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1.
《环境化学》1998,17(3):304-305
化合物:杀虫剂、除草剂(欧洲标准要求分析的农药。如2,4-D,杀鼠灵,阿特拉津,西维因,敌草隆,利谷隆,地灰酚,扑灭津等)色谱柱:Nova-Pak C_(18) 检测器:Waters 996光电二极管矩阵检测器(PDA),热束质谱检测器(TMD)说明:使用 Waters tC_(18) Sep-Pak或聚合物基质小柱进行固相提取,检测限优于0.05ppb。 化合物:氨基甲酸酯类农药色谱柱:Waters氨基甲酸酯专用柱 检测器:柱后衍生,Waters 474荧光检测器说明:对EPA方法(531.1和8318)进行改进,使检测限达到次ppb级,远远优于EPA方法。 相似文献
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利用Waters ZMD LC/MS液质联用系统分析氨基甲酸酯类农药 总被引:1,自引:0,他引:1
Waters公司北京实验室 《环境化学》2000,19(1):93-94
N-甲基氨基甲酸酯的分析一直是人们非常重视的课题.以往液相色谱分析方法需使用柱后衍生手段,虽然能够获得很高的灵敏度,但相对比较繁琐.利用ZM D LC/MS系统可方便而高灵敏度地分析10种氨基甲酸酯.方法操作简单,无需衍生,对10种物质均具有良好的线性、准度及精度,仪器的检测限及定量限分别约为10pg及25pg. 相似文献
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《环境化学》1995,(3)
氨基甲酸酯(Carbamate)是一种从氨基甲酸(Carbamic acid)衍生出来的商业化农药.由于氨基甲酸酯具有高效及广谱活性,在世界范围内被广泛用于保护农作物免受虫害.由于在全世界范围内,越来越多的饮用水源被氨基甲酸酯污染,很多执法机构及科学组织成员对氨基甲酸酯及其降解产物和代谢产物极其重视,他们寻找象谷物、水果及蔬菜这样的农作物在直接施用这种农药后,是怎样通过灌溉系统流到蓄水层或表层水中去的,并且如果农作物在施药后收割的太早,会有残留的氨基甲酸酯及其副产物留在产品上.为了有效地保护饮用水源,EPA(美国国家环保局)及其它国际组织正在限制农药的使用并且要求 相似文献
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《环境化学》2009,28(4)
酚类物质由于有致毒性而被规定为饮用水和矿泉水中的毒性污染物,欧盟饮用水指导原则规定饮用水和矿泉水中的酚类物质不高于0.5μg·l-1,日本健康,劳动和福利部门规定饮用水中的酚类物质最高含量为5μg·l-1,美国EPA规定五氯(苯)酚最高含量为1μg·l-1,并规定11种常见酚类物质作为美国EPA首要检测的污染物质,带有UV/DAD,电化学检测器,荧光检测器的液相色谱可以对酚类物质进行检测,在线SPE固相萃取和HPLC相结合的技术,能解决传统SPE样品前处理方式的缺点,不需要购买大量SPE萃取柱和消耗大量的人力,戴安公司UltiMate(R)3000液相色谱开发出了大量先进液相色谱方法,例如二元液相,二维液相色谱和在线SPE/HPLC,配备有大体积自动进样器的一台UltiMate 3000液相色谱仪,能够进行在线固相萃取,完成检测瓶装饮用水酚类物质,用二元泵阀切换技术可以替代大体积自动进样器也能做到在线SPE固相萃取. 相似文献
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测定水中农药残留的新方法 总被引:2,自引:0,他引:2
应用已研制出的酶片和显色基质片快速测定水中有机磷和氨基甲酸酯农药. 这种方法能够在田间没有仪器的情况下检测农药的危险水平.对于大多数有机磷氨基甲酸酯农药,其检测灵敏度在見0.1—3.0ppm范围.方法具有快速、经济,容易在田间现场使用的特点。 相似文献
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苯氧基醋酸和其他酸性除草剂,是美国应用最为广泛的农业化学品.对此类样品的分析通常包括固相提取(SPE)及GC或HPLC分析两部分.现行的两种EPA方法各存在一定的局限性.最近,Waters公司推出一种新型反相色谱柱.这种色谱柱的填料是5μm的SymmetryShield~(TM) RP_8,它由Symmetry硅胶键合特殊烷基链制成.其中,烷基链中嵌入了极性的氨基甲酸酯官能团.如此结构特点,使硅胶表面的极性官能团能够有效地屏蔽极性被分析物质与硅酸基的相互作用.实验表明:在传统反相色谱柱上不能实现良好分离或表现出拖尾现象的样品,使用SymmetryShieldm~(TM) RP_8色谱柱常常能够获得极佳的对称峰形和独特的选择性.能够令SymmetryShieldm~(TM) RP_8色谱柱体现独特性能的样品之一是酸性除草剂.SymmetryShield~(TM) RP_8色谱柱一次运行能够实现对这些物质的分离,而以往所推荐的色谱柱需要两次运行方能实现分离目的. 相似文献
9.
根据美国环境保护署(EPA)方法,采用赛默飞世尔公司ISQ单四极杆气质联用仪建立了挥发性有机物(VOCs)的分析检测方法.整个方法所需的仪器包括进样器、气相色谱、质谱、数据处理软件等.为了满足法规中日益严格的检出限要求及新型污染物的加入,我们对实验方案进行了改进,以提高检测灵敏度及提高样品通量. 相似文献
10.
鉴定水溶液中主要污染物——酚的固相提取方法 总被引:2,自引:0,他引:2
《环境化学》1997,16(4):392-394
酚类化合物是造成环境污染的重要工业比学品.酚类化合物不仅是聚合物、药物、农业化学品和染料工业的中间体,而且其本身也可用作杀菌剂和农药.五氯酚是常用的木材防腐剂,天然有机物质氯比(如木浆漂白)或水消毒剂也能产牛卤代酚副产物.酚有毒,它可使水带有讨厌的气味、味道和颜色.由干酚类对环境的危害性,EPA目前要求分析城市和工业流出物中的十一种酚.本文方法适于用EPA方法604分析样品中的酚. 相似文献
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浙江省市级饮用水源地氨基甲酸酯农药的分析、污染特征及健康风险 总被引:3,自引:0,他引:3
超高效液相色谱/串联质谱方法分析水体中痕量氨基甲酸酯农药,在5min之内完成15种氨基甲酸酯农药的分析,回收率为80.4%-120.7%,相对标准偏差为0.7%-12.0%,检测限为0.005ng·1-1 -0.2 ng·1-1.在此基础上,全面分析了浙江省市级饮用水源地水体中氨基甲酸酯农药污染现状及健康风险,结果表明,涕灭威、灭多威、克百威检出率较高,浓度分别为O.86ng·1-1-29.0ng·1-1、<0.1ng·1-1 -170ng·1-1、<0.01ng·1-1-14.0ng·1-1.河流型水源地水体中氨基甲酸酯农药污染比水库型水源地严重.饮用水源地氨基甲酸酯农药污染最大个人平均年风险为1.4×10-11a-1,涕灭威贡献率最高. 相似文献
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使用超高效液相色谱ACQUITY UPLC快速分析醛酮类化合物 总被引:2,自引:0,他引:2
Mark E Benvenuti 《环境化学》2008,27(4)
醛酮类化合物是焚烧过程扩散到环境中的产物,这些化合物大部分都是已知的致癌物.因此,美国EPA和一些州开发了分析这些化合物的方法,包括US EPA TO5 (空气),方法554 (饮用水),方法8315 A选项1和2 (废水、土壤和空气),以及加利福尼亚州方法1004 (羰基化合物,机动车排放尾气中的醇类氧化物).这些方法使用二硝基苯肼(DNPH)衍生化这些化合物,然后用HPLC分离并紫外检测(吸收波长360nm),目标分析物因方法的不同而略有不同.当前使用的方法运行时间超过40min以上,需要设置多种色谱柱方可达到可接受的化合物分离度. 相似文献
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我国最新《城市供水水质标准》(2005年6月)提出了关于隐孢子虫和贾第鞭毛虫的控制指标,但其推荐检测方法还没有产生.本文针对美国EPA1623检测方法中的3个关键步骤,在浓缩、分离和染色等过程中进行了相应的改进或替代,并对各种备选的方案进行了探讨和比较分析.结果表明,微孔滤膜过滤→乙酸乙酯福尔马林分离→改良抗酸 铁苏木联合染色具有较好的敏感性,操作简单且成本较低,适宜作为国内普通自来水厂的初级检测方法.图2表4参20 相似文献
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本文通过优化前处理条件、样品保存条件、顶空条件、色谱条件等,建立了土壤和沉积物中4种二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药的自动顶空-气相色谱分析方法.在80℃,顶空瓶内土壤或沉积物中的二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药在含氯化亚锡的无机酸介质中反应生成二硫化碳,用顶空气相色谱(电子捕获检测器)对二硫化碳进行检测,根据二硫化碳的量计算二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药的残留量.结果表明,4种组分的线性关系良好(R0.999),方法检出限均为0.04 mg·kg~(-1),在低、中、高水平下,5种基质(砂土型土壤、壤土型土壤、黏土型土壤、湖库型沉积物和河流型沉积物)中4种组分的回收率分别为88%—116%、86%—115%、85%—114%,相对标准偏差分别为1.5%—10.2%、0.8%—12.3%、1.0%—5.2%,该方法灵敏度高、操作简单、易于推广应用,适用于土壤和沉积物中二硫代氨基甲酸酯(盐)类农药分析. 相似文献
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新型固相萃取小柱用于三嗪类除草剂及代谢物的样品预处理 总被引:4,自引:0,他引:4
三嗪类除草剂作为预防农田杂草生长的农药在世界范围内广泛使用,如在美国中部,每年要使用数千吨这类除草剂于玉米田中.由于农药的流失及代谢物的产生,地表水常常被污染.环境监测部门对自然水域中三嗪类除草剂的监测非常重视.美国国家环保局(EPA)的标准对饮用水中三嗪类化合物的限制为 3μg·l~(-1);欧洲共同体(EC)的标准对三嗪类农药的限制为0.1μg·l~(-1),水中所有的农药含量不超过0.5μg·l~(-1).饮用水中三嗪类化合物的测定方法可按照EPA方法50F和505所推荐的方法,检测限可达ppt水平. 相似文献