汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法研究

建立了利用RP91C-RA915M汞分析仪直接测定土壤中总汞的方法。该方法直接固体进样,省去了常规方法加酸消解、赶酸、定容等繁琐的前处理步骤;利用标准土壤绘制工作曲线,无需反复稀释标准储备液配制标准溶液,测定了方法检出限、精密度及准确度。结果表明此方法准确、可靠,是一个比较理想的分析方法。本方法的检出限为0.25μg/kg,相对标准偏差为1.98%~4.92%,标准样品测定准确,加标回收率为92.8%~106%。     

顶空-气相色谱/质谱法测定土壤中挥发性有机物

本方法采用静态顶空进样技术对土壤样品进行处理,利用气相色谱质谱联用对土壤中挥发性有机物(37种)进行了测定分析,通过测定得到最低检出浓度为0.39～1.76μg/kg;加标回收率为69.8%～110.2%;RSD为3.1%～10%。本实验分析时间短,操作简单,灵敏及测定结果较为满意。     

微波消解分光光度法测定水中总氮

目前水对于水中总氮的测定大多利用国标方法,但也存在着诸如过程较为复杂,测定利用的时间长等缺陷,随着对于环境要求的不断提高,利用微波消解对水样预处理,具有方法简单,快速彻底的特点,同时在较宽的线性范围内具有较好的精密度和准确度。本论文利用微波消解的方法测定总氮,得到了较为满意的结果。     

海水中硝酸盐氮的离子色谱分析

介绍了离子色谱法测定海水中硝酸盐氮的分析方法。该方法利用2．7mMNa2CO3＋0．3mMNaHCO3的缓冲液作为淋洗液，在方法设置的色谱条件下，测定了海水中添加硝酸盐氮标准波度分别为0．15、0．5、2．5mg/L的回收率，其结果为94.7±7．3％，变异系数为7．7％。本方法的最低检出浓度为0．05mg/L.     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定水中钴

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定水中钴,并优化了测定条件.结果表明,本方法检出限低,准确度高,精密度好.     

测定生产力中“叶绿素a”的方法探讨

对测定生产力中“叶绿素a”的方法进行了探讨与改进 ,并进行了方法的验证。本方法的精密度范围为 6 1 %～8 4% ,实验证明 ,本方法具有简单、快速、准确等特点。     

加速溶剂萃取-硅胶柱净化-高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃

通过加速溶剂萃取和硅胶柱净化等方法提取富集土壤中多环芳烃,利用高效液相色谱二极管阵列-荧光检测器检测,可高效、快速、灵敏、准确地测定土壤中的多环芳烃。本方法检测限为0.005mg/kg(土壤10.0g),平均加标回收率范围为64.4%⁸8.8%,相对标准偏差小于20%。     

HACH光度法测定不同废水中CODcr消解时间的探讨

HACH光度法测定CODcr优势在于操作简便、试剂成本低、能批量分析等,但消解时间与国标法一致,仍为2 h。本实验根据废水组分的不同,缩短消解时间,从而快速、准确测定CODcr。结果表明:印染废水消解时间为20 min;化工、生活废水消解时间同为60 min;医药废水消解时间则为80 min。上述消解时间测定的样品,其准确度、精密度、加标回收率均达到质控要求。通过本方法与国标法比对试验表明,两种方法测定结果无显著性差异,因此可在实际工作中借鉴并推广。     

电感耦合等离子体发射光谱法（ICP—AES）测定水中钴

利用电感耦合等离子体发射光谱法测定水中钴，并优化了测定条件。结果表明，本方法检出限低，准确度高，精密度好。     

仪器中子活化分析对环境标准参考物质——煤(NBS SRM-1632a)中30种元素的测定

利用仪器中子活化分析(INAA)测定了美国国家标准局环境标准参考物质——煤(NBS SRM-1632a)中的30种元素。照射后3、15及30天测量Υ-能谱。本工作测定的结果与美国国家标准局给的保证值符合良好。由于采用一次照射和全自动化的GELI程序,因而本方法适于煤和烟尘的常规分析。     

水中痕量有机污染物的富集与分离方法

综述水中有机污染物富集与分离方法的原理、优缺点、适用条件 ,探讨各种分析方法的检测限和灵敏度     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中阿特拉津

建立了水中阿特拉津固相萃取-高效液相色谱分析方法(SPE-HPLC),并对流动相配比、流速、DAD检测波长和SPE小柱的选择等条件进行了研究,获得了最佳色谱条件:以WatersOASISTMC18SPE柱富集水中阿特拉津,乙酸乙酯作为洗脱剂,以配比为甲醇:水=4∶1的混合溶剂作流动相,流速为0.4mL/min,在222nm波长下以DAD为检测器进行分析。该方法的线性范围为0.10～2.00mg/L,方法检测限为1.0μg/L,自来水加标平均回收率为94%。所建立的方法适用于测定水中的阿特拉津。     

液液萃取气相色谱质谱法测定水中的四乙基铅

采用液液萃取前处理与气相色谱-质谱联用技术,初步建立了水中四乙基铅的检测方法。研究了不同萃取剂、pH、盐度、萃取时间等条件的选择对萃取效率的影响,其中萃取溶剂种类对萃取效率影响最显著。用所建立的方法测定长沙地表水和地下水实际样品中四乙基铅的含量,检测结果令人满意。检出限为0.03μg/L,相对标准偏差为2.6%~7.8%(n=6),加标回收率为88.0%~108%。     

液液萃取气相色谱法测定水中的松节油

研究建立了液液萃取气相色谱测定水中松节油的方法。用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度为0.01 mg/L,测定方法的样品添加回收率在94.0%-106%之间;平行8次进行精密度试验,分析方法的相对标准差为1.2%。结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定;二氯甲烷一次萃取,就可满足回收率的要求,并且该方法灵敏度高,操作简单,减少了取样量和萃取试剂用量,对环境保护更加有利。     

自动固相萃取-气相色谱质谱法测定饮用水源地水中有机氯农药的研究

建立了自动固相萃取-气相色谱质谱仪测定饮用水源地水体中8种痕量有机氯农药的检测法.采用Supelclean ENVI-18固相萃取柱以10 mL/min流速富集500 mL水样,再依次用7.5 mL乙酸乙酯和10 mL二氯甲烷进行洗脱.8种物质在0.188 mg/L~2.04 mg/L范围内线性良好,相关系数均在0.997以上;检出限为0.011μg/L~0.034μg/L;实际水样加标回收率为82.9%~103%,相对标准偏差为0.7%~8.3%.该方法自动化程度高、检出限低、灵敏度高、结果准确,适用于饮用水源地水体中痕量有机氯农药的测定.     

水中毒死蜱的固相萃取气相色谱测定法

建立水中毒死蜱的固相萃取——气相色谱FPD测定法。本方法的线性范围为0.25～5.00mg/L,回收率为94.2%,RSD为2.5%,检出限为0.25μg/L。该方法灵敏、准确,能很好地排除干扰,可满足水中痕量毒死蜱的测定。     

Ultrasound-assisted emulsification solidified floating organic drop microextraction for the determination of trace amounts of copper in water samples

A simple and efficient liquid-phase microextraction (LPME) technique was developed using ultrasound-assisted emulsification solidified floating organic drop microextraction (USAE-SFODME) combined with flame atomic absorption spectrometry, for the extraction and determination of trace copper in water samples. 1-(2-Pyridylazo)-2-naphthol (PAN) was used as chelating agent. Microextraction efficiency factors (including extraction solvent type, extraction volume, time, temperature, and pH), the amount of the chelating agent, and salt effect were investigated and optimized. Under the optimum extraction conditions, figures of merit of the proposed method were evaluated. The calibration graph was linear in the range of 20–600 μg·L⁻¹ with a detection limit of 0.76 μg·L⁻¹. The relative standard deviation (R.S.D) for ten replicate measurements of 20 and 400 μg·L⁻¹ of copper was 3.83% and 2.65%, respectively. Finally, the proposed method was applied to tap water, river water, and sea water, and accuracy was assessed through the analysis of certified reference water or recovery experiments.     

一种快速高效测定水样中的有机磷农药新方法

采用一种快速、灵敏、高效的液相微量萃取(LPME)方法,测定水样中有机磷农药的痕量浓度。该法在一个密封的小瓶子里暴露一滴水溶液表面的有机溶剂,控制LPME方法性能的实验参数,进行研究和优化,用最佳的萃取条件,得到了非常低的检测极限(0.01~0.04μg/L)和很好的线性关系(0.998 3相似文献   

回流气提法测定水中的氰化物

回流气提法测定水中的氰化物较标准方法（ＧＢ７４８６－８７）有较大的浓缩倍数，可将最低检出浓度降低一个数量级，达０．０００３ｍｇ／Ｌ．