UV-B辐射增强和蒽对3种赤潮微藻生长的相互作用

通过实验生态学的方法,研究了赤潮异弯藻、亚历山大藻和中肋骨条藻的生长对UV-B辐射增强和蒽处理的响应.结果表明:低剂量的UV-B辐射和低浓度的蒽处理对3种赤潮微藻的生长有刺激作用,而高剂量的UV-B辐射处理和高浓度的蒽处理对3种赤潮微藻的生长均显示出抑制作用.UV-B辐射对赤潮异弯藻、亚历山大藻和中肋骨条藻的96 h半抑制剂量分别为1.63、2.34和2.58 J/m2,蒽处理对赤潮异弯藻、亚历山大藻和中肋骨条藻的96 h半抑制剂量分别为0.078、0.119和0.112 mg/L.在刺激浓度的蒽处理的同时,添加刺激剂量的UV-B辐射条件下,3种赤潮微藻的生长同样表现出了抑制作用.     

漆酶介体系统对蒽与苯酚共存体系的降解研究

以2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐(ABTS)为介体,研究了漆酶/ABTS介体系统对蒽与苯酚共存体系的降解效果,并考察了不同苯酚浓度对共存体系中蒽降解效果的影响。同时,分析了漆酶/ABTS介体系统对共存体系的作用机理。结果表明,苯酚的引入会抑制蒽的去除,且随着苯酚浓度的增大,蒽降解被抑制地更明显,而蒽对苯酚的降解影响可以忽略不计;蒽体系和蒽与苯酚共存体系中蒽的氧化降解过程均符合一级动力学规律。     

蒽降解菌T2的最佳培养条件及其对蒽的生物降解动力学研究

从长期被石油污染的土壤中筛选得到一株以蒽为惟一碳源的混合菌T₂，在接种量为1%，pH为7，温度为30 ℃，摇床转速为120 r/min，蒽的初始浓度为100 mg/L的条件下培养5 d后，其对蒽的降解率可以达到56.6%。通过单因素实验和正交实验对菌种T₂的培养条件进行研究，得到菌种T₂的最佳培养条件为：接种量为5%，pH为6，温度为35 ℃，蒽的初始浓度为40 mg/L时，最适合菌种生长。另外，菌种T₂对蒽的降解动力     

蒽降解菌T2的最佳培养条件及其对蒽的生物降解动力学研究

从长期被石油污染的土壤中筛选得到一株以蒽为惟一碳源的混合菌T2，在接种量为1％，pH为7，温度为30℃，摇床转速为120r／min，蒽的初始浓度为100mg／L的条件下培养5d后，其对蒽的降解率可以达到56．6％。通过单因素实验和正交实验对菌种T2的培养条件进行研究，得到菌种T2的最佳培养条件为：接种量为5％，pH为6，温度为35℃，蒽的初始浓度为40mg／L时，最适合菌种生长。另外，菌种T2对蒽的降解动力学实验的结果表明，蒽的残留浓度Y（mg／L）与时间t（h）符合方程y=2．544e（-0.00275）t.     

蒽的高效降解菌的固定化小球的制备及其降解特性

旨在利用固定化高效降解菌小球去除水中蒽,充分发挥累托石的吸附和生物降解的协同作用,以累托石、聚乙烯醇(PVA)、海藻酸钠(SA)作为固定化载体材料,硼酸和氯化钙作为交联剂,将蒽的高效降解菌包埋制备固定化微生物小球.考察了累托石用量、PVA投加量、海藻酸钠用量、氯化钙用量、微生物包埋量和交联时间等因素对微生物小球活性的影响,通过正交实验确定了微生物小球的最佳制备条件.结果表明,制备固定化微生物小球的最佳条件为:累托石2.5%,PVA 12%,SA 0.3%,CaCl24%,交联时间28 h,微生物包埋量10%.对40 mgJ/L的蒽溶液,游离微生物在50 h后开始发挥明显的降解作用,经过68 h蒽的去除率达到35.65%;而固定化微生物小球经过9 h即可使蒽的去除率达到81.8%,23 h后葸的去除率可达100%.固定化微生物小球对水中蒽的去除机理与吸附-降解工艺的机理类似,即固定化微生物小球类似于一个一体化的微型反应器,经过迟滞期后,在该反应器内同时发生吸附和降解作用.     

皂角苷及腐殖酸对微生物降解蒽的影响

研究了皂角苷(1种生物表面活性剂)和腐殖酸(1种类表面活性物质)对微生物降解蒽的影响,并与Tween-80(1种化学表面活性剂)对蒽的增溶及促进微生物降解的作用进行了对比.结果表明,在不加任何表面活性物质时,微生物需要7d产生足够的糖脂使葸溶解,并发生微生物降解.皂角苷、腐殖酸和Tween-80均能较大程度的加速葸的降解,而且在相同条件下皂角苷及腐殖酸的效果明显优于Tween-80.腐殖酸及皂角苷大大缩短了微生物降解葸的时间,在2～4d内蒽的降解率可达到98%.同时,发现腐殖酸的浓度、葸的初始浓度均影响着蒽的微生物降解速率.     

蒽在几种典型土壤中的吸附行为研究

采集了黑龙江黑土、江西红壤、北京潮土、新疆灰漠土，并从中提取了胡敏酸。这些土壤和胡敏酸样品均采用红外光谱进行定性分析，并以这些土壤及其胡敏酸作为吸附剂吸附多环芳烃蒽，蒽的定量采用荧光光度法。结果表明，黑土对蒽的初期吸附速度较快，吸附50h后达到平衡。土壤及其胡敏酸对蒽的吸附均较好地符合了Freundlich模型，说明吸附属多种吸附点共同作用，每种吸附位点表现不同的吸附自由能及位点总剩余度。不同种类的土壤对蒽的吸附能力不同，吸附能力与土壤中有机质含量成正相关关系。不同来源胡敏酸对蒽的吸附能力不同，这种吸附能力的差异可能与构成该土壤胡敏酸生物大分子的某些化学基团含量不同有关。     

黄浦江底泥对多环芳烃吸附机理的研究

本文主要介绍黄浦江底泥对以蒽为代表性物质的多环芳烃的吸附研究，着重探讨其吸附机理，在实验条件下，黄浦江底泥对蒽的吸附属多分子层吸附，可用ｄｅ ＢｏｅｒＺｗｉｋｋｅｒ公式所表示的极化模型较好地描述，这表明原描述非极性气相分子在极性吸附剂上吸附的多分子层极化模型可应用于稀溶液中溶剂化蒽分子在极性吸附剂上的吸附过程，本研究认为吸附等温线上出现阶梯状形式是由于蒽－甲醇分子的溶剂作用及底泥颗粒的表面不均匀性     

A hybrid fenton oxidation-microbial treatment for soil highly contaminated with benz(a)anthracene

In order to mitigate the strong microbial resistance of benz(a)anthracene [B(a)A] in soil, a hybrid treatment of Fenton oxidation followed microbial culture was carried out. Based on optimal Fenton oxidation, i.e., 1.0 ml of ethanol, 0.2 ml of 0.5 M Fe²⁺, and 0.3 ml of 30% H₂O₂ per 1 g of 500 mg B(a)A/kg soil, about 43% of B(a)A-7,12-dione was generated during oxidation of 97% B(a)A. When the comparative biodegradability between B(a)A-contaminated soil and B(a)A-contaminated soil after Fenton oxidation was examined, it was found that 98% of B(a)A-7,12-dione degraded after 63 d in comparison with only 12% of B(a)A over the same period; results demonstrating that Fenton oxidation enhances biodegradability of B(a)A through B(a)A-7,12-dione.     

蒽在腐殖酸溶液中的增溶热力学及动力学研究

采用批平衡试验法, 研究了疏水性有机污染物蒽在腐殖酸溶液中的溶解热力学及动力学特征. 结果表明, 腐殖酸对蒽有一定的增溶性, 随着温度的升高, 增溶程度增强. 在25℃下蒽在腐殖酸溶液中的增溶行为为自发、吸热的熵增过程, ΔG~θ=-1.682 kJ/mol, ΔH~θ=11.96 kJ/mol, ΔS~θ=45.78 J/(K·mol); 在35℃、45℃下ΔG~θ分别为-2.140 kJ/mol和 -2.598 kJ/mol. 用几种溶解动力学曲线方程对腐殖酸增溶蒽的溶解动力学曲线进行了拟合, 结果表明腐殖酸增溶蒽的溶解动力学曲线更符合 Elovich 方程.