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The emission of the dioxin-like compounds from on-site waste incinerators of seven schools in Kyonggi Province of Korea was evaluated by determination of the cytochrome P4501A(CYP1A) catalytic activity and antiestrogenic activity using cell culturemicrobioassay. The residue samples were extracted in a Soxhlet apparatus using toluene for 20 hr. The concentrated crude extractswere fractionated with a basic alumina column. Dioxin-like compounds were then extracted. Induction of CYP1A activity in a rat(H4IIE) hepatoma cell line was used as indicator of biologicaleffect of incinerator residues and measured as 7-ethoxyresorufin-O-deethylase(EROD) activities. The EROD activities of fraction II extracts (one of the two extracts) in the H4IIE cells were from 0.044±0.002 to 4.424±0.351 ng-TEQ g-1 (TCDD Toxicity equivalent), showing relatively high inducing capacity. Antisetrogenicity of the extracts was measured as decrease in E2-induced cell proliferation. Most of the extracts showed antiestrogenic activity in MCF7-BUS cell.The TEQ levels of the incinerator residues and the antiestrogenicactivities were in good correlation, strongly suggesting that thepotent toxic emissions were indeed produced from the on-site school waste semi-incinerators and could cause the antiestrogenicity. 相似文献
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Determination of Trace Organochlorinated Pesticides and Polychlorinated Biphenyls in Water 总被引:1,自引:0,他引:1
Zou Shichun Zhang Zhanxia Sheng Guoying Min Yushun Fu Jiamo 《Environmental monitoring and assessment》1997,44(1-3):563-568
A modified steam distillation liquid-liquid extraction (SDE) device is developed for the enrichment of trace organochlorinated pesticides (OCPs) and polychlorinated biphenyls (PCBs) in up to one litre of water samples. One ml of n-hexane is sufficient to extract the analytes. The extract can be analysed directly by a capillary gas chromatography-electron capture detector. The recoveries range from 84.6 to 102.3% for OCPs and 80.5 to 106.2% for PCBs, respectively. Matrice materials such as lipids and humic substances were removed by the SDE method from the extract and no further cleanup and concentration steps were needed. 相似文献
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本文将牛顿插值方法通过程序输入CASIOfx—4000P计算器,应用到实际大气环境监测中,与实际监测结果作了对照,取得好的成果.该方法解决了基层监测站因特殊情况数据缺测的问题。 相似文献
66.
上海部分城市污水处理厂现状调查 总被引:5,自引:0,他引:5
钱瑾 《环境监测管理与技术》1997,9(3):22-24
对上海市部分城市水污水处理厂的工艺特点,处理能力,污染物去除率,废水排放达标率进行了调查与分析,指出,必须加强对城市污水处理厂的监督监测,并就污水处理厂的建设,改造提出了一些建议。 相似文献
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建立了废酸油渣中16种多环芳烃超声萃取、Florisil萃取柱净化、气相色谱-质谱测定的方法。笔者对提取方式、提取剂类型和体积、提取时间和次数、净化方式等进行研究,采用无水硫酸钠分散,二氯甲烷作为提取剂超声40 min,提取液经纯水清洗、离心后取适量有机相经过3 g Florisil萃取柱净化,采用气相色谱-质谱选择离子模式(SIM),加入内标进行定量分析。结果表明:二氯甲烷提取效率比正己烷好,丙酮可能引起酸性样品中多环芳烃的降解,丙酮超声萃取时加入无水硫酸钠能在一定程度上防止目标物降解,但萃取效率不可控制,宜采用二氯甲烷作为萃取剂。分散提取能有效减少提取时间,超声清洗仪超声40 min提取效率为86.2%~104%。3g Florisil萃取柱净化比1 g Florisil萃取柱净化和GPC净化效果略好。方法检出限为0.4~1.3 mg/kg,6次空白加标的相对标准偏差为2.3%~15.3%,6个实际样品测定结果的相对标准偏差为1.2%~27.3%,基体加标回收率为51.3%~126%,连续校准稳定。该方法适用于废酸油渣样品中16种多环芳烃的检测,比直接溶解有效,比加速溶剂萃取、索氏提取、微波萃取和超声探头萃取简单、快捷,能有效减少设备污染和腐蚀,净化方法有效,测定结果准确可靠,是实现大批量样品检测的可行方法。 相似文献
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建立了高压密封消解-流动注射同时测定海水中总氮和总磷的方法,方法采用特制聚四氟乙烯密封消解罐,经高压消解锅消解后,用流动注射分析仪同时测定海水中的总氮和总磷。结果显示,总氮和总磷在0~3.20 mg/L范围内线性良好,总氮相关系数(r)=0.9997,检出限为0.012 mg/L,相对标准偏差为0.65%~2.59%,加标回收率为97.8%~102%;总磷相关系数(r)=0.9999,检出限为0.006 mg/L,相对标准偏差为0.50%~6.67%,加标回收率为98.8%~101%。该方法可同时测定海水中总氮和总磷,方法准确度和精密度良好,满足分析要求,适用于大批量海水样品中总氮和总磷的快速准确定量。 相似文献
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分光光度法测定染色废水的色度 总被引:3,自引:0,他引:3
为消除测定染色废水色度的主观误差,采用分光光度法测定染色废水的色度,与稀释倍数法相比,具有精确,重现性好,适用范围广等特点,PH值对色度的测定有明显影响,控制PH值为7.60,测定色度具有可比性。 相似文献
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