荧光分光光度法测定城镇污水中油

本研究几种油的荧光光谱．从而选择最好的油标准条件，最大激发波长为274．00nm，发射波长为327．00mm．工作曲线线性范围0．025～6．5g·ml^-1．标准偏差(s=0.017)回收率95～103%，用此法测定河水和深圳某村的生活污承和工业废承灌溉红树林的监测结果满意．     

新显色剂NPBPDT的合成及在环境监测中的应用研究

研究了1(4硝基苯基)3(5溴吡啶)三氮烯(NPBPDT)的合成及其与汞的显色反应。在TX100存在下,pH值为11.5的Na2B4O7NaOH缓冲溶液中,该试剂能与汞发生显色反应,汞与NPBPDT形成摩尔比为1∶2型的黄色配合物,在440nm处有一最大正吸收峰,在535nm处有一最大负吸收。以440nm为参比波长,535nm为测量波长进行双波长测定,表观摩尔吸光系数为2.80×105Lmol·cm,汞的浓度在0～12μg25mL范围内符合比尔定律。用拟定方法测定废水中的微量汞,有较高的准确度和精密度。     

乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中甲醛最佳试验条件

通过对乙酰丙酮荧光分光光度法测定空气中甲醛的试验条件用单因素改变法与单纯形优化法试验结果进行对照，确定了测定空气中微量甲醛的最佳试验条件。该方法的最大激发波长为415nm，最大发射波长为508nm最低检测限为0.0034μg／ml。对空白值测定的标准偏差为0．0006μg／ml，相对偏差为5．6%。测定空气中甲醛的最低浓度为0．0057mg／m^3。     

紫外光谱法测定苯酚与苯胺和对苯二酚

苯酚、苯胺和对苯二酚在紫外区具有吸收。文章采用紫外光谱法,分别对苯酚、笨胺和对苯二酚不同浓度的溶液进行紫外扫描,结果表明苯酚、苯胺和对苯二酚的最大吸收波长分别为269.9 nm,280.30 nm,289.40 nm,对于同种物质不同浓度的溶液,其最大吸收波长相同;波长一定的情况下,物质的浓度越高,吸光度越大。然后通过加和性试验,分别对40 mg/L苯酚溶液、30 mg/L苯胺溶液、50 mg/L对苯二酚溶液进行紫外线扫描,将其相应波长的吸光度加和,再对单组分浓度相同的三组分混合溶液进行扫描,将实际加和与理论加和相比较,得出三组分的吸光度具有加和性。     

废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分析

本文研究了废水中痕量硝基酚类的高效液相色谱分离、测定方法。在碱性条件下,硝基酚类的最大吸收波长移向360～420hm范围内,以λ=395nm作的检测波长进行测定,提高了分析方法的灵敏度和选择性。同时,研究了不同流动相、检温等因素对分离的影响,确定了最佳流动相组成。样品分析采取直接水溶液进样法简化了预处理步骤。检测下限达10~(-10)g/m1。     

水样中镉镍的两次双波长分光光度法测定

研究采用两次双波长分光光度法 ,一次采用双峰双波长法 ,一次采用系数补偿法同时测定水样中的镉和镍。实验结果表明 ,以 5 Br PADAP为显色剂 ,镉和镍的最大吸收峰分别为 544 .8nm和 559.2nm ,最小吸收峰均为 430nm ;镉镍的线性范围为 1～ 1 6μg/ 2 5mL。此法的灵敏度同单波长法相比有明显的提高 ,应用于合成和电镀水样中的镉镍的测定 ,均得到了满意的结果。     

锰烟中锰的磷酸—高碘酸钾分析方法

通过锰烟中锰的磷酸—高碘酸钾分析参量波长λ、显色温度θ、冷却时间t三因素的正交实验,得出了λ=530nm、θ=100C、t=50min的最佳分析条件,可使锰烟分析稳定可靠、简便易行。     

藻源有色溶解有机物的光学特性变化及一氧化碳的光生成——以中肋骨条藻为例

以中肋骨条藻(Skeletonemacostatum)为研究对象,对其生长周期中有色溶解有机物(CDOM)的光学特性变化、藻源CDOM在不同波长辐照下的降解和一氧化碳(CO)的产生情况进行探究.结果表明,在微藻生长过程中,CDOM吸收系数a(350)呈现先降低后增加的趋势.辨别出2种类腐殖质组分C1(E_x/E_m=325/395nm)和C2(E_x/E_m=265/445nm)以及1种类蛋白质组分C3(E_x/E_m=275/345nm).随着辐照波长范围的增加,a(350)及荧光组分的荧光强度在不同生长阶段的损失率均呈现升高趋势.在光照9h后,a(350)分别在280～800,315～800和400～800nm辐照波长下平均降低了69.07%±8.23%、51.85%±12.54%和31.12%±3.40%.此外,藻源CDOM的降解产物CO随辐照波长范围的增加而升高,紫外光对CO生成的贡献超过70%.     

锰烟中锰的磷酸——高碘酸钾分析方法

通过锰烟中锰的磷酸-高碘酸钾分析参量波长λ、显色温度θ、冷却时间t三因素的正交实验，得出了λ=530nm、θ=100℃、t=50min的最佳分析条件，可使锰烟分析稳定可靠、简便易行。     

高效液相色谱荧光检测法测定大气中苯并[a]芘

采用反相高效液相色谱荧光检测法测定大气中苯并[a]芘含量。用甲醇超声提取采集在超细玻璃纤维滤膜上的苯并[a]芘,提取液注入反相高效液相色谱仪,通过C18反相色谱柱采用甲醇-水(体积比80比20)为流动相进行分离,采用荧光检测器进行检测,其激发波长为364nm,发射波长为427nm。分析同一溶液,测定结果的相对标准偏差(n=6)为4.6%。用标准加入法作回收试验,回收率结果在95.8%～101.7%之间     

分光光度法测定痕量铅

本文实验了Pb~(2+)—kI—丁基罗丹明B显色体系在阿拉伯胶和聚乙烯醇共同存在时的超高灵敏显色反应。缔合物最大吸收波长605nm,表观摩尔吸光系数ε=1.04×10~6L·mol~(-1)·cm~(-1)。结合巯基棉分离技术,测定了尿液和城市废水、嘉陵江水中的痕量铅,结果满意。     

水中硫化物在线检测仪的研制

介绍硫离子在线检测仪的测定原理和基本系统结构,仪器采用流动注射法(FIA),具有测定周期短、试剂用量少的优点,该方法(显色剂为对二甲氨基苯胺)测定波长为665nm,工作范围ρ=2.0～25.0mg·L-1。回收率为96.1%～101.8%。     

二溴硝基偶氮氯膦光度法测定水中微量铬

本文研究了二溴硝基偶氮氯膦与铬(Ⅲ)的显色反应.在pH为3.2的缓冲介质中,铬(Ⅲ)与二溴硝基偶氮氯膦生成1:2的配合物,其最大吸收波长为624nm,摩尔吸光系数ε=1.1×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)铬(Ⅲ)量在0～20μg/25ml范围内符合比尔定律.该法可用于环境水样的分析.     

荧光光谱标准加入法快速检测雪碧中的苯甲酸钠

为建立一种快速测定雪碧中苯甲酸钠的方法,探讨了雪碧体系中苯甲酸钠的荧光特性,建立了标准加入法检测雪碧中的苯甲酸钠的方法,并对该方法进行了评价。结果表明:荧光检测最佳的激发波长为265 nm、发射波长为313 nm;100 mL检测体系中,雪碧添加量为10 mL,盐酸浓度0.01 mol/L、表面活性剂浓度0.05 g/L,当加入0～20 mL 0.1 g/L苯甲酸钠溶液时,荧光强度与苯甲酸钠的加入体积有良好的线性关系,工作曲线为y=39.8x+638.3,相关系数为0.9991,检出限为9.07×10~(-5)g/L,变异系数为1.1%。     

反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水中的痕量Cu

在弱碱性的介质中,Cu能够对H2O2氧化对苯二酚的反应起到明显的催化作用,反应产物在500 nm波长处有最大吸收峰.据此,发展了一种反相流动注射催化动力学分光光度法测定海水痕量Cu的新方法.在最佳条件下,Cu2+的浓度在0～40 μg/L具有良好的线性关系,相关系数0.9993,检出限为0.2 μg/L,回收率为98.7%～104.2%,用5 μg/L标准溶液进样的相对标准偏差为1.03%(n=10).     

HPLC法测定半合成芫花素的含量

采用高效液相色谱法测定了芫花素的含量。在SinochromODS—BP（5μm,250×4．6mm）色谱柱上,流动相为V（甲醇）：V（水）=80：20,流速为1．0ml／min,紫外检测波长为284nm。试验结果表明,该方法的相对标准偏差为0．98％（11=6）,回收率92．5％以上。该法简便、快速、可靠。     

微波辐射合成酪氨酸席夫碱及其光度法测定蔬菜中钴的研究

在微波辐射下 ,合成酪氨酸与桑色素席夫碱 ,该方法有很多优点 .缩短反应时间 ,仅 1 0min完成反应 ,产率在 88.5 %～ 90 .1 % ,该席夫碱应用于光度法测定蔬菜中钴的含量 .实验表明 ,钴与酪氨酸席夫碱形成 1∶1络合物 ,最大吸收波长λmax =670nm ,摩尔吸光系数为 5 .2× 1 0 4L·mol- 1 ·cm- 1 ,方法对于测定蔬菜中的钴 ,结果较满意 .     

紫外波长与粒径对纳米TiO_2光催化效果的影响

以甲基橙为光催化降解对象,研究了不同波长紫外灯与不同粒径TiO2组合(365 nm紫外灯+10 nm TiO2,365 nm紫外灯+50 nm TiO2,254 nm紫外灯+10 nm TiO2,254 nm紫外灯+50 nm TiO2)光催化降解甲基橙的效果。结果表明,不同波长紫外灯与不同粒径TiO2组合影响光催化降解甲基橙的效果。其中,254 nm紫外灯+10 nm TiO2组合降解效果最好,其次为254 nm紫外灯+50 nm TiO2组合,再其次为365 nm紫外灯+10 nm TiO2组合,降解效果最差的为365 nm紫外灯+50 nm TiO2组合。由此可见,254 nm紫外灯+10 nm TiO2组合的光催化降解甲基橙的效果最好。     

絮凝剂PSPAFC中铁铝共聚物的形态表征

通过pH值、测定波长、溶液浓度、分析试剂等确定改进了经典的Fenon逐时络合比色法,使其能用于测定Fe、Al共存溶液中[Fe,A1]的含量,从而测定实际含Fe、Al共聚物的溶液中[Fe,Al]的形态分布.结果表明,在pH=5.0,波长为362 nm,铝铁总浓度在1×10-5-1×10-4mol/L范围内,Fe、Al共聚...     

分光光度法测定水中痕量铁的初步研究

研究了表面活性剂存在下,铁、邻菲罗啉、曙红的显色反应。该离子缔合物的最大吸收波长为545nm,摩尔吸光系数为9.4×104L.mol-1.cm-1,铁含量在0mg/L~0.4mg/L内符合比耳定律。以自来水为基体进行铁的回收实验,回收率在99%以上。