色谱或离子选择电极对样品进行测定，结果表明：其测定范围、精密度、准确度，均能满足环境监测的要求。     

用离子色谱法间接分析氰化物

为了对废水中氰化物的含量严加管理,需要有一种快速而可靠的定量测定方法。用Konig型分光光度法报告因pH和氯胺T反应而引起变化之后,用蒸馏和滴定相结合的一种费时的方法似乎是分析PPb级氰化物的唯一可靠方法。测定氰化物的普通离子色谱法是使用一根银电极的电流检测器。但是,离子色谱法的多数用户分析一般的无机离子时均采用普通的电导检测器,因当只测定一、二个离子时,电流检测器是相当昂贵的(2900美元)。近来的研究表明,用电流检测器和离子色谱分离测定1 ppm氰化物时,     

离子选择电极测定烟气中氟化物影响因素的探讨

对离子选择电极测定烟气中氟化物的影响因素进行了探讨,提出了解决办法。     

工业废水中硝酸盐氮的电极法测定

离子选择性电极法测定硝酸盐氮已被定为标准分析方法。该方法采用硫酸铝—硫酸银—硼酸—氨基磺酸作为离子强度调节剂,用于废水测定时,电极易玷污,重现性差,难以测得稳定和准确的读数。为此,我们对硝酸根电极测试中的干扰情况和离子强度调节剂的选择作了研究,最后选定以EDTA或NaH_2PO_4作为离子强度调节剂,获得了满意的结果。为了检验上述方法是否可被采纳为标准分析方法,我们按照《全球环境监测系统水监测操作指南》所提供的标准化程序,选择上海炭素厂、吴泾化工厂、第二冶炼厂和上海电机厂的