富N条件下白腐菌对联苯的降解

探讨了在富Ｎ条件下白腐菌降解芳香化合物酶的活性变化和对联苯的降解．研究结果表明,ｍ（Ｃ）／ｍ（Ｎ）比值对白腐菌的ＬｉＰ和ＭｎＰ活性有明显的影响;黎芦醇提高了ＬｉＰ和ＭｎＰ的活性及培养基中·ＯＨ基数量,白腐菌在富Ｎ条件下能降解黎芦醇和联苯     

不同基质体系中白腐茵对喹啉和吲哚的降解

用单基质及混合基质体系,探讨了白腐菌Pleurotus ostreatus BP对氮杂环化合物的降解规律.结果表明,在弱酸性环境下,白腐菌能有效降解喹啉和吲哚.单摹质体系中,喹啉的降解率15 d内能达到89.48%,98.17%的吲哚6 d内被降解;混合基质体系中,基质(喹啉、吡啶、苯酚及氨氮)的加入能促进白腐菌对吲哚的降解,但(吲哚、吡啶、苯酚及氨氮)却抑制了白腐菌对喹啉的降解.不同基质体系中,白腐菌对喹啉和吲哚的降解分别遵循零级和一级反应动力学.相对单基质而言,混合基质的存在对白腐菌生物学特性产生明显影响,可缩短生长周期,提高生长速率和漆酶活性.漆酶在吲哚的降解中起着重要的作用,但不能完全决定喹啉的降解.     

不同基质体系中白腐菌对喹啉和吲哚的降解

采用单基质及混合基质体系,探讨了白腐菌Pleurotus ostreatusBP对氮杂环化合物的降解规律．结果表明,在弱酸性环境下,白腐菌能有效降解喹啉和吲哚．单基质体系中,喹啉的降解率15d内能达到89．48％,98．17％的吲哚6d内被降解;混合基质体系中,基质（喹啉、吡啶、苯酚及氨氮）的加入能促进白腐菌对吲哚的降解,但（吲哚、吡啶、苯酚及氨氮）却抑制了白腐菌对喹啉的降解．不同基质体系中,白腐菌对喹啉和吲哚的降解分别遵循零级和一级反应动力学．相对单基质而言,混合基质的存在对白腐菌生物学特性产生明显影响,可缩短生长周期,提高生长速率和漆酶活性．漆酶存吲哚的降解中起着重要的作用,但不能完全决定喹啉的降解．图5表2参14     

白腐菌Trametes hirsute对六氯苯的降解及其条件优化

在液体体系下,筛选了5株白腐菌,对六氯苯进行了降解研究,并优化了白腐菌Trametes hirsute TH对六氯苯的降解条件.结果表明,不同白腐菌均能降解六氯苯,其中白腐菌Trametes sp.TR对六氯苯降解率最高,达90.21%;而白腐菌T.hirsute TH对六氯苯降解率为87.08%,但生物量最高,达3.33 g/L.通过响应面法优化白腐菌T.hirsute TH降解六氯苯的条件,结果显示,转速、接种量和培养时间是影响六氯苯降解的主要因素.优化后的最佳条件为:转速125 r/min,菌丝接种量8%(V/V),培养时间2 d,温度28 ℃,pH为7.在优化条件下,2 d内白腐菌T.hirsute TH对浓度为10 mg/L的六氯苯降解率和降解量分别可达91.52%和2.288 mg L-1 d-1.图2表7参17     

白腐菌对十溴联苯醚的酶促降解研究

考察了白腐菌菌体、胞外酶、胞内酶对十溴联苯醚(BDE-209)的降解性能,结果表明,白腐菌菌体、胞外酶、胞内酶对浓度为1 mg.L-1的BDE-209的降解率分别为60.17%、54.14%、22.32%,白腐菌对BDE-209的降解主要由胞外酶完成.进一步考察了温度、pH、BDE-209浓度对白腐菌胞外酶降解BDE-209的影响,结果显示,胞外酶降解BDE-209的最适条件为温度30℃、pH 4—5、BDE-209浓度1 mg.L-1.白腐菌胞外酶降解BDE-209前后红外光谱测定结果证实,BDE-209降解过程与Br—C、CH2—O—CH2等基团有关.降解后体系GC-MS谱图显示,BDE-209降解过程中存在脱Br作用.     

苯系化合物好氧生物降解性研究

选用城市污水处理场的活性污泥做菌源，研究了苯、甲苯、邻－间－、对－二甲苯、乙基苯、三甲苯等七种芳香化合物的好氧生物降解规律。实验结果表明，七种化合物浓度在１０ｍｇ／ｌ左右时，在实验周期内能全部降解；浓度在４０－１８０ｍｇ／ｌ时，有的化合物不能被降解。七种化合物降解的难易程度为：甲苯＞间二甲苯＞苯＞对二甲苯＞乙基苯＞三甲苯＞邻二甲苯。此外，实验结果还表明，化合物的降解性受苯环上取代基数量及位置等因素     

UV-Fenton法促进白腐菌处理草浆造纸蒸煮黑液

UV—Fenton法能够产生羟基自由基氧化草浆造纸蒸煮黑液中的有机质，白腐菌能够降解草浆造纸蒸煮黑液中的木质素，降低黑液COD，但是分别采用两种方法处理草浆造纸蒸煮黑液，效果都不明显．本研究初步探索了UV—Fenton法作为预处理对白腐菌处理草浆造纸蒸煮黑液体系的影响．与仅采用白腐菌处理黑液的效应相比，UV—Fenton法氧化黑液体系中易氧化的物质，改变了体系中难降解物的特性，降低了可溶性糖的含量，结果能提高白腐菌木质素降解酶系的分泌及酶的活性，增强白腐菌降解木质素及去除黑液COD的能力．图5表1参10     

硝基芳香化合物的植物作用研究进展

硝基芳香化合物是环境中难以降解的污染物之一。因其用途广泛,大量残留于土壤,水体和大气中,造成的环境污染日趋严重。多种植物对该类污染物具有吸收、富集和代谢降解作用,利用植物对其环境污染进行治理是一种有效的方法。文章在总结国内外有关硝基芳香化合物的植物作用研究基础上,重点阐述了植物对硝基芳香化合物的吸收、转运和代谢过程,分析了吸收、代谢机理以及影响吸收的因素;硝基芳香化合物的理化特性、浓度和植物自身特性及其它外界条件都会影响植物对该类化合物的吸收,植物可以通过体内降解、体外联合代谢、根部释放酶催化的机制实现该类化合物的降解。目前,硝基芳香化合物进入植物细胞膜的机理认知不足,模拟模型缺乏有力数据验证;代谢机制中参与反应的酶、化合物等体系和反应产物环境特性仍不明确,植物修复可行性缺乏有力证据。未来将在模型预测构建、降解机理和修复工程的实际应用方面作进一步探究,以形成系统的认知,为硝基芳香化合物污染土壤和农产品的生态风险评价以及植物修复提供理论依据。     

白腐菌去除氯代酚动力学研究

使用Volterra模型描述 2 ,4-二氯酚体系中白腐菌生长动力学 ,建立氯代酚去除部分偶联型动力学方程 ,描述了生物降解体系中降解菌与目标化合物的反应历程 ,利用动力学方法初步探讨批次反应时生物吸附在氯代酚去除过程中的作用     

白腐菌去除氯化酚动力学研究

使用Volterra模型描述2，4-二氯酚体系中白腐菌生长动力学，建立氯代酚去除部分偶联型动力学方程，描述了生物降解体系中降解菌与目标化合物的反应历程，利用动力学方法初步探讨批次反应时生物吸附在氯休酚去除过程中的作用。     

厌氧条件下微生物对芳香族化合物分解的研究进展

本文总结了国内外芳香族化合物厌氧微生物分解的代谢类型和途径,指出厌氧条件下微生物对芳香族化合物的分解,包括光和代谢作用、硝酸盐还原作用、发酵作用、硫酸盐还原作用和产甲烷作用五种类型.厌氧条件下芳环的生物裂解包括还原性和非还原性两种类型,讨论了参与芳环裂解过程的一些酶类.     

活性艳红X-3B的厌氧生物降解与机理

以活性艳红X-3B(RBR)为研究对象,分3个不同浓度组研究其在厌氧颗粒污泥作用下的降解性能,并采用生物降解动力学方程拟合其降解过程,同时利用GC-MS分析RBR的生物降解途径.试验结果表明,RBR在厌氧颗粒污泥中降解性能很好,去除率可达93.67%,且其降解过程符合二级反应动力学,其半衰期约为3.561 h.从GC-MS和UV-可见光谱的分析得出,RBR在厌氧颗粒污泥的作用下偶氮键断裂,且生成的芳香胺类化合物进一步降解为小分子的烃类、酚类、醇类和脂类化合物.     

Effects of 9–10 dihydroanthracene and its biodegradation products on the marine diatom Phaeodactylum tricornutum

Growth, photosynthetic capacity and chlorophyll a content of the marine diatom Phaeodactylum tricornutum Bohlin were observed after exposure to the aromatic hydrocarbon 9–10 dihydroanthracene and its biodegradation products. Growth was inhibited after exposure to the aromatic hydrocarbon, whereas no inhibition occurred in the presence of the biodegradation products alone. The degradation products were found to enhance the chlorophyll a cellular content. Synergistic effects between dihydroanthracene and its biodegradation products increased the toxicity of this aromatic hydrocarbon.     

生物堆模拟法修复苯并[a]芘和二苯并[a,h]蒽污染土壤

采用生物堆模拟方法,研究苯并[a]芘(BaP)和二苯并[a,h]蒽(DBA)污染土壤的生物修复条件.结果表明,在生物堆中投加绿肥或秸秆可明显促进BaP和DBA的降解;通气速率分别为0.05和0.10m3·h-1时BaP和DBA的降解率无明显差异;添加EM菌对BaP和DBA的降解有抑制作用.在投加20g·kg-1绿肥、通气速率为0.10m3·h-1时,BaP和DBA的去除效果最佳,处理160d时降解率分别达64.8％和74.9％.     

发酵牛粪和造纸干粉对土壤中多环芳烃降解的影响

运用泥浆反应法研究添加发酵牛粪和造纸干粉对土壤中多环芳烃(PAHs)降解的影响.试验按水土比2:1制成泥浆反应器,设置对照、添加2.5%发酵牛粪和添加2.5%造纸干粉等3个处理,25～28℃摇床培养,分别于10、20、30 d采样测定土壤中多环芳烃降解菌的数量和多环芳烃含量.结果发现,所有处理土壤中多环芳烃的含量均随培养时间的延长而逐渐降低,而添加发酵牛粪和造纸干粉均有利于提高土壤中多环芳烃降解菌的数量,在培养30 d后土壤中多环芳烃的降解率分别从对照处理的19%显著提高到37%和35%(P<0.05).结果还发现,多环芳烃分环降解率随苯环数增加而下降,培养30 d后土壤中2环多环芳烃的降解率达95%以上,3环多环芳烃的降解率为50%左右,对照处理4～6环多环芳烃的降解率为7%～13%,而添加发酵牛粪和造纸干粉处理土壤中4～6环多环芳烃的降解率显著提高到21%～28%(P<0.05),但对2～3环多环芳烃的降解无明显影响,表明这两种物质对土壤中多环芳烃降解的影响关键在于促进高环多环芳烃降解菌的生长繁殖及降解活性.     

合成有机化合物的生物降解性研究

合成有机化合物的生物降解性研究,为预测各类化合物在环境中的滞留与影响,为某些化合物的生产、实用及向环境中排放提供立法的依据,以及对开发更有效的生物处理技术均有重要意义。本文从合成有机化合物生物降解性研究的意义、研究方法、化合物化学组成和结构与生物降解性的关系等方面,介绍了国内外研究工作的进展情况,并对苯及烷基苯类、芳香酸及其脂类、酚类、含氯有机物和含氮芳香化合物的生物降解规律和降解途径进行了综述。     

固定化毛霉对工业和农田污染土壤中多环芳烃的降解和生物有效性评价

为了探讨微生物修复不同类型多环芳烃污染土壤的可行性,应用固定化毛霉对多环芳烃污染工业土壤及农田土壤进行微生物修复,用羟丙基-β-环糊精(HPCD)提取模拟评价多环芳烃的微生物可利用性,并分析多环芳烃微生物降解和生物可利用性的相关关系.焦化厂污染土壤中多环芳烃的30 d降解率为77.6%,沈抚灌区污染土壤中多环芳烃的30 d降解率为54.2%,焦化厂土壤和污灌区农田土壤中多环芳烃降解差异明显.焦化厂土壤和污灌区土壤中多环芳烃的30 d降解量和多环芳烃的环糊精可提取量具有相关性,各环数多环芳烃的环糊精可提取量变化解释了焦化厂和污灌区土壤中多环芳烃降解的差异机制,说明可用环糊精提取量预测微生物降解土壤多环芳烃的情况.     

高分子量多环芳烃--苯并[a]芘的生物降解研究进展

多环芳烃(PAHs)是一类广泛分布于海洋环境中的含有两个以上苯环的有机化学污染物.苯并[a]芘(BaP)是一种由5个苯环组成的分布广泛、致癌性极强的多环芳烃化合物,人们将其作为多环芳烃的指示物,通过研究其在环境中的产生、迁移、转化、降解及毒理作用来判断多环芳烃的污染情况.BaP已成为国内外环境监测的重要指标之一.本文综述了不同环境中BaP的来源与分布,BaP在环境中的行为,微生物对BaP的代谢途径,以及微生物降解BaP的相关限制因子,并结合作者在这方面研究的部分工作与目前国际研究的热点,提出值得进一步探究的有关问题.图4表3参51     

Photodegradation of fungicide triadimefon and pesticide pirimicarb in aqueous TIO2 suspension

Two agrochemicals composed of nitrogen‐containing heterocyclic ring, triadimefon and pirimicarb, were degraded photocatalytically. The disappearance and TOC elimination rates of triadimefon were close to those of pirimicarb, whereas the photolysis of triadimefon was 4 times slower than that of pirimicarb. For triadimefon its aromatic moiety degraded quickly and Cl^‐ was released immediately, while triazole moiety degraded slowly. The formation rates of NH⁺ ₄ and NO₃ ^‐ by the degradation of triazole moiety were influenced by the rest of the molecule. The difference between disappearance and TOC elimination rates of both triadimefon and pirimicarb were far larger than those of aromatic compounds.     

Identification and ecotoxicity assessment of intermediates generated during the degradation of clofibric acid by advanced oxidation processes

The aim of this study was to identify the intermediates in clofibric acid degradation under various advanced oxidation processes, namely ultraviolet (UV), UV/H₂O₂, vacuum ultraviolet (VUV), VUV/H₂O₂, and solar/TiO₂ processes, as well as to assess the toxicity of these intermediates. Eleven intermediates have been detected by gas chromatography-mass spectrometer, most of which were reported for the first time to our best knowledge. Combining the evolution of the dissolved organic carbon, Cl^- and specific ultraviolet absorption at 254 nm, it could be deduced that cleavage of aromatic ring followed by dechlorination was the mechanism in solar/TiO₂ process, while dechlorination happened first and accumulation of aromatic intermediates occurred in the other processes. Different transformation pathways were proposed for UV-, VUV-assisted and solar/TiO₂ processes, respectively. The acute toxicity was evaluated by means of Photobacterium phosphoreum T₃ spp. bioassay. It was believed that aromatic intermediates increased the toxicity and the ring-opening pathway in solar/TiO₂ process could relieve the toxicity.