L-半胱氨酸预还原-氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑

在稀H：sO。介质中,以L-半胱氨酸作预还原剂,用氢化物发生-原子荧光光谱法测定水中的锑。L-半胱氨酸的存在,改善了氢化物发生条件和增敏光谱测定信号,当在低酸度下发生锑的氢化物时,过渡金属离子的干扰显著地得到了抑制,灵敏度提高,方法的检出限为0．13μg／L,回收率为92．5％～106．5％。     

悬浮液-流动注射-氢化发生原子荧光法测定沉积物中的Pb

研究了一种把悬浮液进样与氢化发生相结合原子荧光光谱法测定沉积物中Pb的方法。控制悬浮液的粒径在0.088mm以下,用磁力搅拌器搅拌以保证悬浮液分散均匀稳定,方法中以盐酸作介质,K3Fe(CN)6为氧化剂,采用水溶液标准作标准曲线测定了沉积物中的Pb,该法的线性范围为0～200μg/L,检出限为0.26μg/L,回收率为92%～107%,精密度小于6.5%。将此法用于标准物质的分析,测定值均在标准值范围之内,结果令人满意,具有实际应用价值。     

微波辅助提取-氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）

建立了微波辅助提取,采用氢化物发生原子荧光光谱法不进行价态分离,直接测定土壤中As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的方法。通过加入抗坏血酸作为抗氧化剂,以磷酸溶液、L-半胱氨酸分别为提取剂和还原剂,在不还原与还原两种情况下分别进行测量,根据荧光强度与As（Ⅲ）和As（Ⅴ）的质量浓度关系方程式计算提取液中它们的质量浓度。对实验条件进行优化后,As（Ⅲ）、As（Ⅴ）的方法检出限均可达到0.05μg.g-1,实验精密度（RSD,n=11）分别为1.3%和2.1%,样品加标平均回收率分别为As（Ⅲ）为93.2%~110.0%,As（Ⅴ）为92.6%~104.0%。该方法不需要高效液相色谱等大型设备、简单可靠、易于操作、分析速度快、精密度高,具有在各分析测试实验室推广应用价值。方法已用于实际土壤样品中不同价态无机砷质量分数的测定。     

氢化物原子荧光法测定海水中的砷

采用氢化物原子荧光法测定海水中的砷,进行了基体干扰实验与条件实验,建立新的海水砷的分析方法。方法检出限为0.077μg/L,方法精密度、准确度和加标回收率均能满足测定要求,该方法操作简单,分析速度快。     

氢化物发生-原子吸收光谱法测定水中汞

环境样品种类广 ,测定项目多。因此 ,挖掘实验室现有仪器的潜力 ,对监测分析至关重要。今利用现有的氢化物发生装置代替汞还原器 ,完成了原子吸收光谱法对环境诸多水样中痕量汞的测定。这种重新组合的方法[1],有着同样高的灵敏度和准确性。1　试验1 1　主要仪器和试剂ＰＥ 1 1 0 0Ｂ型原子吸收光谱仪 ;ＭＨＳ - 1 0氢化物发生装置 ;汞标准溶液 :临用时 ,将 1 0 0ｍｇ/Ｌ汞标准贮备液用稀释溶液逐级稀释至 0 1 0 0ｍｇ/Ｌ汞标准溶液 ;稀释溶液 :称取 0 2 ｇ重铬酸钾溶于90 0ｍＬ水中 ,加入浓硝酸 50ｍＬ ,稀释至1 0 0 0ｍＬ ;2 0 ｇ/ＬＮ…     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定环境空气中汞的结果不确定度评定

对氢化物发生-原予荧光光谱法测定环境空气中汞含量不确定度进行了评定.由测定过程的数学模型分析了产生不确定度因素.通过不确定度评定得出不确定度主要来源于样品的制备过程.其中消解过程带来的不确定度最大.     

氢化物原子荧光法测量环境水样中铅含量

铅污染已经成为我国环境保护工作中一个热点问题,快捷、准确测量铅的含量是环境保护部门预防、处理铅污染工作的决策前提。文中介绍氢化物原子荧光法测量水样中铅含量的方法原理、分析步骤及技术细节,并通过试验认证方法的可行与优点。     

碱熔法消解-原子荧光法测定土壤中的锡

利用碱熔法消解土样、氢化物发生-原子荧光法测定土壤中的锡。选择最佳的仪器条件,经过碱熔法消解后,在体积分数为5%的盐酸介质中,锡荧光强度与其质量浓度在0～200μg/L成线性关系。方法的相对标准偏差为2.2～7.2%,实际样品加标回收率为90%～95%。此方法操作简便,灵敏度高,检出限低,适用于土壤中微量锡的测定。     

原子荧光法测定绿色食品产地土壤中总汞

采用硝酸-盐酸混合试剂沸水浴中热消解,氢化物发生原子荧光法测定绿色食品产地土壤中总汞.方法的检出限为0.0006mg/kg,相对标准偏差为1.5%,加标回收率在88.9%-101%之间.