硝酸银滴定法与硫氰酸汞分光光度法测定水中氯化物（Cl^-）的方法比对

用硝酸银滴定法、硫氰酸汞分光光度法分别测定高浓度的考核已知样及低浓度的考核未知样，均合格。说明两种方法都能满足水和废水中氯化物（Cl^-）测定的需要。     

北京市二个主要工业区汞污染及其来源的初步研究

为了调查北京市汞污染状况及其来源，选择二个主要工业区石景山区和朝阳区为研究对象．共采集表层土壤２６个，剖面样品４个，对照土壤样品４个，并且在冬季采集降雪样品和枯叶样品，分析汞含量．结果表明，燃煤烟尘排放的汞是北京市汞的主要来源，汽车尾气和化工厂泄漏可使局部汞含量增高，表层土壤中汞含量为００７—２７５ｍｇ／ｋｇ．土壤剖面中的汞含量在０—１００ｃｍ土层中均较高，其含量与土壤有机质和碳酸盐含量正相关．降雪中汞在０７—３７ｍｇ／Ｌ之间，明显高于背景值，其中大部分吸附在颗粒物上．枯叶中汞主要是从土壤吸收，并且有可能被雨水淋溶出来．     

悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积物样品中的痕量汞

研究了一种使用悬浮液进样原子荧光光谱法测定海洋沉积初中痕量汞的快速简便的方法。控制悬浮液的颗粒粒径在200目(d≤0.076mm)，用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定，以水溶液标准作标准曲线，该法方法的检出限为0．001μg/L，加标回收率为90．5％-103．4％，RSD为4．39％。将此法用于标准物质GBw07314、GBw08301、GSBZ50013—88、GSB50014—88和实验室外控样的分析，得到了满意的结果，证明该方法准确可靠。     

冷原子吸收光度法测定工业用浓盐酸中痕量汞

通过进样管道的设计,可能存在的干扰,以及工作参数的详细研究,建立了用冷原子吸收光度法直接测定工业用浓盐酸中痕量汞的分析方法。实际样品测定结果表明,该方法可靠,准确可行。     

环境中汞的污染状况及监测

本文主要介绍环境中汞污染的来源；汞及其化合物的毒性，并且着重说明甲基汞对人类健康的损害状况；同时也介绍对环境中的无机汞和有机汞的监测分析方法，其中几种比较常用的甲基汞的分析方法。     

乌江流域水库水体中溶解性气态汞季节变化特征

选取乌江流域上两个典型的水库(乌江渡水库和东风水库)作为研究对象,对不同季节水库水体中溶解性气态汞进行研究。结果显示:两个水库溶解性气态汞均明显表现为上层水体﹥下层水体,夏季﹥春季、冬季。水库中溶解性气态汞的含量受太阳辐射和水体中溶解性有机碳两个因素共同控制。     

提高环境水中纳克级超痕量汞测定灵敏度的研究

对ｎｇ／Ｌ级超痕量汞测定中的消解、测定各步骤对灵敏度的影响进行了研究。得出结论：采用高纯氩气作载、屏气，选择高负压值和高扩展倍率能明显提高灵敏度；选择合适的消解时间和缩短测定时间能使灵敏度略有提高；试剂和玻璃器皿所带给空白的痕量汞对提高灵敏度不利，应作除汞处理。     

甲基汞对大鼠脑一氧化氮合酶,丙二醛和即刻早期基因的影响

为了寻找甲基汞神经毒性检测和评价效应指标以及探讨甲基汞神经毒性分子机制,对大鼠进行氯化甲基汞(MMC)急性暴露(对照组为0.9％生理盐水、暴露组浓度为0.05mg/kg),20min后对大鼠进行生理生化指标和即早基因的检测,大鼠大脑中枢神经系统的神经递质一氧化氮合酶活力采用一氧化氮合酶(NOS)测定试剂盒检测;自由基脂质过氧化产物丙二醛含量采用硫代巴比妥酸(TBA)比色法检测;即刻早期基因c-fos表达的变化采用免疫组化方法检测。结果表明,在暴露氯化甲基汞(MMC)20min后,大鼠大脑中枢神经系统的一氧化氮合酶活力、自由基脂质过氧化产物丙二醛含量以及即刻早期基因(IEG)c-fos蛋白阳性表达数量都有提高。但其中一氧化氮合酶活力及自由基脂质过氧化产物丙二醛含量同对照组相比没有显著性差异;而即刻早期基因c-fos的阳性表达同对照组相比有极显著性差异(P<0.01)。据此可以推测,即刻早期基因能作为甲基汞神经毒性检测和评价效应指标,一氧化氮合酶、丙二醛和即刻早期基因在甲基汞神经毒性过程中具有重要作用。     

Total and methyl mercury in small marine biota caught off the Coast of Chennai,India

Abstract

This study reports the concentrations of total mercury and methyl mercury in sixteen families of marine biota caught off the coast of Kasimedu in Chennai, India, an important but understudied fish landing region. These included the commonly caught croakers, carangids, rays, goat fish, anchovies, crabs, and prawns. There was no correlation between total mercury or methyl mercury with fish length or mass. All concentrations were lower than the Food Safety and Standards Authority of India limits (total mercury = 500?μg/kg; methyl mercury = 250?μg/kg). Some values were above screening levels (total mercury >40?μg/kg wet weight) when considering possible adverse effects in predatory fish that consume the analyzed biota.

Abbreviations: dw: dry weight; MeHg: methyl mercury; THg: total mercury; ww: wet weight     

Total and Methylmercury in Soft Tissues of White-Tailed Eagle (Haliaeetus albicilla) and Osprey (Pandion haliaetus) Collected in Poland

Mercury (Hg) contamination in piscivorous birds, especially methylmercury (MeHg), has been drawing much attention worldwide in regard to its bioaccumulation and biomagnification in food chains. In this study on Hg in the soft tissues of white-tailed eagles (n = 22) and ospreys (n = 2) from Poland, total Hg (THg) range was 0.15–47.6 while MeHg range was 0.11–8.05 mg kg⁻¹ dry weight. In both species, median THg and MeHg concentrations were lower in the muscle and brain than in the liver and kidney. Median nephric residues were just under 3 and 5 mgTHg kg⁻¹ or 0.9 and 3.7 mgMeHg kg⁻¹ for white-tailed eagle and osprey, respectively. In Norwegian data from the 1970s and in our results, MeHg in the muscle of white-tailed eagle was ~60 % THg (%MeHg = MeHg/THg × 100), lower than in other piscivorous birds. A clear similarity in THg tissue levels was found between Polish and German populations of white-tailed eagles.