广东电子废物处理处置地区环境介质污染研究进展

广东省汕头市贵屿镇和清远市龙塘镇和石角镇是我国电子废物处理处置(EWT)典型地区,国内外学者对这些地区EWT活动造成的环境介质污染给予了相当的关注,尤其是近两、三年来开展了比较多的调查和研究.论文对相关调查研究的主要发现进行了系统的综述,内容包括广东EWT活动的主要特征、EWT活动可能释放的主要污染物、EWT活动产生的有机污染(多溴联苯醚、多氯联苯、多环芳烃和二噁英)、重金属污染(Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr)以及复合污染特征等,并讨论了未来的研究方向.     

电子废物不当处置的重金属污染及其环境风险评价 I． 电子废物焚烧迹地的重金属污染

电子废物的不当拆解、回收活动对当地及周边环境造成的严重污染已经引起了国内外的广泛关注,但相关的调查研究目前仍比较少.以长期进行电子废物回收产业活动的典型区域--广东清远龙塘镇和石角镇为研究对象,较系统地调查、分析了电子废物不当处置对区域和流域环境介质中重金属的含量、分布和迁移的影响,并对其环境风险进行了评价.此论文是该项研究的一部分,重点调查了龙塘镇电子废物焚烧迹地中Pb、Zn、Cu、Cd、Cr、Ni等6种重金属的含量、分布和迁移及其对植物根、茎、叶组织中Pb、Zn、Cu、Cd含量的影响.结果表明:1)焚烧迹地土壤中Pb、Zn、Cu、CA、Cr、Ni的平均含量分别为1714.5、1016.7、4850.6、10.3、63.3、100.3mg·kg-1,局部区域样点检出的Cu、Pb、Cd含量分别是对照土壤的1268、179和101倍,显示电子废物焚烧迹地已经成为一个巨大的土壤重金属库,必然长期贡献于区域乃至流域土壤和水体的重金属污染.2)电子废物焚烧活动造成的重金属污染能够随空气动力及重力沉降而形成垂直以及水平迁移,其中Pb和Cd的迁移能力远大于其它重金属.3)电子废物焚烧迹地内生长的植物也受到了重金属的污染,其中Cu、Cd的污染程度较严重;桉树对Cu、铁芒箕对Pb、类芦对Cd、Zn、Cu有相对较强的富集能力.     

海南省畜禽养殖污染及其治理分析

畜禽粪便中含有大量畜禽食粮后没有被完全转化的有机质和氮、磷、钾等营养元素,也含有可作为饲料营养物质,流失进入水体环境后会造成水质富营养化,降低河流水质功能。通过实测和估算,研究海南省畜禽养殖粪便产生的主要污染物及其对河流水体的影响情况,同时研究海南省处置畜禽粪便污染的效果。2002年海南省畜禽养殖粪便主要污染物产生量分别为:COD量50.35万t、无机氮8.87万t、磷酸盐2.26万t;主要污染物入河量分别为:COD量19861t、无机氮1953t、磷酸盐365t。目前采用的好氧与厌氧沼气化处理处置畜禽粪便与污水效果较好,COD平均去除率为89%,氨氮平均去除率为88%,总磷平均去除率为75%。国内对畜禽养殖粪便的处理处置和污染问题也有不少研究,但像此文较系统性地研究畜禽养殖粪便污染及其治理问题却为鲜见,计算与估算的方法也与其它研究有所不同。     

电子废物现状评述与资源化初探

电子垃圾是目前增长速度最快的固体废物之一,对其不合理处置和利用已引起了日趋严峻的环境污染。文章从电子废物的危害及回收利用的角度,概述了当前国内外数量巨大的电子废物的污染现状及其回收利用处理技术,并结合国内实际,从电子废物的回收系统和资源化处理利用技术方面提出了具有可行性的建议和设想。     

加拿大大西洋沿岸鱼废物处置

加拿大大西洋省份（新不伦瑞克,新斯科舍,爱德华太子岛和纽芬兰）的渔业包括大约500家鱼加工厂,其中一些是北美最大的。鱼加工产生巨大数量的鱼废物。鱼加工厂的液体废物（废水）经过物理和化学处理后排入受纳水体。它们含有BOD高的有机负荷、悬浮固体、油和病原菌,可能污染贝类生长区。固体鱼废物（下等鱼、弃肉等）进行填埋处置,倒入海中或制成鱼粉。与这些做法有关的问题包括鱼废物堆放不雅观和恶臭。 加拿大农业部、渔业与海洋部、加拿大环境部和加拿大高等院校开展了几项合作研究,以评价鱼废物处置问题并探讨环境安全和经济可行的替代方法。已确定用两种方法,即鱼青饲料制作法和鱼堆肥法,把鱼废物转换成不危害海洋生境的可用产品。     

电子废物不当处置的重金属污染及其环境风险评价 Ⅲ.电子废物酸解、焚烧活动对小流域地表水和井水的金属污染

为了评价电子废物酸解、焚烧活动对当地小流域水体的金属污染,采集了广东省清远市龙塘镇地区泉水、水塘、水库、农灌渠、水田和水井中的水样,分析了各水样中的10种金属含量.研究结果表明,从电子废物酸解、焚烧核心区域的坡谷中采集的泉水受到了较严重的Pb污染,水中Pb浓度达到0.070mg·L-1,高于国家地表水环境质量标准(GB3838-2002)规定的III类水质标准.在酸解作坊边缘一个水塘的水样中检出了浓度分别高达64.82、56.37、2.164、0.200和6.649mg·L-1的Cu、Zn、Cr、Pb和Cd,均大大超过了III类水质标准,其中Cd超标1329.8倍,pH值只有2.05,电导率高达6890μS·cm-1,说明该水塘中的水基本是电子废物酸解活动排放的废水,并且已经通过下渗、地表径流等过程污染了小流域中的其他水体.虽然在农灌渠、水田、水井的水样中未检出超标的重金属浓度,但各种迹象说明,这些水体也已经受到了电子废物回收活动的影响,其中井水中电导率接近400μS·cm-1,远高于其他自然水体.来源于电子废物不当处置的重金属在这些水体中的累积值得关注,今后有必要开展更为持久、全面、系统的监测和研究.     

中国医疗废物管理现状及制度完善研究

医疗废物管理事关公共卫生安全和传染病疫情防控大局。该研究基于我国医疗废物产生及处理处置现状统计数据,结合我国医疗废物管理政策与实践,提出当前医疗废物管理主要存在的统计口径不一、信息化管理不足、自行处置配套标准缺失、无害化利用研究不足、供给与处置能力不匹配、处置设施分布不平衡等问题。最后结合疫情新形势对医疗废物处理处置影响,针对制度配套、流程衔接、落实执行、监督管理、布局优化等多方面提出相应展望。建议国家有关部门和地方多管齐下,及时更新完善现有管理制度,加大缺失配套标准研制力量的投入力度,加强输液瓶(袋)回收利用路径研究,通过实行医疗废物分类分流管理、集中处置与应急处置方式并举、城市与乡村问题同步推进、建立高效供需对接平台等方式,优化医疗废物处置设施建设布局,实现医疗废物信息化管理互联互通,完善信息统计路径,进一步统筹推进城乡医疗废物治理现代化体系建立,推动形成多方联动的信息化监管执法工作格局,坚决守牢民生安全防线。     

淡水环境中微塑料的赋存、来源和生态毒理效应研究进展

塑料制品在当今社会中被大量生产和使用,导致其不断进入水环境。环境中的塑料垃圾会进一步分解为很多粒径小于5 mm的塑料残片,即微塑料。微塑料作为一类新型污染物,已受到国内外学者和公众的广泛关注。然而,现阶段有关微塑料污染的研究主要集中在海洋环境,而内陆淡水环境与人类接触频繁,其微塑料污染应受到更多重视。为全面了解淡水环境中微塑料污染现状,加强对微塑料污染的风险监控,文章总结了近些年的相关研究,综述了淡水环境中微塑料的赋存、来源和生态毒理效应。有关研究表明,微塑料污染可能在全世界淡水环境中普遍存在,其在淡水水体、沉积物和淡水生物中均有赋存;而中国内陆淡水环境中微塑料的污染可能尤为严重。淡水环境中微塑料的来源尚不明确,主要直接来源可能包括污水处理厂的尾水排放、水环境中塑料垃圾的风化降解以及水土流失或地表径流形成的陆源输入;而初始源头可能包括了个人护理品、合成纺织品、工业原料以及城镇、农业、旅游、工业区塑料垃圾的不当处置。另外,微塑料会对淡水生物造成物理性损伤和生化水平胁迫,并有可能与其他污染物形成复合污染,对淡水生物产生交互效应。因此,对淡水环境中微塑料污染的深入研究已刻不容缓。今后可在环境因素对微塑料污染特征的影响、微塑料污染的源解析、微塑料与污染物的生态交互效应这三方面加强研究。文章可为淡水环境中微塑料的污染和生态风险研究提供理论参考。     

废弃塑料处置地典型植物多溴二苯醚污染特征

为了解土壤高污染的废弃塑料处置地植物体多溴二苯醚(PBDEs)累积水平,对废弃塑料处置地13种典型植物中21种多溴二苯醚的浓度水平、组成和污染特征进行了研究.结果表明,该区域植物中∑PBDEs含量为11.3—122 ng·g-1,平均为51.2 ng·g-1,与我国电子废物处置地植物体污染水平相似,远高于一般区域植物体PBDEs污染水平.不同植物体内PBDEs的含量差异较大,其中牵牛花中PBDEs的含量最高,牛筋草中PBDEs含量最低.废弃塑料处置地植物体中BDE 209的含量为10.8—116 ng·g-1,为最主要的PBDEs同系物单体,平均占∑PBDEs的96.9%以上.其余单体中,以BDE 47和BDE 208等含量相对较高,但占总PBDEs总含量均不到1%.废弃塑料处置地植物体较电子废物处置地和一般区域植物体表现出更明显的十溴二苯醚污染特征.     

瑞典哥德堡海洋和工业活动产生的废油及含油废水的接纳与处理设施

80年代初,哥德堡地区找到了与处理海洋和工业源产生的含油污水有关的问题的综合解决办法。油港处理厂允许处理700000立方米/年污泥、压舱水、污水及其它含油废水。经过化学絮凝、浮选和双滤料过滤处理之后,处理水含油量不得超过5ppm。 从一开始就与环境主管部门及废物产生者本身密切合作,致力于改善处理结果。通过提高意识、改善控制及在发生源进行更大程度的分离,使得有可能大大降低原废物流中的污染物浓度。最近的计划包括含芳族化合物的废物流和重污染水分别处理。活性炭法和空气吹脱法等辅助处理方法也在评估之中。     

电子废物不当处置的重金属污染及其环境风险评价 Ⅱ．分布于人居环境（村镇）内的电子废物拆解作坊及其附近农田的土壤重金属污染

电子废物拆解活动一般集中于村镇内靠近人居环境的区域,其污染对当地居民身体健康的影响最为直接.为了了解电子废物拆解活动所造成的重金属污染,对广东省清远市龙塘镇、石角镇内电子废物拆解作坊共29个表土样本以及附近农田33个土壤样本进行了取样,并分析了重金属Zn、Cu、Pb和Cd含量.结果表明,龙塘镇电子废物拆解作坊表土中4种重金属的总含量平均值高达11086mg·kg-1,远高于电子废物焚烧迹地,其中Zn、Cu、Pb和Cd平均含量分别为3039.6、6371.5、1635.4和39.3mg·kg-1.从事电子废物拆解业历史较短的石角镇的拆解作坊表土中,4种重金属总含量和各金属平均含量均低于龙塘镇,显示出拆解历史越长,污染越严重的倾向.与焚烧工序相比,拆解工序中的Zn、Cd污染更为严重,Cu污染相近,Pb污染相对较低.在拆解作坊附近33个农田土壤样本中,Zn含量不超标,Cd含量超标最严重,超标率为78.8%,最大超标倍数达25.7倍,其次是Cu,超标率为63.7%,最大超标倍数达6.3倍,再次为Pb,超标率为48.5%,最大超标倍数为2.1倍.4种重金属的综合超标率达到81.8%.农田土壤中4种重金属与拆解作坊表土中重金属具有一定的同源性,并表现出共迁移特征.由此可见,研究地区大规模的电子废物拆解活动已对当地居民造成了严重的健康风险。     

广东清远电子垃圾处理地沉积物对伸展摇蚊的慢性毒性效应

电子垃圾拆解引起的环境污染和生态风险已成为全球关注的热点问题,不适当的电子垃圾拆解过程造成处理区水体沉积物受到多类有机化合物和重金属污染,直接威胁生活在沉积物中的底栖动物。在典型电子垃圾处理地广东清远采集沉积物,测定样品中以烃类为主的色谱难分离混合物(unresolved complex mixture,UCM)的含量,开展伸展摇蚊全生命周期慢性毒性测试。结果表明,清远沉积物中的UCM浓度(0.08±0.01)%接近于这类污染物对伸展摇蚊的慢性半致死性效应浓度(0.073±0.022)%。同时发现清远沉积物对以摇蚊为代表的底栖无脊椎动物具有显著慢性毒性效应,且可通过测定UCM含量初步估算。这为开展以电子垃圾处理地沉积物为代表的,受到以麻醉作用为主要致毒机制的混合物污染的沉积物的毒性评价提供了一种有效方法。     

多溴联苯醚暴露的神经行为效应及其毒理机制

溴代阻燃剂多溴联苯醚(PBDEs)是一类在各类环境介质、生物体和人体中均能检出的普遍存在的环境污染物。我国的主要污染源之一集中于东南部地区的电子废弃物回收场地。由于PBDEs具有结构稳定性、亲脂性和生物累积性,电子废弃物拆解回收活动对当地生态系统和居民健康存在着巨大的潜在风险。PBDEs的发育神经毒性受到研究者的极大关注,但其神经行为毒性效应和机制仍需深入研究。行为学效应既是内在神经毒性机制的外在反映,也是推测环境污染物在高级别生物学水平(如种群、群落)影响的最有力试验手段。近年来,基于视频追踪系统技术的商业行为学分析设备迅速发展,使行为学效应测试在环境毒理学领域具备极大的潜力。本文结合近年来国内外环境毒理学研究进展,回顾了PBDEs的神经行为毒性效应,包括运动行为、掠食行为和认知行为,并分析了其可能的毒理机制,最后总结了当前研究存在的问题和未来研究需要关注的重点方向。     

Pollution distribution of heavy metals in surface soil at an informal electronic-waste recycling site

We studied distribution of heavy metals [lead (Pb), copper (Cu) and zinc (Zn)] in surface soil at an electronic-waste (e-waste) recycling workshop near Metro Manila in the Philippines to evaluate the pollution size (spot size, small area or the entire workshop), as well as to assess heavy metal transport into the surrounding soil environment. On-site length-of-stride-scale (~70 cm) measurements were performed at each surface soil point using field-portable X-ray fluorescence (FP-XRF). The surface soil at the e-waste recycling workshop was polluted with Cu, Zn and Pb, which were distributed discretely in surface soil. The site was divided into five areas based on the distance from an entrance gate (y-axis) of the e-waste recycling workshop. The three heavy metals showed similar concentration gradients in the y-axis direction. Zn, Pb and Cu concentrations were estimated to decrease to half of their maximum concentrations at ~3, 7 and 7 m from the pollution spot, respectively, inside the informal e-waste recycling workshop. Distance from an entrance may play an important role in heavy metal transport at the soil surface. Using on-site FP-XRF, we evaluated the metal ratio to characterise pollution features of the solid surface. Variability analysis of heavy metals revealed vanishing surficial autocorrelation over metre ranges. Also, the possibility of concentration prediction at unmeasured points using geostatistical kriging was evaluated, and heavy metals had a relative “small” pollution scales and remained inside the original workshop compared with toxic organohalogen compounds. Thus, exposure to heavy metals may directly influence the health of e-waste workers at the original site rather than the surrounding habitat and environmental media.     

PBDEs and PCDD/Fs in surface soil taken from the Taizhou e-waste recycling area,China

The emerging issue of electronic wastes (e-waste) and the associated environmental problems has gained considerable attention from the scientific community in recent decades. In the present study, the levels of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) and polychlorinated dibenzo-p-dioxins and dibenzofurans (PCDD/Fs) in the surface soil obtained from the Taizhou e-waste recycling area of China were investigated. Also the correlation among these chemicals and previously published data of heavy metals, polycyclic aromatic hydrocarbons, and polychlorinated biphenyls was analysed. We determined that the pollution levels of eight PBDEs congeners were serious, ranging from 27.9 to 3128.4 μg/kg. The concentration of PCDD/Fs was in the range of 218.3–3122.2 pg/g with a mean value of 659.5 pg/g. The PBDEs were not well-correlated with organic pollutants (PAHs and PCBs) in soil, whereas PCDD/Fs exhibited a significant positive correlation with the PCBs. The higher levels of persistent organic pollutants may pose potential adverse effects to soil quality and human beings and needs to be properly managed and remediated.     

典型电子垃圾拆解区大气中多溴联苯醚（PBDEs）的季节变化特征

电子垃圾污染问题已经引起了人们的广泛关注。研究了一典型电子垃圾拆解区及其上下风向大气中PBDEs的季节变化特征。结果表明,夏季电子垃圾拆解区大气中∑17BDEs总浓度为9930pg·m-3,冬季∑20BDEs的总浓度高达41476pg·m-3;和夏季相比,冬季五溴-联苯醚的百分比降低了16.7%,而十溴-联苯醚升高了10.2%,但是,其组成仍然是五溴-联苯醚为主,十溴-联苯醚次之,八溴-联苯醚最少。上下风向地区大气中PBDEs浓度及其组成成分由于受到电子垃圾拆解、本地生产方式和季节变化的影响也表现出相应的变化形式。     

Polybrominated diphenyl ethers in plastic products,indoor dust,sediment and fish from informal e-waste recycling sites in Vietnam: a comprehensive assessment of contamination,accumulation pattern,emissions, and human exposure

Residue concentrations of polybrominated diphenyl ethers (PBDEs) in different kinds of samples including consumer products, indoor dust, sediment and fish collected from two e-waste recycling sites, and some industrial, urban and suburban areas in Vietnam were determined to provide a comprehensive assessment of the contamination levels, accumulation pattern, emission potential and human exposure through dust ingestion and fish consumption. There was a large variation of PBDE levels in plastic parts of obsolete electronic equipment (from 1730 to 97,300 ng/g), which is a common result observed in consumer plastic products reported elsewhere. PBDE levels in indoor dust samples collected from e-waste recycling sites ranged from 250 to 8740 ng/g, which were markedly higher than those in industrial areas and household offices. Emission rate of PBDEs from plastic parts of disposed electronic equipment to dust was estimated to be in a range from 3.4 × 10^?7 to 1.2 × 10^?5 (year^?1) for total PBDEs and from 2.9 × 10^?7 to 7.2 × 10^?6 (year^?1) for BDE-209. Some fish species collected from ponds in e-waste recycling villages contained elevated levels of PBDEs, especially BDE-209, which were markedly higher than those in fish previously reported. Overall, levels and patterns of PBDE accumulation in different kinds of samples suggest significant emission from e-waste sites and that these areas are potential sources of PBDE contamination. Intakes of PBDEs via fish consumption were generally higher than those estimated through dust ingestion. Intake of BDE-99 and BDE-209 through dust ingestion contributes a large proportion due to higher concentrations in dust and fish. Body weight normalized daily intake through dust ingestion estimated for the e-waste recycling sites (0.10–3.46 ng/day/kg body wt.) were in a high range as compared to those reported in other countries. Our results highlight the potential releases of PBDEs from informal recycling activities and the high degree of human exposure and suggest the need for continuous investigations on environmental pollution and toxic impacts of e-waste-related hazardous chemicals.     

水体中典型重金属和全氟化合物对水生生物的联合毒性

水体作为环境污染因子的最终归宿,不仅容纳了越来越多的有毒物质,而且由于水体的立体性,水生生物极易受到多种因子的复合污染,易造成潜在的生态和健康风险。其中,重金属和持久性有机污染物因分布广、难降解且毒性效应复杂等特点,对水生生态易造成潜在危害而受到广泛的关注。环境污染往往是以混合物的形式联合存在,而联合毒性作用的相关研究较少。因此,本文围绕近年来典型重金属和全氟化合物的单一毒性,以及复合污染对水生动物的联合毒性作用进行了综述,现有的研究结果表明,复合污染对生物体存在联合毒性作用,可能表现为单一元素毒性作用、协同作用或拮抗作用,并对存在的问题和今后的关注重点进行了探讨,以便为未来的研究提供借鉴。     

利用SOS/umu测试评价某电子垃圾处理地土壤的遗传毒性

由电子垃圾不当处理引起的环境污染问题已经引起普遍关注.采用SOS/umu测试方法对我国南方某电子垃圾处理地23个土壤样品的有机提取物的直接和间接遗传毒性进行了初步的评估和筛选.结果表明,在有机提取物最高暴露浓度相当于100mg·well-1时,只有很少一部分样品检出直接遗传毒性,而绝大多数样品的有机提取物经过代谢活化后,表现出遗传毒性.与对照地区土壤相比,从事电子垃圾回收处理的地区土壤中存在间接致突变物质的积累,这可能与当地粗放形式的电子垃圾处理活动有关.