天然水体铜络合容量的测定与调查

天然水体中存在的络合配位体与受纳的重金属污染物能产生一定的络合反应,通常可以用络合容量(ComplexCapacity)来表示天然水体的这一特性,它实际上反映水体中络合配位体(有机的或无机的)含量的多少,对研究水体自净能力和重金属在纳污水体中的迁移有实际意义。本文用铜标准溶液滴定待测水样,结合在线富集-FAAS测试技术,求得天然水体的络合容量和条件稳定常数,并对常量干扰因素的影响进行了检验。结果表明,水体pH5.0～9.0范围内,对络合容量测定无显著干扰。Cl-、SO2-4、HCO-3以及OH-可与Cu2+形成各种无机络合态铜,样品回收率为98.0%,测定络合容量的相对标准偏差为4.9%,条件稳定常数的相对标准偏差为8.4%。此外,还调查了郊区某水库络合容量的水平和垂向分布特征,并探讨了络合容量与水质指标化学需氧量、叶绿素a的相关关系,水样pH太低,有机络合态铜解离,宜造成结果偏低。     

探讨甲醛便携式分析仪与实验室分析的可比性

便携式分析仪在环境突发性事件能进行快速现场分析,为应急处理及时提供了依据,但在定量上存在一定误差。本文探讨了4160-2型便携式甲醛现场分析仪的监测结果与传统实验室分析结果的可比性,从而保证为应急处理中能准确引用该仪器的监测数据。     

一体式平片膜-生物反应器运行过程中膜性能的研究

介绍了一体式平片膜 生物反应器应用于发酵废水的研究。运用RIS阻力模型对间歇运行及在线海绵擦洗的效果进行了初步研究 ,指出一体式平片膜生物反应器的间歇运行模式有利于缓解泥饼层的形成 ,而从长期运行的角度 ,在线海绵擦洗对恢复膜通量和防止各种阻力因素的累积具有积极的实践意义     

湖泊沉积物有机碳的仪器分析法

通过条件实验，确定影响含碳酸盐湖泊沉积物有机碳分析的主要因素是清洗操作和空气中吸湿恒重操作。真空干燥法与清洗烘干法的结果一致。较合理的有机碳分析是用约４０～６０倍体积的１Ｎ盐酸在超声振荡作用下将无机碳清除，过滤清洗至无氯离子，并在分析前于空气中吸湿平衡，所用样品重量之差应小于５％，分析相对误差为±１４％。     

pH、ORP监控在亚硝酸型生物脱氮过程中的应用

目前亚硝酸型生物脱氮因为其节约能源和碳源备受人们的关注。国内外学者提出了多种实现及维持的控制途径,但仍存在一些问题。文章分析了pH、ORP作为亚硝酸型硝化过程控制参数的理论基础,并阐述了亚硝酸型生物脱氮过程中pH、ORP过程控制国内外研究现状和发展趋势。     

大庆水库总氮在线监测仪的比对分析

对大庆水库的总氮在线监测仪与同步实验室分析进行了比对实验,结果表明:SERES2000型总氮在线监测仪采用的分析方法与实验室采用的国家标准分析方法为同一分析方法;总氮在线监测仪的自动监测结果和实验室分析结果均具有准确度高、精密度好的特点,二者之间的相对误差范围为-11.8%～14.1%,均在允许的相对误差范围内,满足比对分析要求;总氮在线监测仪能实时掌握水源地水质变化趋势,它的投入使用为完善水质预警系统、保证监测数据的真实有效提供了科学依据.     

简易瞬态工况下汽油车挥发性有机物在线排放特征研究

机动车是大气挥发性有机物（VOCs）的重要排放源之一,识别其高分辨率排放特征对于VOCs污染控制具有重要意义.针对现有研究对不同行驶状态下机动车VOCs排放特征精细化描述较为缺乏这一问题,本研究构建了在线与离线相结合的VOCs测量系统,采用底盘测功机运行的简易瞬态工况（VMAS）,对广州市36辆不同排放标准的汽油车尾气VOCs高分辨率排放特征开展在线测量.实时观测结果发现,随着国标加严,VOCs排放至少下降2个数量级.庚烷、丁烯、甲苯、甲醛和甲醇为各类VOCs的特征组分,各组分间的相关系数普遍在0.90~0.97之间.然而,随着国标加严,组分间的相关系数下降到0.20~0.94,醇类与其它组分出现负相关或无相关性.VOCs排放分布集中于变速阶段,高于怠速和匀速阶段所占的比重,其中,甲醛、乙醛和丙酮等含氧挥发性有机物（OVOCs）在不同变速阶段维持较高且稳定的排放.这说明在城市地区降低机动车VOCs排放,长期任务是减少因拥堵或其它因素造成的频繁启动和变速,尽可能确保行驶畅通.本研究在线与离线测试所识别的VOCs组分比对结果一致性较高,在线仪器的使用较好地弥补了离线测试识别VOCs实时排放特征的局限性.     

基于积分响应模型的气溶胶静电分级器设计与粒径分布测量

为改善气溶胶静电分级器分级测量性能,建立了其传递函数和积分响应理论模型.通过对关键参数理论模拟,设置了静电分级器样气流速、鞘气和样气流速比例等关键参数,并且通过试验对理论模型进行了验证,评价了该静电分级器分级测量性能.模拟结果表明,提高气流流速可以改善静电分级器的分级性能,而鞘气和样气流速比例过大会降低其传输效率,过小则会影响分辨率,流速比例可以设定为5~25.试验结果表明,积分响应理论计算的粒子数浓度与该静电分级器试验测量结果呈线性相关（R2=0.98）.研究显示,该静电分级器测量粒径与预测粒径的误差在5.0%以内,线性相关（R2=0.99）,且测量多个单分散和多分散粒径浓度谱型与商业化SMPS（scanning mobility particle sizer,扫描电迁移颗粒物粒径谱仪）基本一致,该传递函数和积分响应模型显著提高了静电分级器分级测量性能.      

水质指标COD的优缺点及其测量方法发展

COD是最常用的评价水体污染程度的综合性指标。COD指标由于测量方便,费用低,适用范围广等优点已成为我国水质监测中必测的一项指标。但在水质成分复杂,水中无机还原性污染物、难降解有机物含量高时,用COD指标来表征有机污染程度会出现很大的偏差。并且由于COD的标准测定方法易受干扰,使得COD的测定值与理论值相差较大。文章综合分析COD指标应用的局限性及其测定方法的发展。     

On-line enrichment and determination of polycyclic aromatic hydrocarbons in atmospheric particulates using high performance liquid chromatography with fluorescence as detector

Seven polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) in atmospheric particulates were determinated by high performance liquid chromatography (HPLC) with fluorescence detector using direction injection and an on-line enrichment trap column.The method simplified the sample pretreatment,saved time and increased the efficiency.With the on-line trap column,PAHs were separated availably even underground injecting 1.0 ml sample with relatively high column efficiency.The recoveries of the seven PAHs were from 85% to 120% for spiked atmospheric particulate sample.The limit of detection was 15.3-39.6 ng/L (S/N=3.3).There were good linear correlations between the peak areas and concentrations of the seven kinds of PAHs in the range of 1-50 ng/ml with the correlation coefficients over 0.9970.Furthermore,it also indicated that the method is available to determine PAHs in atmospheric particulates well.