全文获取类型
收费全文 | 5003篇 |
免费 | 254篇 |
国内免费 | 672篇 |
专业分类
安全科学 | 300篇 |
废物处理 | 237篇 |
环保管理 | 318篇 |
综合类 | 3152篇 |
基础理论 | 555篇 |
污染及防治 | 425篇 |
评价与监测 | 892篇 |
社会与环境 | 18篇 |
灾害及防治 | 32篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 51篇 |
2022年 | 61篇 |
2021年 | 66篇 |
2020年 | 73篇 |
2019年 | 79篇 |
2018年 | 52篇 |
2017年 | 84篇 |
2016年 | 104篇 |
2015年 | 160篇 |
2014年 | 228篇 |
2013年 | 201篇 |
2012年 | 184篇 |
2011年 | 246篇 |
2010年 | 173篇 |
2009年 | 203篇 |
2008年 | 232篇 |
2007年 | 359篇 |
2006年 | 242篇 |
2005年 | 235篇 |
2004年 | 218篇 |
2003年 | 217篇 |
2002年 | 226篇 |
2001年 | 185篇 |
2000年 | 152篇 |
1999年 | 161篇 |
1998年 | 152篇 |
1997年 | 161篇 |
1996年 | 220篇 |
1995年 | 187篇 |
1994年 | 193篇 |
1993年 | 124篇 |
1992年 | 175篇 |
1991年 | 184篇 |
1990年 | 201篇 |
1989年 | 116篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有5929条查询结果,搜索用时 500 毫秒
11.
根据研究区地下水样品测试结果,该文选定与Cr(Ⅵ)极强相关,且物理化学性质较稳定的钠离子作为研究地下水中Cr(Ⅵ)迁移规律的踪迹指标,并采用钠离子复合电极建立了踪迹指标现场检测方法。实验结果表明,钠离子浓度在5~500 mg/L线性范围内的电极响应斜率为-61.09 mV/pNa(103%),方法检出限为0.69 mg/L,加标回收率为92.8%~103.4%,现场测试结果与实验室测试结果一致。该研究根据踪迹指标钠离子与污染物现场检测数据,构建了钠离子与Cr(Ⅵ)浓度比值的对数函数,并有效识别出主污染源、次级污染源、污染物迁移主路径、潜在污染区、潜在影响区及背景区,为铬渣类污染场地土壤和地下水环境风险评价及污染修复提供了技术支撑和参考依据。 相似文献
12.
超富集植物在营养元素生物强化及重金属污染植物修复技术领域有重大应用前景。通过野外调查和栽培实验,研究了碎米荠植物对硒镉的吸收富集特征。研究表明:野生碎米荠中Se含量达数百mg/kg,叶片中Se最高含量为1 365 mg/kg。地上部Se的生物富集系数在2.8~43.8的范围内,大部分超过10;生物转移系数在0.46~1.88之间,大部分大于1。地上部Cd含量都超过了100 mg/kg,叶中的Cd含量大部分在400~800 mg/kg之间。富集系数都大于1,且农田及小溪流域植株地上部Cd的生物富集系数高达几十甚至上百,Cd的生物转移系数大部分超过1。露天栽培条件下,碎米荠中的硒镉含量随盆栽土壤中硒镉浓度的上升呈现出先增加后降低的特征,当Se含量为50 mg/kg时植物中的Se含量最高,此时地上部Se含量为995 mg/kg,地下部Se含量1 100 mg/kg。当Cd浓度为80 mg/kg时,植株当中Cd含量最高,地上部和地下部中的Cd含量分别高达550 mg/kg、337 mg/kg。研究认为湖北渔塘坝发育的碎米荠植物是硒镉多元素超富集植物,在硒镉生态环境污染修复方面具有重大应用前景。 相似文献
13.
14.
离子色谱UV-VIS检测柱后衍生高灵敏分析测定饮用水中六价铬对比研究 总被引:2,自引:0,他引:2
铬广泛存在于自然环境中,是一种重要的环境污染物,铬的毒性与其存在的价态有关,六价铬更易为人体吸收而且在体内蓄积,不同化合物的毒性也不相同。随着人民生活水平的提高,对水质要求也在提高,建立灵敏度更高的分析方法,满足高质量水质检测需要也显得更为迫切,科技攻关,技术保障,是解决问题的根源,饮用水中六价铬的测定方法有比色法,原子吸收法,催化极谱法等,国标法采用二苯碳酰二肼比色法,最低检测质量浓度为4ppb。离子色谱UV-VIS检测法采用的方法最低检测质量浓度为0.01 ppb,快速,灵敏度高。 相似文献
15.
16.
本文研究了钴(Ⅱ)催化过氧化氢氧化苯基荧光酮的褪色反应,测定了反应级数和表观活化能,建立了测定痕量地的新方法。25℃时本法检出限为29×10-13g/ml,线性范围为0.04~2ng/10ml,催化反应表观活化能为56.15KJ/mol。该方法己用于维生素B12、人发和茶叶中痕量钴的测定.结果满意,相对标准偏差为2.4~3.4%。 相似文献
17.
18.
马晓宇 《环境监测管理与技术》2003,15(1):46-46
含酚工业废水中的酚含量不尽相同,有时波动范围很大,并且其中常含有一些干扰测定的物质,需经预处理和蒸馏方式将其除去,整个分析过程时间较长,在样品较多或事故应急监测时,分析工作存在一定的难度。今就测定中的蒸馏方法和标准曲线扩展问题作一些探讨。1 蒸馏方法目前测定挥发性酚的蒸馏方法一般都采用《水和废水监测分析方法(3版)》中的规范方法,即取水样250mL于蒸馏瓶中,加入甲基橙指示剂2滴,用磷酸调节pH至4,再加100g/L硫酸铜溶液5mL进行蒸馏,整个蒸馏过程约需2 5h。今采用简化蒸馏法,即取水样100mL,加入无酚水10mL,甲… 相似文献
19.
石墨炉原子吸收光谱法测定海河下游水中痕量镉 总被引:2,自引:0,他引:2
原子吸收光谱法直接测定高盐水中痕量镉时,有很大背景吸收和误差。本文采用络合—萃取技术使共存元素与待测元素分离,既消除了基体干扰,又达到了富集作用,使测定结果准确可靠。 相似文献
20.
高灵敏XRF测定废水中痕量砷 总被引:2,自引:0,他引:2
本文提出了在硫酸介质中,以锌粒还原产生氢化物,溴化铜溶液吸收,微孔滤膜过滤制成薄样,X射线荧光测定水中痕量砷的分析方法。 相似文献