TBM 在不良地质地段的安全通过技术

主要论述了TBM (隧道掘进机 )安全通过不良地质地段的方法步骤及辅助措施 ,并介绍了坍塌、岩爆、涌水、软弱地层、膨胀性围岩等常见不良地质情况 ,对TBM施工安全的影响及相应处理措施 ,以供工程技术人员参考。     

消除DPD法测定水中臭氧浓度干扰因素的研究

研究了Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂（以过氧化苯甲酰为例）对ＤＰＤ法测定水中臭氧浓度的干扰作用，结果表明，随着ＫＩ浓度或显色时间的增加，Ｈ_２Ｏ_２和其它氧化剂的干扰作用增加，当ＫＩ浓度为０．５ｇ／Ｌ时，可以基本消除这些干扰作用，且当臭氧浓度低于０．６ｍｇ／Ｌ时，不影响臭氧对ＤＰＤ的显色作用。     

输油管道泄漏地下水污染模拟及预防措施研究

穿越地下水源地的输油管道在运行过程中可能对区域造成环境污染,尤其是发生泄漏事故时会对地下水产生严重影响。以穿越某水源地的输油管道为例,采用地下水模拟系统(GMS软件),对管道泄漏后,石油类物质在地下水的污染状况进行模拟,分别预测了污染物抵达含水层后的1年、5年、10年、15年和20年的持续污染情形,以及在地下水中的浓度分布。模拟结果显示,石油在地下水中沿着地下水流方向移动,在运移20年后,受污面积可达45 937.1 m2。根据模拟结果,提出了预防措施和防治方案,分别为设置防渗层、确定监测井位置、增设监测井以及迁移敏感区的井口位置,以期为实际工程提供参考技术支持。     

饮用水生物滤池中亚硝酸盐氧化细菌的生长规律

饮用水生物滤池工艺中亚硝酸盐氧化细菌的生长状况可以作为反应器挂膜是否成功的标志，其生长具有明显的阶段性，在经历了延迟期和对数期之后进入稳定期，由于氨氧化细菌和亚硝酸盐氧化细菌在生态学上存在以后者为受利方的偏利互生关系，延迟期后期与氨氧化细菌的对数期生长相对应，表现为表观去除率的“对数下降”期．亚硝酸盐氧化细菌对数期生长的时间在1mo左右；低温可以使其长期处于延迟期．图7表3参12     

不同水处理工艺对地表水中AOC的去除效果

研究了以A江水、B河水为原水的常规处理工艺和以C湖水为原水的两种深度处理工艺对有机污染物的去除效果。对水样的AOC、TOC和UV254进行了分析，结果表明，4个工艺对AOC的去除率分别是63．6％、-97．9％、84．2％和94．7％；对TOC的去除率分别是61％、6．6％、66．7％和75％；对UV254的去除率分别是17．9％、25．6％、83．3％和95．1％，与深度处理工艺相比，常规处理工艺不能保证饮用水的生物稳定性。     

曝气生物滤池的工作性能与高度的关系

研究了曝气生物滤池工作时水头损失，CODCr、NH4^ -N、固体悬浮物（SS）的去除率及CODCr、NH4^ -N的负荷与高度的关系。结果表明：（1）最大CODCr负荷、SS的主要截获和近50%的水头损失都出现在碳化柱的0～1m区域，最大NH4^ -N负荷出现在碳化柱的1～2m区域；（2）尽管在低负荷条件下，污染物的降解仅集中在部分区域，但一定的填料高度为曝气生物滤池的高负荷运行和抗冲击负荷提供了条件；（3）根据水头损失的变化规律，滤池的下部设置污泥排放阀有利于降低反冲压力、气量和水量。     

气相色谱法测定给水中三卤甲烷的方法

本文介绍了用毛细管柱气相色谱法定量测定给水中三卤甲烷（氯仿、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷和溴仿）及四氯化碳的方法。其色谱条件是：检测器（ＥＣＤ）温度：３４５℃；色谱柱：ＨＰ５（２５ｍ×０３２ｍｍ×１０５μｍ）柱；进样口温度：２５０℃。该方法的最小检出下限分别为：氯仿０１μｇ／ｌ、四氯化碳０１μｇ／ｌ、一溴二氯甲烷０２μｇ／ｌ、二溴一氯甲烷０２μｇ／ｌ和溴仿０４μｇ／ｌ。     

纤维直接过滤去除原水藻类

以丙纶丝为滤料，以自制转鼓装置对高藻原水进行直接过滤除藻试验。结果表明，对Chl—a及藻总数的去除率分别为64％一95％(平均91％)和82％一96％(平均92％)，对主要藻种的平均去除率均在85％以上，除藻效果明显。原水中藻类特征、试验运行工况条件直接影响对藻类的去除效果。筛分截留与吸附—絮凝是试验装置过滤除藻的主要机理。     

Al（Ⅲ）溶液的水解─沉淀特性研究─—磷酸根的作用

采用连续碱滴定方法和Ｘ射线衍射及红外光谱分析，研究了在Ａｌ（Ⅲ）－磷酸根溶液体系中，Ａｌ（Ⅲ）的水解－沉淀特性，结果表明，当Ｐ／Ａ１＞０．０５时，磷酸根对Ａｌ（Ⅲ）的水解－成核－沉淀过程有显著的促进作用，描述了磷酸根作用的动力学机理．     

聚硅氯化铝混凝剂的应用基础研究

本文采用共聚与复合两种制备工艺 ,研制出了系列具有不同碱化度（Ｂ）和不同Ａｌ／Ｓｉ摩尔比的聚硅氯化铝（简称ＰＡＳＣ）混凝剂。应用多种化学分析方法及现代仪器分析测试技术 ,如ｐＨ滴定法、光子相关光谱（ＰＣＳ）、超滤膜过滤法、Ｆｅｒｒｏｎ逐时络合比色法、２７Ａｌ-ＮＭＲ法、２９Ｓｉ-ＮＭＲ法红外光谱分析、流动电流（ＳＣ）及微电泳测定技术、透射电镜技术、烧杯实验等对ＰＡＳＣ的水解 -聚合历程、聚集体大小与结构形貌、形态分布及转化规律、聚硅酸与铝水解产物间的相互情况、电动特性、残留铝含量及混凝机理等进行了全面深入地综合分析研究。试验了ＰＡＳＣ混凝处理由高岭土和腐殖酸配制的模拟水的除浊和脱色效果 ,试验了ＰＡＳＣ混凝处理黄河水、水库水、炼油厂含油废水和油田含油污水的效果。研究结果表明 :在ＰＡＳＣ中 ,聚硅酸与铝的水解产物间存在着相互作用 ,这种相互作用对铝的水解 -聚合历程、水解聚合物的大小及结构形貌、形态分布及转化规律、带电特性以及混凝效果等都有不同程度影响 ;与聚合氯化铝（ＰＡＣ）相比 ,ＰＡＳＣ具有较高分子量 ,稍低的正电荷 ,较低的Ａｌａ 和Ａｌｂ 含量 ,较高的Ａｌｃ 含量 ,较低的残留铝含量 ,较宽的ｐＨ值适用范围和较好的混凝效果 ;制备方