3，3′二氯苯胺盐酸盐合成工业酸性废水中污染物的高效液相色谱法测定

利用高效液相色谱法测定3，3′二氯苯胺盐酸盐合成工业酸性废水中的污染物，色谱柱为Zorbax-ODS，流动相为乙腈－水（70／30，V／V），流速为0．5mL.min^-1，柱温42℃,检测波长280nm，建立了废水水样预处理方法，主要污染物咽收率在90％以上，酸性废水中污染物包括3，3′二氯苯胺盐酸盐、邻氯苯胺等。     

煤炭自燃指标性气体确定的实验研究

矿井火灾是矿井五大灾害之一,煤炭自燃则是矿井火灾最主要的起因。为了了解煤炭氧化、自燃规律,本文采用TG-DSC技术研究了不同煤种在水分蒸发、吸氧增重、受热分解及燃烧等不同氧化阶段的氧化特征值;并采用TG-DSC-GC联用技术研究了不同煤种在整个氧化阶段的气体产物生成规律及其特征。在煤的低温氧化阶段,找出了CO等可作为判别煤自燃的指标性气体及C2H4等辅助指标性气体;并得出了各煤种氧化阶段的耗氧规律。     

杭州城区蔬菜地农药残留现状与评价

采用加速溶剂萃取,气相色谱-质谱法测定了杭州市城区蔬菜地中农药残留量,并进行了评价。结果表明：杭州市城区蔬菜地中有机氯类、有机磷类、拟除虫菊酯类农药残留量为ND～0.19mg·kg^-1、ND～0.238mg·kg^-1、ND～0.013mg·kg^-1,检出率为52.4%、33.3%和28.6%。其中有机氯类农药达到国家土壤环境质量标准（GB15618—1995）二级以上,符合无公害蔬菜产地环境要求;根据加拿大残留限量标准评价有机磷类农药,超标率为14.3%;拟除虫菊酯类农药对土壤造成的污染不论是残留量还是检出率都小于前2类农药。     

微波萃取肉类样品中的多氯联苯方法研究

用丙酮和正己烷（1＋1）的混合溶剂做萃取剂，采用微波萃取的方法提取动物肉类中的9个多氯联苯（PCBs）单体，通过弗罗里硅土和氧化铝净化后，在带ECD检测器的气相色谱上测定。取样量为2g时，多氯联苯（PCBs）在GC—ECD上响应的线性范围为11～100ng／g，研究的样品加标测定范围为11—500ng／g，检出限从5．3—13．3ng／g，平均加标回收率在98．7％-118％。     

氮掺杂氧化钛的简易制备及可见光催化活性的研究

为开发对可见光响应的催化剂，以尿素为氮掺杂剂，采用简易溶胶-凝胶法制备氮掺杂氧化钛，并以2,4-DCP的降解检验其光催化活性。XRD、BET、XPS和UV-Vis漫反射光谱分析表明，随着氮/钛原子比（N/Ti)的增大，各催化剂晶粒尺寸减小，比表面积增大，锐钛矿相向金红石相的转变得到抑制，除0#样品出现金红石相外，其他催化剂均只出现锐钛矿相；掺入催化剂的N位于晶格O位点和晶格间隙，替代N和间隙N掺杂使催化剂的光吸收发生明显的红移。荧光光谱分析表明，当N/Ti在0～6范围内增加时，反应体系中·OH自由基的产生速率增加，当N/Ti增大至8时，速率则下降。相似的规律也表现在氮掺杂量对光催化活性的影响。适量氮掺杂能增强氧化钛的可见光催化活性，该改性催化剂可用于有机污染物的太阳光激催化降解。     

聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)/膨润土/腐植酸钠三维网络凝胶吸附剂对Cd2+吸附性能研究

制备了一种聚(丙烯酸-co-丙烯酰胺)/膨润土/腐植酸钠三维网络凝胶吸附剂,重点考察了吸附剂对Cd2+吸附的pH依赖性、吸附动力学和吸附等温线.结果表明,Cd2+溶液pH值对吸附容量有较大影响.在pH=8、吸附时间30 min、Cd2+溶液初始浓度0.02 mol/L和吸附剂用量0.10 g的条件下,吸附剂对Cd2+的饱和吸附量可达294.7 mg/g.与膨润土相比,三维网络凝胶吸附剂具有更高的吸附容量和更快的吸附速率.     

土壤渗滤对有机微污染物去除性能研究

采用土壤柱试验研究了土壤渗滤对再生水中有机微污染物的去除性能。结果表明，土壤柱对再生水中的DOC、UV₂₅₄、总氮和总磷有较好的去除效果，并具有较高的抗冲击负荷的能力；土壤表层10 cm厚度对DOC的去除起主要作用；UV₂₅₄和AOX在土壤表层10 cm厚度降解效果不明显，随着深度增加去除率逐渐升高；液相色谱有机碳探测(LC-OCD)检测结果表明，土壤柱对溶解性有机物质的去除主要体现在对多糖物质的降解上，其次是有机酸类，对腐殖质也有一定的去除作用。     

偏铝酸钠在煤矿凝胶防灭火中的应用

近几年来，以碳酸氢铵作促凝剂的凝胶防灭火技术在煤矿得到了推广应用。但是，目前使用的凝胶在成胶的过程中释放出大量的氨气，污染了井下的空气，不利于操作人员的健康。为此，兖州矿业（集团）公司东滩煤矿利用偏铝酸钠替代碳酸氢铵作促凝剂，消除了氨气，凝胶性能达到了防灭火的要求。在东滩煤矿井下火区的灭火工作中应用，取得了明显的灭火效果，     

液相色谱-质谱法测定水中氨基甲酸酯类农药及其代谢物

建立了直接测定水中10种氨基甲酸酯类农药及其代谢物的超高效液相色谱-质谱分析方法。该方法对水样无需进行富集处理,水样过滤后就可以直接测定。实验结果表明:测定液中各氨基甲酸酯类农药及其代谢物的质量浓度与离子对峰面积在质量浓度0.5～1 000.0μg/L内具有良好的线性关系;方法检出限为0.1～5.0μg/L;加标回收率91%～103%;相对标准偏差为2%～5%。该方法具有简便快捷、灵敏度高的特点。     

HPLC分析甘草中甘草酸和甘草苷含量

研究不同产地、不同生长期的野生与栽培甘草中甘草酸、甘草苷含量的变化,确定其最佳采收期。为了更好地开发利用甘草资源提供理论依据,建立了分析方法,为甘草的现代质量评价体系提供参考数据,扩大甘草药源。采用高效液相色谱测定不同产地、不同生长期野生与栽培甘草中甘草酸、甘草苷的含量。甘草酸在0.4—6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率(n=3)为101.83%,RSD=0.74%;甘草苷在0.4—6μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率(n=3)为100.50%,RSD=0.22%。该方法确立了甘草的最佳采收期为9月中旬,种植基地的甘草可代替野生甘草使用,为甘草的药用资源和深入开发利用提供了基础依据。该方法简便、精密度高,结果准确可靠。