关于使用硫代硫酸钠溶液省略标定过程的讨论

通过实验证明使用低浓度的硫代硫酸的钠标液时，可用已配制标定好的硫代硫酸钠标准贮备液直接稀释使用，不需重新标定。此法切实可行，完全能满足样品分析的要求，既省时省力，又节约试剂，值得推广。     

关于使用硫代硫酸钠溶液省略标定过程的讨论

经过长期的实验探索 ,发现一定条件下配制的较高浓度的硫代硫酸钠标准贮存液 ,在注意保存及妥当使用的情况下 ,可存放半年。当使用浓度较稀的硫代硫酸钠标液时 ,可用配制标定好的硫代硫酸钠标准贮存液现稀释 ,而不必每次重新标定。实践证明 ,此方法切实可行 ,完全能满足样品分析要求 ,既省时省力 ,又节约药品试剂 ,可推广应用     

高锰酸钾氧化处理三氯乙烯污染地下水实验研究

利用高锰酸钾氧化法处理三氯乙烯(TCE)污染的地下水,以去离子水作为氧化反应的试剂水.在不同TCE体积分数(0.5,5,20,50,100)×10-6,KMnO4与TCE的摩尔比值[n(KMnO4)/n(TCE)],即P值,并配制2P,5 P,10P,20P,50P的不同溶液,在完全混合的理想状态下研究TCE的去除效率并探讨反应中TCE的去除效率与反应时间的关系.研究结果表明,当TCE浓度相同但P值不同的条件下,随P值越高,TCE氧化去除效率越高.当P值相同但TCE浓度不同的条件下,TCE浓度越高,TCE氧化去除效率越高.     

对使用硫代硫酸钠溶液的讨论

1 问题的提出固体硫代硫酸钠容易风化,并含有少量杂质.如S~2、SO_3~(2-)、SO_4~(2-)、CO_3~(2-)、Cl~-、S等,因此,Na_2S_2O_3不能直接称量配制标准溶液;在使用时要进行标定.Na_2S_2O_3标液不稳定.每次使用时或每隔一段时间均需重新标定.目前国内外对使用Na_2S_2O_3溶液的分析方法有着不同要求的规定.美国的“水和废水标准检验法”冲规定:配制好的Na_2S_2O_3标准液“至少存放半个月后进行标定.”国际标准化组织(ISO)规定每周标定一次.我国1987—03—14发布的“中华人民共和国国家标准”中规     

水体系中Fe(II)/S2O82--S2O3 2-降解敌草隆的研究

在初始pH 值为7.0 的水体系中,通过正交实验确定了Fe(II)/S2O82--S2O32-降解敌草隆的最佳操作条件:Na2S2O8 浓度2.0mmol/L, Fe(II)浓度1.0mmol/L,Na2S2O3 浓度0.5mmol/L,反应时间120min.在此条件下0.1mmol/L 敌草隆降解率达到91.3%.利用乙醇和叔丁醇作为分子探针,采用分子探针法的竞争实验鉴定了体系中产生的SO₄^-· 和 ·OH     

硫源对反硝化脱氮性能及微生物群落结构的影响

为探究不同硫源驱动下硫自养反硝化系统的脱氮性能及各自优缺点，该文采用UASB反应器研究进水NO₃^--N浓度、水力停留时间对负载型单质硫(PFSF)自养反硝化系统和硫代硫酸钠(Na₂S₂O₃)自养反硝化系统脱氮性能的影响，并从微生物群落结构角度分析2个系统种间协同竞争作用。结果表明：(1)相同条件下，Na₂S₂O₃自养反硝化系统脱氮性能、抗负荷能力、稳定性优于PFSF自养反硝化系统。(2)Na₂S₂O₃系统和PFSF系统优势菌属均为Thiobacillus和Sulfurimonas，自养脱氮菌属丰度分别为49.92%和47.54%,Na₂S₂O₃系统微生物群落结构比PFSF系统更复杂。(3)两系统均具有稳定的微生态平衡，Na₂S₂O_...     

硫代硫酸钠溶液稳定性研究

在碘量法测定水中溶解氧的实验中，需使用硫代硫酸钠溶液滴定反应生成的碘，《水和废水监测分析方法》要求使用前要对硫代硫酸钠溶液进行标定“’。但我们在监测实践中发现硫代硫酸钠溶液在相当长的一段时间内深度没有明显变化，我们查阅其它有关文献（1）（2），均未提及使用前需要标定。那么硫代硫酸钠溶液到底稳定性如何？是否需要临用前标定呢？我们根据阿仑尼乌斯公式，设计以下实验加以验证。1实验部分1．1实验原理引起硫代硫酸钠分解的因素主要有三个：（1）与氧反应ZNa2S2O3＋O2＝2Na2SO4＋2S↓（2）与二氧化碳反应Na2S2O3＋C…     

配制和标定硫代硫酸钠标准溶液时应注意的问题

通过分析硫代硫酸钠标准溶液不稳定的影响因素（CO2、O2、微生物）。论述了配制和标定硫代硫酸钠标准溶液时应着力解决好的几个问题，对提高其稳定性有很大帮助。     

防毒面具罩体材举发展现状

1 防毒面具罩体材料发展历史简介第一次世界大战中,化学武器用于战场后,由于杀伤效果显著,迫使交战各国必须采取防范措施,个体防护装备随之出现,从浸渍硫代硫酸钠、苏打、水和甘油的湿式纱布口罩。     

二氧化氯氧化硫代硫酸钠的pH动力学分析

在pH值大于9和温度为25.0±0.01℃条件下,采用pH值探针技术研究二氧化氯氧化硫代硫酸钠反应体系在封闭搅拌状态下的动力学行为,结果表明,在封闭条件下体系的pH值呈现比较复杂的准振荡现象,大致经过四个阶段(Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ)的下降:(Ⅰ)下降来源于二氧化氯的自身歧化反应动力学;(Ⅱ)下降来源于连四硫酸钠的水解反应动力学;(Ⅲ)下降来源于硫代硫酸钠被二氧化氯氧化的主反应动力学;(Ⅳ)下降来源于ClO-2和ClO2与连四硫酸钠及其水解产物的反应动力学.其中,连四硫酸钠的碱性水解反应是pH值动力学的关键.