加速溶剂萃取-GC/MS法研究济南市环境空气颗粒物中的多环芳烃

以济南市为研究区域,利用TH-150C型智能中流量总悬浮颗粒物采样器采集了7个点位环境空气颗粒物样品,采用加速溶剂萃取、旋转蒸发、硅胶柱层析、氮吹仪氮吹后用GC/MS测定的实验研究方法,获得了济南市7个点位环境空气颗粒物中16种PAHs的质量浓度和ΣPAHs值.结果表明,7个点位环境空气颗粒物中ΣPAHs的含量在103...     

顶空固相微萃取-气相色谱质谱法测定水中硫醚类研究

环境水体中的含硫有机物厌氧分解或藻类死亡腐烂后会产生硫醚类物质,这些物质对人体的中枢神经系统具有毒害作用.建立了顶空固相微萃取-气相色谱质谱法,是一种可以同时测定水中4种硫醚类的检测方法.4种硫醚类污染物的最佳固相微萃取条件:型号为85 μm CAR-PDMS涂层的纤维头,氯化钠加入量为4.00g,萃取温度为40℃,萃取时间25 min,萃取速度为20 mm/s,解析时间3 min.在此固相微萃取条件下,可以获得满意的4种硫醚类污染物的响应值和回收率.4种硫醚类的纯水加标回收率范围为81.1％ ～110％,地表水加标回收率范围为80.1％～100％,地下水加标回收率范围为80.0％ ～ 103％,污水加标回收率范围为80.3％ ～ 103％,相对标准偏差均小于10％,检出限为0.001～0.020 μg/L,4种硫醚在0～ 20.0 μg/L范围内线性良好,回归方程的相关系数均大于0.995.该方法简单实用、准确可靠,可用于地表水、地下水、污水中4种硫醚类的同时测定.     

头孢菌素制药行业水污染物特征成分谱解析

以某大型头孢菌素制药企业为研究对象,通过测定生产废水中常规污染物、金属污染物和有机污染物等,以开展水污染物的特征成分谱解析。结果表明,参照《发酵类制药工业水污染物排放标准》(GB 21903—2008)、《地表水环境质量标准》(GB3838—2002),发现头孢菌素制药行业的水污染物特征成分谱为挥发酚、COD、石油类、总氮、氨氮、总磷、Zn、Mn、Cr、Se、甲基异丁基酮、乙酸乙酯、四氢呋喃、甲苯、丙酮、二苯基甲醇、4-甲基苯酚、3-甲基苯酚、乙醇、苯酚、α-苯基苯甲醇乙酸酯、乙酸甲酯、苯甲酮等;头孢菌素制药废水中大部分金属以溶解态形式存在,但总体来说悬浮态金属的去除率比溶解态金属高;在该行业的水污染物减排工艺选择时,要关注总磷,总氮,溶解态Zn、Mn、Cr、Se的减排,并要考虑甲基异丁基酮、乙酸乙酯、四氢呋喃等难生物降解有机物的可去除性。     

利用BOD5废液回收CODcr废液中的银和汞

采用标准法测定化学需氧量COD使用贵重的银盐和毒性较大的硫酸汞，若其废液不经处理而直接排放，那么银汞的流失不仅增加实验成本，而且排放到环境中的汞易转化为毒性更大的有机汞，对人类健康造成潜在危害。     

罐采样-正压进样-气相色谱法测定环境空气中温室气体

建立了罐采样-正压进样-气相色谱法测定环境空气中温室气体的分析方法。用正压采样器采集环境空气样品至罐中呈正压状态，用气相色谱仪进行分析，并对氮气空白、除烃空气、不同湿度、不同环境温度、不同罐压及精确控制进样压力等因素进行研究。在最佳实验条件下，N₂O、CO₂、CH₄、SF₆和CO的方法检出限分别为7 nmol/mol、1.5μmol/mol、0.1μmol/mol、9 pmol/mol、0.2μmol/mol,标准曲线相关系数均大于0.995,低、中、高浓度水平测定结果相对标准偏差均小于2.0%。利用该法对环境空气样品进行了检测分析，与该站点现有的高精度在线监测仪器同时测定结果进行比对，比对结果较好，该方法适用于城市环境空气和无组织废气中温室气体的准确测定。     

流域重点工业污染源识别特征成分谱建立技术

研究了基于生产排放全过程、多相、多类污染物并举的污染源识别特征成分谱建立技术。首先建立污染源排放完整图谱,包括原辅料、中间物质、产品、各工艺废水污染物、水处理设施进口和出口污染物等。然后从排放完整图谱中解析出特征污染物。对于废水中的常规污染物和金属污染物,采用与受纳水体浓度相比较的方式得到污染源识别特征污染物,建议将浓度超过受纳水体1倍的污染物定为特征污染物。对于有机污染物,将质量分数之和大于90%的污染物集定为特征有机污染物,并按照有机物类别进行分类。最后开发建立动态的水污染源排放数据库。应用该技术建立了石化行业典型企业的排放特征成分谱,发现这些特征组分具有很好的代表性,为水污染源的识别提供了基础数据。