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相似文献
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1.
原子荧光光谱法测定蔬菜样品中铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
铅作为一种对人体有害元素,在蔬菜样品中必须被检测。应用原子荧光光度计检测铅的含量,具有取样量少、灵敏度高、检出限低等优点,适合于环境样品的分析检测。  相似文献   

2.
成都地区蔬菜中重金属污染分析与评价   总被引:38,自引:2,他引:38  
通过对成都地区的9种蔬菜152个样品的可食部分中重金属元素的分析研究,查明了蔬菜中重金属汞、砷、铅、锡的含量及分布特征。结果表明,锡和铅是成都地区蔬菜中的主要污染元素,在检测的蔬菜样品中,锡和铅的超标率分别为29.4%和22%,最高超标分别为5.60倍和2.86倍,汞和砷无超标现象。  相似文献   

3.
通过对来源于广东省516个蔬菜种植基地18种蔬菜品种1 465个样品中铅、镉含量的检测分析,结果表明:蕹菜品种铅平均含量最高(0.11mg·kg^-1),西洋菜镉平均含量最高(0.060mg·kg^-1);总样品铅检测合格率97.0%,镉检测合格率98.9%;所检蔬菜品种的铅、镉平均污染指数均小于0.7。表明广东省各生产基地的蔬菜重金属安全状况总体较好,处于优良水平。  相似文献   

4.
TOA-MIBK萃取火焰原子吸收法同时测定土壤及蔬菜中铅镉   总被引:5,自引:0,他引:5  
用氢氟酸、硝酸、高氯酸消化土壤样品,干灰化法消解蔬菜样品,用相对TOA-MIBK系统萃取,火焰原子吸收光谱法在同一条件下测定土壤、蔬菜中的铅、镉。在选定条件下,测得土壤铅、镉的相对标准偏差分别为2.3%~4.4%和3.0%~4.3%,蔬菜铅、镉的相对标准偏差分别为2.9%~4.5%和2.6%~4.5%;土壤铅、镉的回收率分别为96%~104%和95%~101%,蔬菜铅、镉的回收率分别为93%~102%92%104%。由测定结果得出离公路越近,蔬菜、土壤铅、镉含量越高。  相似文献   

5.
分别采集土壤、灌溉水样品18个,对宁化县水稻产区农业生态环境监测点的镉、汞、砷、铅、铬和铜等重金属含量进行检测,采用单因子指数法对其结果进行分析和评价。结果表明,宁化县水稻产区的农业生态环境中6种重金属元素含量均在标准规定范围内,产区土壤、灌溉水质量均为一级,达到安全清洁水平。  相似文献   

6.
水中铅的测定方法比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
由于水中铅的含量较低,常用的测定方法是石墨炉原子吸收法和氢化物发生-原子荧光法。通过对干扰的消除方法、检出限实验、加标回收实验以及检测消耗时间和涉及药品试剂等方面的比较,得出石墨炉原子吸收法和氢化物发生-原子荧光法检测水中铅的优劣:石墨炉原子吸收法前处理较为简单,所涉及药品较少,成本较低,适合大批量样品检测;氢化物发生-原子荧光法的精密度高于石墨炉原子吸收法,适合于科研型实验研究。  相似文献   

7.
目前测定铅的分析方法主要有分光光度法、阳极溶出伏安法、示波极谱法、原子吸收法等。针对比色法灵敏度低,试剂不稳定;电化学法干扰严重;而原子吸收法,线性范围窄,样品用量大等问题,江苏油田采用氢化物发生原子荧光法测定钻井废水中的铅。样品经HNO3-HClO4消解,3%~4%KBH4还原,以0.8%~1.5%的HCl为介质,加入10%K3Fe(CN)6和2%H2C2O4基体改进剂,用原子荧光法连续测定钻井废水中的铅。铅的检测限为0.61ng/mL,回收率为87.4%~146%,变异系数<4.2%。该方法操作简单,灵敏度高。  相似文献   

8.
选用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解体系,用电热板对土壤样品进行消解处理,采用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)对土壤样品中铜、铅、锌、铬、锰、镍进行定量分析。实验表明,样品中所测重金属含量均满足国家二级标准,结果准确可靠,重复性好。且该方法操作简单,进样量少,定量迅速,准确度高,可同时检测多种元素,能够满足环境样品的分析。  相似文献   

9.
阳极溶出伏安法连续测定底泥中的总镉和总铅   总被引:1,自引:0,他引:1  
样品经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,用1+1盐酸溶解残渣,以高氯酸做支持电解质,采用阳极溶出伏安法的标准加入法,测定样品中的总镉和总铅,取得满意结果。  相似文献   

10.
成雅高速公路两侧大气颗粒物中重金属分布规律研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
闫军  叶芝祥  闫琰  黄小平 《四川环境》2008,27(1):19-21,26
本文以成雅高速公路为研究对象,采集公路两侧大气颗粒物样品,通过微波消解——火焰原子吸收法测定大气颗粒物中铅、镉、铜、锌的含量。研究表明,成雅公路两侧距路肩200m范围内大气颗粒物已受不同程度的铅、镉、铜、锌污染,其中重金属含量Pb〉Zn〉Cu〉Cd,并获得成雅高速公路两侧大气颗粒物中重金属污染的分布规律。  相似文献   

11.
氢化物发生原子荧光光谱法测定饮用水中的铅   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
通过改变仪器条件及试剂配比进行优选实验,利用原子荧光光谱法测定饮用水中的铅可知:铅的检出限是0.020μg/L,能够满足GB 5749-2006《生活饮用水卫生标准》的要求;同时原子荧光光谱仪分析样品灵敏度高、重现性好、干扰少、操作简便、分析快捷,测定样品的准确度和精密度均能达到质量控制要求。  相似文献   

12.
对广东省徐闻县5个乡镇土壤样品中重金属(镉、汞、砷、铅、铬和铜)含量进行了检测,采用单因子指数法对其结果进行评价。结果表明,徐闻县绿色食品原料(菠萝)基地土壤中6种重金属元素含量均在标准规定范围内,5个乡镇的土壤环境质量均为一级,达到安全清洁水平。  相似文献   

13.
萃取富集火焰原子吸收法测定香菇棒中的铅镉   总被引:5,自引:0,他引:5  
吕跃明 《四川环境》2005,24(2):47-48,86
用HNO3-HClO4消解香菇茵棒样品,以DDTC为络合剂,四氯化碳为萃取剂萃取消解液,用HNO3-H2O2混合液反萃取,火焰原子吸收分光光度法测定水相中的铅镉,结果令人满意。  相似文献   

14.
不同粒径土壤中重金属的分布规律   总被引:4,自引:1,他引:3  
赵晶  汤旭 《四川环境》2011,(4):17-20
本文选择提钒炼钢厂内部分土壤为研究对象,测定了重金属元素(镉、铜、铬、铅、锌)的含量,并与样品粒度大小的关系进行了探讨,结果表明金属(铜、铬、铅、锌、镉)的浓度最大值出现在粒径较小(100目或160目)的样品中,同时将测定结果与土壤环境质量标准比较,结果表明镉、锌存在污染,其余元素均未超标。  相似文献   

15.
本文采用熔融法制作含有镉(Cd)、汞(Hg)、溴(Br)、铬(Cr)、铅(Pb)等目标元素的标准样品,对定值、均匀性、稳定性引起的不确定度分量进行了分析和计算,并计算了标准样品的扩展不确定度。  相似文献   

16.
使用滤膜采集环境空气颗粒物,样品经过消解后用ICP-MS测定。以锌、镉、铅为例,对可能引入的不确定度分量,包括样品采集体积、样品消解、定容体积、标准溶液配制、标准曲线拟合、重复测定等进行分析和评定,得出扩展不确定度。通过不确定度的分析,样品消解和曲线拟合是质量控制的关键,并提出提高不确定度引入分量的质量控制措施,为类似的不确定度评定提供参考依据。  相似文献   

17.
示差脉冲阳极溶出伏安法测定中药川附子痕量铅镉   总被引:6,自引:2,他引:4  
本文报道了以HNO3-HClO4湿法消化、醋酸盐介质法差脉冲阳极溶出伏安法测定中药川附子中的铅镉。样品中铅镉含量分别在0.2-0.4μg.g^-1、0.03-0.16μg.g^-1,回收率90-110%。  相似文献   

18.
关于利用原子吸收法测定土壤中镉和铅的含量问题在许多文献中虽有报导,但由于样品中的基本组成复杂,待测元素在样品中的含量也相差甚远,加之使用原子吸收法测定时,元素之间的相互干扰非常严重,而现行的分析方法中大多采用溶剂萃取来浓缩待测元素,或用分离方法除去基体干扰,其结果往往不是十分理想。如何准确地测定这些元素,特别是镉和铅,仍是一个很值得研究  相似文献   

19.
建立了甘蓝、韭菜中101种农药残留的快速检测GC—MS—SIM方法,通过考察载气流速、升温程序、离子分组和碎片离子,选择最佳气质分析模式,消除或降低了甘蓝、韭菜等“问题蔬菜”检测时的基质干扰,从而完成对这类“问题蔬菜”的农残检测。本研究优化了实验方案,样品采用乙腈提取、PSA和C18净化的前处理方法,缩短了检测时间,减少了溶剂用量。本实验方案每个样品溶剂用量仅为15mL,一个实验人员每日可以处理35~40个蔬菜样品,每个样品的前处理费用大约为20元,真正实现农残的快速、简便、廉价、有效、灵敏、安全检测。在选择离子监测模式(SIM)下检测,结果表明:最小检出限0.0011~0.0854mg·kg^-1,方法回收率69.2%-122%,相对标准偏差0-9.15%。该方法具干扰目标物检测的杂质少,溶剂用量小,操作简便、快速等特点。在34min内所有农药及其异构体全部出峰完毕,可满足国内及对外出口蔬菜农产品的农残检测分析,将是各实验室常规检测农药多残留物的首选方法。  相似文献   

20.
土壤污染调查乃"土壤修复"的前期。在某市郊拟开发建设的场地,按8个点分三层采集了24个土壤样品,用原子吸收光谱法测定样品中汞、铅、镉、铜、锌、镍、铬等7种重金属元素的含量,汞呈现对数正态分布,其他元素为正态分布,各元素在土壤层水平分布状态和垂直分布水平的差异性不显著,锌含量水平现状值在《土壤环境质量标准》GB15618-1995二级标准的指标限值内,汞、铅、镉、铜、镍、铬含量水平现状值均在土壤环境质量一级标准的指标限值内,且各元素浓度水平现状值均与场地所在区域土壤背景值一致。由此,本调查的场地土壤环境现状没有受到铅、汞、镉、铜、锌、镍、铬金属元素污染。  相似文献   

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