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161.
162.
采用UV/H2O2间歇式光氧化反应器去除饮用水中低浓度17α-乙炔基雌二醇(EE2).结果表明,在原水中EE2浓度约为650μg/L、UV光强154μW/cm2、H2O2投加量5mg/L、反应时间30min条件下,EE2的去除效率可达到90%;光降解过程符合拟一级反应动力学模型;EE2的光降解速率常数随着H2O2投加量和光强的增加而增加.较低的反应液pH值有助于EE2的光降解.UV/H2O2联用工艺对EE2的去除具有协同作用.阴离子HCO3-、NO3-、Cl-、SO42-对EE2光降解反应有抑制作用. 相似文献
163.
在对焦化废水中有机物在A1-A2-O生物膜系统中降解转化规律进行分析的基础上,选取焦化废水中6种主要的含氮杂环化合物,吡啶,吲哚,喹啉,异喹啉,8-羟基喹啉,与苯酚共同配制成溶液,在A1-A2-O生物膜系统中运行,结果表明上述几种含氮杂环有机物在A1-A2-O 都可得到较完全的去除,它们在厌氧段的降解速率从大到小依次为,吲哚>2-甲基喹啉>8-羟基喹啉>异喹啉>喹啉>吡啶。在厌氧条件下,吲哚和喹啉存在拮抗作用,而吡啶对喹啉有协同作用,啉啶的加入有利于改善由喹啉和吲哚之间产生的拮抗作用。 相似文献
164.
采用厌氧生物法处理了人工合成的焦化废水,试验表明:三种浓度的合成焦化废水(COD值分别为1500、3000及7500mg/L)可被有效地降解,去除率可达80%以上。在厌氧反应器内填软性填料后,焦化废水中对厌氧微生物具有抑制作用的邻甲酚、间甲酚可部分被吸附在生物膜上,使其抑制作用显著降低。 相似文献
165.
166.
167.
焦化废水中有机物在A1-A2-O生物膜系统中的降解机理研究 总被引:17,自引:2,他引:17
对焦化废水中有机物在A1 A2 O生物膜系统各段的降解进行了研究 .结果表明 ,废水中主要有机组份为苯酚类和含氮杂环类化合物 ,它们所占比例分别为 5 0 %和 4 0 % .经过厌氧酸化处理后 ,苯酚类中简单酚得到了较大程度的降解 ,随着苯酚甲基取代基数目的增加 ,降解率逐渐降低 ,对三甲酚则没有降解 ;简单的含氮杂环化合物如喹啉、异喹啉、吲哚、吡啶在厌氧过程中也得到了较大的降解 ,而有取代基的含氮杂环化合物则有所增加 ;喹啉和甲基喹啉的降解可生成羟基喹啉和甲基 2(1H)喹啉酮中间产物 .经过厌氧酸化段处理后 ,废水的BOD5 COD有较大提高 .厌氧出水的大部分有机物可在缺氧段得到降解 .最终出水中有机物基本上为大分子难降解物质 . 相似文献
168.
UV、H2O2、O3及其联用工艺对水中DMP的去除效果和降解机理分析 总被引:10,自引:1,他引:10
采用UV、H2O2、O3及其联用工艺对自来水本底条件下邻苯二甲酸二甲酯(DMP)的去除效果、特性及降解机理进行了对比和分析.采用单独的UV光照射不能有效去除DMP;而UV-H2O2联用工艺对DMP具有良好的去除效果.在DMP初始浓度约为1.0 mg·L-1,UV光强为133.9μW·cm-2,H2O2投加量为20 mg·L-1的条件下,30 min后DMP的去除效果可以达到73.08%,在降解过程中,监测到DMP氧化产物;当DMP初始浓度约为1.0 mg·L-1,O3投加量为3 mg·L-1时,单独O3氧化DMP的去除率为55.81%;UV-O3联用工艺对DMP的去除效果略优于单独O3氧化,去除效果提高了10%左右.单独O3和UV-O3氧化在初始氧化阶段可形成不同于UV-H2O2工艺的降解产物;UV-H2O2-O3联用工艺能高效氧化水中DMP,O3的投加不但极大的增强了UV-H2O2工艺的氧化性能,同时抑制了UV+H2O2降解过程中DMP氧化产物的生成,并使生成的产物快速降解.几种氧化工艺对DMP去除效果顺序依次为UV<O3<UV-O3<UV-H2O2<UV-H2O2-O3. 相似文献
169.
水杨酸生产废水的治理与资源化 总被引:4,自引:0,他引:4
采用新型超高交联吸附树脂NDA-800吸附法处理水杨酸生产废水,试验结果表明,NDA-800超高交联吸附树脂对水杨酸生产废水有良好的处理效果。当进水CODCr值约20000mg/L,苯酚和水杨酸含量分别为6000mg/L和1300mg/L左右时,经过NDA-800树脂一级吸附处理,出水的CODCr、苯酚等污染指标均可达到排放标准,同时实现了水杨酸生产废水中苯酚和水杨酸等化工资源的生产回用。 相似文献
170.