聚合氯化铝中Alb和Al13的形态分布规律

按三类典型工业聚合氯化铝的生产条件制得铝浓度为2.50mol·l^-1,盐基度为0%-92%的A,C,D系列样品,同时采用慢速滴碱法制得铝浓度为0.150mol·l^-1-0.336mol·l^-1,盐基度为0%-92%的B系列聚合氯化铝.Ferron试验结果表明：相同盐基度不同系列样品的Alb值大小变化规律为：盐基度等于20%时,C〉D〉A〉B;盐基度等于30%时,A〉D〉B〉C;盐基度大于30%时,B〉A〉D〉C;四个系列样品的Ala均随盐基度的升高而减小,Alc则随盐基度的升高而增加.27A1-NMR测试结果表明：四个系列所有样品的Al单均随盐基度的升高而减小;相同盐基度的不同系列样品Al13值大小顺序为B〉A〉C〉D;A,C,D系列样品的Al其他均随盐基度的升高而增加,B系列样品的Al其他则先随盐基度的升高而增加,达到最大值后开始降低,然后再开始上升,最大值为B4样品的44.40%.A,C,D三个工业系列样品中的Alb和Al13的绝对值均不大,在所研究的盐基度范围内Alb和Al13均不是其中的优势形态.B系列样品在盐基度大于60%时,Alb和Al13成为其中的优势形态.     

固固共混法制备聚合氯化铝混凝剂

采用固固共混法,制备具有不同铝浓度和碱化度（B）的聚合氯化铝（PAC）混凝剂．实验结果表明,在高铝浓度下可制备出较高含量Alb的PAC,制备条件对PAC中Alb的含量影响很大．B值的升高可以提高PAC中Alb的含量,但铝浓度的提高和熟化时间的延长则会降低产品中Alb的含量．反应温度为80℃左右时可制备出高Alb含量的PAC．加药时间和熟化时间对制备的影响不大．     

聚合硫酸铝的制备及形态特征

以Al2 (SO4) 3·1 8H2 O为原料 ,采用一次加碱法 ,高速剪切合成聚合硫酸铝 (PAS) ,研究碱化度 (B)对铝离子形态的影响 .采用混凝实验比较AS ,PAC ,PAS的混凝效果 ,测定处理后水中残留铝的含量 .结果表明 :相同B值条件下 ,PAS的Ala 少于PAC的Ala 含量 ,Alb 含量与PAC基本持平 ,Alc 含量大于PAC的Alc 含量 ;PAS的pH适用范围宽 ,絮体沉降性能强 ,残留铝量低 .     

聚合氯化铝的红外光谱研究

为了揭示不同系列PAC样品盐基度与结构形貌之间的联系,模拟国内外工业及实验室条件制备了三个工业系列、一个实验室系列合计32个PAC样品.并对这些样品进行了红外光谱研究.     

聚硅氯化铝(PASC)的形态分布及转化规律Ⅰ.Al-Ferron逐时络合比色法研究PASC溶液中铝的形态分布及转化规律

采用Al-Ferron逐时络合比色法比较研究了PASC与PAC中铝的形态分布及转化规律.实际结果表明,在PASC中,由于聚硅酸与铝水解聚合产物间的相互作用,使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化.在相同B值条件下,PASC中Ala和Al b的含量低于PAC中相应Als和Alb的含量,而PASC中Alc的含量却大于PAC中Alc的含量.共聚法制备的PASC(共)与复合法制备的PASC(复)相比较,PASC(复)具有较高的Ala和 Alb含量,较低的Alc含量.这说明制备工艺对PASC中铝的形态分布具有一定的影响.     

表面活性剂对土壤中重金属清洗及有效态的影响

采用两种常用的表面活性剂-十二烷基苯磺酸钠(阴离子型)、Tween-80(非离子型),对锦州铁合金厂周边Zn、Cd及Pb重金属污染土壤进行化学修复试验,研究两种表面活性剂对重金属Zn、Cd及Pb的去除率及化学形态影响.结果表明,随着表面活性剂浓度的提高,两种表面活性剂对Pb、Cd及Zn的去除作用增强,Tween-80溶液的浓度越高,对重金属的萃取效果越好,对重金属的去除能力大小顺序为Cd>Zn>Pb,最大去除率分别为83.07%、56.78%及42.57%;十二烷基苯磺酸钠在低浓度时对Cd和Pb的去除效果不明显,而对金属Zn的去除效果较好,在0.09 mol.L-1时达到最大值83.86%;与淋溶前土壤中重金属有效态含量相比较,经不同浓度十二烷基苯磺酸钠淋洗后土壤中Cd有效态含量随LAS浓度的升高而先增加后下降,而Pb的有效态含量随十二烷基苯磺酸钠升高而增加;经不同浓度Tween-80淋洗后土壤中Zn及Cd有效态含量都是随Tween-80浓度的升高而先增加后下降,Pb有效态含量随Tween-80升高而下降.     

腐殖酸对土壤铅赋存形态的影响

通过室内培养试验,深入探讨了不同用量腐殖酸,对铅污染土壤中铅各形态的影响.结果表明,腐殖酸各处理均能显著降低土壤中铅的交换态(EX-),碳酸盐结合态(Cob-)和铁锰氧化物结合态(FeMn-)的含量,而有机结合态(Ob-)铅和残渣态(Res-)铅的含量则显著提高.施用腐殖酸有效地降低了铅的活性,且影响程度随腐殖酸用量的增加而显著增加.腐殖酸对土壤中铅离子的各形态含量随时间的变化的影响表现为,在培养040 d期间,随培养时间的延长交换态铅含量无明显变化,残渣态铅含量显著降低,其它三种形态均呈增加趋势;培养40 d后,随培养时间的延长各形态的含量均无显著变化.综合考虑认为施入10%质量比的腐殖酸即可显著降低铅的活性,从而可达到较好的修复效果.     

钛对聚合硫酸铁制备与性能的影响

研究了由FeSO4制备聚合硫酸铁过程中,钛对聚铁聚合态分布和稳定性的影响,并进一步考察了含钛聚合硫酸铁的絮凝性能.应用络合比色法对聚铁中不同水解形态聚铁的含量进行了分析测定,并通过沉淀实验考察了不同钛含量对聚铁稳定性的影响;随后,通过出水浊度、TOC、金属离子残余量和出水pH等指标测试,研究了钛对聚合硫酸铁混凝性能的影响.结果表明,较低的钛含量(<0.025)在一定程度上有利于中聚态聚铁的形成,提高了聚铁絮凝剂的混凝效率;反之,钛含量超过0.025时不仅聚铁的稳定性显著下降,而且处理后出水的钛残留增加,pH降低.     

聚硅氯化铝的水解形态与Al-Ferron反应动力学

以铝酸钠为碱化剂合成了具有不同 Si/Al摩尔比的聚硅氯化铝(2.0mol·l-1左右),利用Al-Ferron和Al-NMR研究了铝的水解聚合形态和动力学过程.结果表明,用NaAlO2作碱化剂制备的聚合铝混凝剂与Na2CO3制备的混凝剂相比,Alb减少,Alc增加.随着Si/Al摩尔比的增加,Alb/Al13形态的含量逐渐减小,高聚体Al形态含量逐渐增大.Al-Ferron络合动力学符合准一级化学反应方程,拟合方程式中的部分常数与Al形态含量密切相关,并随制备方法和Si/Al摩尔比的变化而呈规律性变化.     

pH对宁夏引黄灌区盐碱化土壤重金属吸附-解吸过程的影响

高pH值是宁夏引黄灌区盐碱化土壤的显著特征,研究盐碱化土壤的高pH值对不同重金属元素的富集和释放规律,可为宁夏引黄灌区盐碱化土壤重金属污染的控制及治理提供科学依据。通过调节pH值,采用土柱淋溶的方法,模拟盐碱化土壤的Cd和Pb的吸附-解吸过程,研究pH对盐碱化土壤重金属Cd、Pb吸附-解吸特征、形态和生物活性的影响。结果表明:在试验设定的pH范围内,盐碱化土壤对Cd的吸附量随着pH值的升高而呈升高趋势,在pH值为8时达到峰值,对Pb的吸附量随pH的升高呈波动状变化状态,在pH值为10时达到峰值;同时,Cd的解吸量随吸附量增加而线性增大,解吸量随pH升高而增加,但解吸量随吸附量变化而变化的幅度随pH值的升高而减小,Pb的解吸量随吸附量增加而呈选择性增加。随着pH的升高,Cd可交换态和碳酸盐结合态的含量变化趋势相反,生物活性基本不变,其Fe/Mn氧化物结合态、有机结合态和残渣态的含量不变;Pb可交换态和碳酸盐结合态的含量随着pH的升高而升高,生物活性增强,有机结合态的含量减少,Fe/Mn氧化物结合态和残渣态的含量不变。宁夏引黄灌区盐碱化土壤的高pH值可以降低土壤对重金属Cd、Pb的吸附,缓解重金属污染引起的生态、粮食及其食品安全压力。     

合成工艺条件对Al-Ferron反应动力学特征及Al(Ⅲ)形态分布的影响

通过Al Ferron络合比色动力学分析 ,对Al(Ⅲ )的形态进行了较为准确的划分和计算 ,考察了工艺条件对动力学参数和铝形态分布的影响 .研究表明 ,铝的初始浓度、合成温度对Alb 与Ferron的解离 络合反应的速率常数kb 有一定的影响 ,而碱化度、合成时的搅拌强度和加碱速度对kb 的影响不大 ;碱化度、铝的初始浓度对铝的形态分布影响很大 ,搅拌强度、合成温度和加碱速度对铝的形态分布也有一定的影响 .     

聚合硅酸硫酸铝溶液中铝的形态分布及转化规律

以硫酸铝、水玻璃和铝酸钠为原料合成出了具有不同碱化度(B)和si／Al摩尔比的聚合硅酸硫酸铝(PASS)混凝剂，用Al-Ferron逐时络合比色法和^27Al NMR法研究了PASS中铝的形态分布．结果表明，Si／Al摩尔比对PASS形态的影响要小于B值的影响；在一定的B值和Si/Al摩尔比下，Alb成为PASS中铝的优势形态；PASS中Alb和Ferron试剂的反应遵循准一级反应规律，其Kb差异不大．     

聚合铝基复合混凝剂残余铝及混凝性能的初步研究

以不同碱化度(B)的聚合氯化铝(PAC)和二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(PDMDAAC)制备聚合氯化铝-二甲基二烯丙基氯化铵均聚物复合混凝剂(PAC-PDMDAAC)，试验了其处理模拟水的除浊效果及水体的残余铝量。结果表明：PAG-PDMDAAC较PAC具有更低的投加量，更好的除浊效果，处理后水体具有更低的残余铝量。B和PDMDAAC质量百分含量(P％)对PAC-PDMDAAC除浊效果及水体的残余铝量有不同程度的影响。     

聚硅氯化铝（PASC）的形态分布及转化规律：Ⅱ.^27Al—NMR法研究PASC溶 …

采用＾２７Ａｌ－ＮＭＲ法比较研究了ＰＡＳＣ与ＰＡＣ中铝的形态分布。实验结果表明，在ＰＡＳＣ中，由于聚硅酸与铝水解聚合物产物间的相互作用，使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化。在相同Ｂ值条件下，ＰＡＳＣ中Ａｌ单和Ａｌ１３的含量低于ＰＡＣ中相应Ａｌ单和Ａｌ１３的含量，而ＰＡＳＣ中Ａｌ其它的含量大于ＰＡＣ中Ａｌ其它的含量，其差值随着碱化度（Ｂ）和Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的减小而增大。     

聚硅氯化铝（PASC）的形态分布及转化规律：Ⅰ.Al—Ferron逐时络合比色？…

采用Ａｌ－Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法比较研究了ＰＡＳＣ与ＰＡＣ中铝的形态分布及转化规律。实际结果表明，在ＰＡＳＣ中，由于聚硅酸与铝水解聚合产物的相互作用，使得铝的水解聚合形态分布及转化情况发生了变化。     

新型聚铝硅复合絮凝剂的制备及性能研究

本文初步制备了两种新型聚铝硅复合絮凝剂：聚铝硅（含活化硅酸聚合铝，ＰＡＣＳｉ）和聚硅铝（聚硅酸硫酸铝，ＰＳｉＡＳ），研究对比了ＰＡＣＳｉ，ＰＳｉＡＳ与ＰＡＣ的絮凝性能。考察了硅酸聚合程度，硅、铝含量对其絮凝性能的影响，结果表明，提高硅酸聚合程度或硅、铝含量的增加均有利于增强絮凝性能，且随（Ｓｉ）／（Ａｌ）比值的提高，其絮凝性能也明显增加，在铝含量相同情况下，聚铝硅和聚硅铝的絮凝性能均优于聚合氯化铝     

浅论铝盐的水解和吸附电中和过程中被凝聚物浓度的影响

通过对凝聚机理和铝盐在水中水解过程的分析，提出了铝盐水解物吸附起胶本电和中和数学模式，论述了被凝聚物浓度对铝盐水解过程的影响，在实际的凝集过程中，铝盐的水解和向胶体表面的吸附是同时进行的，部分铝盐在完成水解之前就以中间产物的形态吸附于胶体表面，胶体溶液的浓度愈高，这种倾向就愈强，由于较低水解度的物种具有较高的单位电位浓度，它们能显示较强的电中和能力，因此，随着胶体溶液浓度增高，达到最佳凝聚ζ电位所     

Toxizität von Aluminium

The concentration of solubilized aluminium in soils and waters increases due to environmental influences. To obtain information on the types of Al species occuring under these conditions, aluminium chloride solutions were prepared in a wide range of concentrations (10^?1–10^?5 mol·l^?1 Al) and basicity (OH/Al=0,5–2,5), respectively, and then structurally characterized using the ferron method. For the freshly prepared solutions, a decrease in the portion of monomeric Al species is observed, with an increasing OH/Al-ratio; the formation of polymeric cations decreases to lower OH/Al-ratios with diminishing concentration. The portion of tridecameric cations (Al₁₃) decreases with diminishing concentration, but so called transition polymers occur in these solutions. The transition polymers are instable under ageing; by inreasing the ageing time, a disproportion of these cations into monomeric and polymeric species can be observed. At extremly low Al concentrations (10^?5 mol·l^?1 Al), a condensation of the transition polymers into polymeric species occurs, after only a short ageing. The influence of admixtures of Mg²⁺-and Ca²⁺-ions, respectively, on the specification of the Al cations are only observed after longer ageing times; in this case, the formation of polymeric Al species is forced. The polymeric Al species therefore, seem to be especially preferred alongside the monomeric ones under biologically relevant concentrations.     

Eutrophication Phenomenon with Special Reference to the Kasštela Bay

Abstract

The paper discusses the eutrophication phenomenon as a result of pollution from land-based sources with special reference to the experience gained in the Kas?tela Bay Project.

The Bay of Kas?tela is a semi-enclosed bay of a total volume of 1.4 km³. It receives a great amount of untreated waste water, both domestic and industrial.

Results of the analyses of long-term data series of dissolved oxygen, nutrients, transparency and phytoplankton have shown a continuous increase of eutrophication in the Bay. While the concentration of oxygen in the euphotic layer increases due to a higher phytoplankton productivity, in the bottom layer it decreases as a result of the activity of heterotrophic bacteria. the nitrogen/phosphorus ratio in sea water has decreased, and today is much lower than in the open sea. From the Secchi-disc data it is clear that transparency has also decreased for the last three decades. Primary production as well as phytoplankton biomass has also increased. the structure of phytoplankton community has been changed and dinoflagellate species have become dominant rather than diatoms.