蜂窝陶瓷表面预处理对催化剂性能的影响^1）

应用溶胶－凝胶技术对蜂窝陶瓷载体进行涂层，以CO氧化反应模型，考察了浸渍次数，分散剂及La,Ce,Zr,Y,Co等组分对催化剂活性的影响，同时考察了La2O3对催化剂耐热性能的影响，实验表明：两次浸渍的催化剂活性较高，浸渍原液中加入分散剂提高了催化剂对CO的氧化活性，使最低完全转化温度降低了13℃左右，在La,Ce,Zr,Y,Co等组分中，Ce是最有效的活性助剂，当CeO2含量占Al2O3涂层的18％时，催化剂的活性最好，而La和Zr的加入对催化剂活性无明显作用，Y和Co的加入则降低了催化剂的活性，在700℃下7h的热老化实验表明：La2O3的加入对催化剂热稳定性无明显影响，但是，1050℃温度下24h热老化后的活性评价表明：La2O3的加入对催化剂热稳定性作用显著，与未加La2O3的催化剂相比，最低完全转化温度降低了15℃左右。     

稀土复合氧化物加少量贵金属的汽车尾气催化剂的初步研究

本文对稀土添加少量贵金属的汽车尾气催化剂进行了研究,包括稀土氧化物对涂层热稳定性的影响、活性组分浸渍方式对活性的影响。说明不同的浸渍方式对催化剂活性作用不同,分浸比共浸的效果好,ＣＯ起燃温度降低１５￣３０℃,并与贵金属催化剂进行对比,说明钙钛矿结构催化剂具有良好的耐久性,９５０℃水热老化１６ｈ后,起燃温度及最大净化效率没有明显变化。     

氧化铈在非贵金属燃烧催化剂中热稳定性的研究

本文考察了Ｃｅ含量对提高催化剂的热稳定性的作用，并采用Ｘ－射线衍射分析Ｃｅ含量对催化剂活性组成的影响。结果表明，合适的Ｃｅ含量能够提高催化剂的热稳定性，这主要是氧化铈能够阻止ＮｉＣｏ２Ｏ４相的生成，而ＮｉＣｏ２Ｏ４的生成对本系列催化剂的燃烧活性是不利的。实验还表明，在空气气氛下有利于形成ＮｉＣｏ２Ｏ４相，在Ｎ２／Ｈ２Ｏ气氛中不利于ＮｉＣｏ２Ｏ４相的生成。     

SO2在Co—Mo／AC催化剂上的还原

本文研究了活性焦（ＡＣ）担载Ｃｏ－Ｍｏ催化剂对ＳＯ２还原的催化性能。考查了催化剂不同的预处理方法,Ｈ２／ＳＯ２摩尔比和还原温度对还原过程硫产率的影响,并就硫化后的Ｃｏ－Ｍｏ和活性焦在催化床不同的构成对硫产率的影响进行了研究。结果表明,经硫化后的催化剂在ＳＯ２＋２Ｈ２→Ｓ＋２Ｈ２Ｏ反应有较高的催化活性,在最佳反应温度３００℃,Ｈ／ＳＯ摩尔比为３,空速６０００Ｌ;ｋｇ＾－１．ｈ＾－１条件下,生成硫的产     

Ag—Mn,Ag—Co和Ag—Ce复合氧化物上CO,丙酮和吡啶的催化燃烧

本文考察了Ａｎ－Ｍｎ，Ａｇ－Ｃｏ和Ａｇ－Ｃｅ复合氧化物上ＣＯ，丙酮和吡啶的催化氧化性能，结果表明，双组分Ａｇ－Ｍｎ／Ａｌ２Ｏ３和Ａｇ－Ｃｏ／Ａｌ２Ｏ３催化剂的氧化活性均高于单组分Ａｇ／Ａｌ２Ｏ３．在Ａｇ－Ｃｅ／Ａｌ２Ｏ３催化剂上，ＣＯ氧化反应的速率言程可用ｒ＝ｋＰｏ２＾ｍＰＣＯ来表示，随着催化剂中氧化铈含量的增加，对氧的反应级数明显下降。     

ZrO2负载过渡金属氧化物催化剂对CO＋NO（O2）反应的影响

本文运用固定床微反技术考察了Ｃｕ,Ｆｅ,Ｍｎ,Ｃｒ,Ｃｏ和Ｎｉ负载（ＺｒＯ２载体）氧化物对ＣＯ＋ＮＯ（Ｏ２）反应的催化活性。研究了ＮＯ和ＣＯ在不同比例时,催化剂对Ｎ２Ｏ和Ｎ２生成的影响。结果表明,在ＮＯ＋ＣＯ反应中,ＮＯ和ＣＯ的比例对催化剂活性和Ｎ２Ｏ,Ｎ２生成均有明显的影响,ＣｕＯｘ／ＺｒＯ２催化剂的活性最高;Ｎ２Ｏ是ＮＯ＋ＣＯ反应的中间产物,低温或ＮＯ过量时有利于生成Ｎ２Ｏ,高温或ＮＯ不足时有     

2℃低温下冬小麦幼苗质膜Ca^2＋—ATPase的活性变化

用氯化铈（ＣｅＣｌ３）沉淀的电镜细胞化学方法，对常温下及２℃低温自理后的冬小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｉｕｍ Ｌ．）幼苗质膜Ｃａ＾２＋＿ＡＴＰａｓｅ活性进行定位。结果显示：（１）常温下生长的冬小麦幼苗，质膜上有部分Ｃａ＾２＿ＡＴＰａｓｅ活性反应。（２）冬小麦幼苗经２℃低温处理１ｈ，质膜上Ｃａ＾２＿ＡＴＰａｓｅ活性增加。处理３ｈ，活性进一步加强。２℃下处理１２ｈ，有强的酶活性反应。处理２４ｈ     

超细Ce0.5Zr0.5O2的制备及其催化甲烷燃烧性能研究

以共沉淀法制备Ｃｅ－Ｚｒ－Ｏ固溶体,在液相反应阶段、干燥阶段和灼烧阶段分别采取快速喷射和加入表面活性剂、正丁醇共沸蒸脱水以及选择适当灼烧温度等手段控制团聚体的生成,制得超细颗粒Ｃｅ０．５Ｚｒ０．５Ｏ２固溶体。     

产中性纤维素酶芽孢杆菌Y106产酶条件优化

筛选得到一株高产中性纤维素酶的芽孢杆菌Ｙ１０６，并对其发酵条件进行了优化，麸皮能够较大幅度地促进产酶，果糖是良好的诱导物，有机氮流促进产酶的效果优于无机氮源，最优的有机氮源是蛋白胨。Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋、Ｎａ＾＋、Ｃａ＾２＋可以促进纤维素酶的合成，而Ｃｕ＾２＋、Ａｇ＾＋、Ｃｏ＾２＋、Ｈｇ＾２＋则对合成起遏制作用，在酶反应系统中Ｆｅ＾３＋、Ｆｅ＾２＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋能激活纤维素酶活性，Ｃｏ     

添加物对填埋场稳定化时间的影响

在垃圾中添加ＫＣｌ、ＫＨ２ＰＯ４、（ＮＨ４）２ＣＯ３，ＦｅＣｌ２时，对垃圾降解和填埋场稳定化时间的缩短有促进作用，而ＣｕＳＯ４、Ｋ２Ｃ４２Ｏ７、Ｎａ２ＭｏＯ４、Ｎａ２ＷＯ４、醋酸的加入则抑制了垃圾的降解，认为ＫＣｌ是促进垃圾降解，加速填埋场稳定化的最佳添加物。     

暹罗鱼腥藻氢代谢的调节

暹罗鱼腥藻（Ａｎａｂａｅｎａｓｉａｍｅｍｓｉｓ）能代谢分子氢，其固氮酶和氢酶的放氢和吸氢均受其生长环境因子的影响。ＣＯ２对暹罗鱼腥藻之固氮酶的放氢和氢酶的放氢及吸氢显示不同程度的促进作用。在含５％ＣＯ２的空气条件下生长，藻细胞的氢酶放氢和吸氢活位分别为空气条件下的２．５倍和１．３倍；固氮酶的放氢活性为９６ｎｍｏｌＨ２ｍｇ－１ｃｈｌ－１ｈ－１，而在空气中生长的细胞则检测不出该活性，培养基中加１０ｍｍｏｌ／ＬＫＮＯ３和／或１０ｍｍｏｌ／ＬＮａＮＯ２，对其氢酶放氢活性影响不大，但其需氧吸氢和固氮酶的放氢均明显受到抑制。ＤＣＭＵ和Ｋ３Ｆｅ（ＣＮ）６等抑制剂对氢酶活性有不同程度的影响，一些金属离子对氢酶放氢有刺激作用，其中尤以Ｎｉ２＋和Ｍｏ２＋明显。     

H2O2对抗旱性不同玉米品种愈伤组织抗氧化系统的影响

两个玉米品种愈伤组织经１０－４ｍｏｌＬ－１、１０－３ｍｏｌＬ－１和１０－２ｍｏｌＬ－１Ｈ２Ｏ２处理３ｈ后,电解质泄漏率加大;Ｈ２Ｏ２和ＭＤＡ含量增加;ＡｓＡ和ＣＡＲ含量的减少．１０－４ｍｏｌＬ－１的Ｈ２Ｏ２处理对愈伤组织产生的氧化伤害较小．抗旱性较强品种ＰＡＮ６０４３愈伤组织的抗氧化酶（ＳＯＤ、ＰＯＤ、ＡＰ和ＧＲ）活性高于抗旱性较弱品种ＳＣ７０１,ＡｓＡ和ＣＡＲ含量的下降程度低于ＳＣ７０１．ＰＡＮ６０４３愈伤组织具有较强的抗Ｈ２Ｏ２能力,与含高活力抗氧化系统密切相关     

金属涂层石墨管对生物样品中微量镉测定的影响

本文采用金属涂层石墨管,结合使用（ＮＨ４）２ＨＰＯ４为基体改进剂及自动雾化淀积进样技术,对生物样品Ｃｄ的测定进行研究。通过实验表明,Ｔａ,Ｚｒ,Ｗ,Ｌａ等金属涂层等可提高镉的测定灵敏度和精度,有很强的抗共存离子干扰的能力,并可降低背景吸收干扰。     

La2O3—ZrO2缺陷萤石型燃烧催化剂的制备

缺陷萤石型Ｌａ２Ｏ３－ＺｒＯ２固溶体的催化燃烧活性受制备条件的影响，本文通过对其共沉淀前体的表面结构和热分解过程的分析，发现共沸蒸馏的办法可以有效地控制前体表面羟基的缩合过程，减少团聚，保持前体中金属离子均匀分散，为生成缺陷有序的烧结石型的Ｌａ２Ｚｒ２Ｏ７复氧化物提供了可能。复合氧化物固溶体的表面阳离子配置情况与样品的催化氧化性能密切相关，软团聚前体的烧结产物对甲烷燃烧反应具有更高的催化活性。     

Fe2O—SiO2对燃煤过程中石灰石固硫特性的影响

本文探讨了不同温度条件下,Ｃａ／Ｓ摩尔比,添加剂Ｆｅ２Ｏ３或ＳｉＯ２以及不同比例Ｆｅ２Ｏ３和ＳｉＯ２的混合物对石灰石固硫能力的影响。实验结果表明,温度能够大幅度地影响Ｃａ／ｓ比与石类石固硫能力的关系。同时添加一定比例的Ｆｅ２Ｏ３和ＳｉＯ２时,其促进作用较大,固硫能力大大优于纯石灰石。     

高温脱除H2S的Mn—Fe／Al2O3脱硫剂研究

本文在热力学分析的基础上,制备了Ｍｎ－Ｆｅ／Ａｌ２Ｏ３脱硫剂,原料气中Ｈ２Ｓ浓度约为０．３％,空速约为３０００ｈ＾－１,在５５０－６５０℃的反应条件下,进行了脱硫反应实验,当出口Ｈ２Ｓ浓度大于０．０１％时,结束脱硫反应,在７１０℃,２４００ｈ＾－１空速的条件下,用１０．８３％的Ｏ２对脱硫剂进行再生,当出口ＳＯ２浓度低于０．００２％时,结束再生反应。     

DyFeO3上CO氧化动力学

ＤｙＦｅＯ３钙钛矿结构用ＸＲＤ测定，催化剂对ＣＯ的氧化还原机理用ＣＯ还原脉冲及Ｏ２再氧化脉冲证实，在ＤｙＦｅＯ３上ＣＯ氧化动力学服众Ｒｅｄｏｘ机理方程，用正交设计法估计动力学方程中参数，讨论了幂函数速率方程及Ｒｅｄｏｘ机理方程中ＣＯ反应级数的联系。     

电化学方法生成羟基自由基及其在酸性铬蓝降解脱色中的应用1)

在电解槽中,以Ｎａ２ＳＯ４为支持电解质,多孔石墨电极为阴极,金属铁为阳极,在１０ｍＡ·ｃｍ－２的阴极电流密度下,电解生成的过氧化氢与阳极溶解的Ｆｅ２＋进行反应,生成羟基自由基(Ｆｅｎｔｏｎ试剂),进而对有机染料进行氧化反应,使其不饱和双键断裂,从而达到有机染料降解、脱色的目的,在生成Ｆｅｎｔｏｎｎ试剂的反应中,Ｆｅ２＋被氧化为 Ｆｅ３＋,生成的 Ｆｅ３＋在阴极得电子后重新被还原为Ｆｅ２＋,因此,在电解槽中 Ｆｅ２＋起着催化剂的作用．ＣＯＤ的去除率大于８０%,脱色率达１００%．脱色速率的测定表明其为一级反应,反应速度常数ｋ等于ｌ．９８ × １０－４ｓ－１．     

青霉菌BS—1还原Cr^6＋的条件及影响因子

青霉菌ＢＳ－１生长时还原Ｃｒ＾６＋的条件下：最适碳源为蔗糖或糊精，最适氮源是硫酸铵，最适温度３０℃，最适ＰＨ７．０，加入一定浓度的酵母浸出物可促进该菌对Ｃｒ＾＋的还原。不同预培养条件对该菌还原Ｃｒ＾６＋无明显影响，由此认为该菌对Ｃｒ＾６＋的还原是非诱导性的Ｈｇ＾２＋，Ｃｕ＾２＋，Ｃｏ＾２＋和Ｎｉ＾２＋对ＢＳ－１生长及Ｃｒ＾２｜还在有明显抑制作用，但在ρ（Ｎａ２ＳｅＯ４）＝１００ｍｇ／Ｌ时，则对该菌     

煤的化学脱硫研究

以我国的三种高硫煤－山东兖州、四川南楠、东林煤为试验煤样，考察了Ｆｅ２（ＳＯ４）３溶液和ＮａＯＨ溶液加热处理的脱硫作用，以及热解时煤中有机硫的变化。试验发现，用２ｍｏｌ／ｌＦｅ２（ＳＯ４）３在反应温度１００℃，反应时间４ｈ下，可脱除近８０％的硫铁矿硫；经６％ＮａＯＨ溶液处理后再用５％ＨＣｌ浸煮，即可有效脱除煤中矿物质，也能明显脱硫；在煤热解时，煤中有机硫大部分滞留于煤焦中，被脱除的硫主要以Ｈ２Ｓ形