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铁羟基络合物体系对水溶性染料的光催化氧化降解 总被引:2,自引:0,他引:2
对铁羟基络合物体系的光氧化还原反应,及由此引起的对水环境中有机物的光催化氧化降解作用进行了综述,并结合该研究,探讨了这一体系在光化学方法上,进行水处理应用中的可行性和发展前景. 相似文献
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锰矿砂对取代酚的光氧化作用研究 总被引:16,自引:1,他引:16
研究了不同条件下锰矿砂对4种取代酚的光氧化作用。结果表明,pH=3.10±0.04时,苯酚、对氯苯酚、对氨基酚及对苯二酚均能被锰矿砂光催化氧化。低pH值,适当的苯酚初始浓度及适当的锰矿砂浓度有利于锰矿砂对取代酚的氧化;离子强度和溶解氧浓度不影响反应速度。对其可能的机理及取代基效应进行了讨论。 相似文献
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用螯合树脂研究光解作用对水中铝形态的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对用螯合树脂分离水中无机铝和有机铝的方法、螯合树脂的制备及其对无机铝的交换进行了探讨。结果表明,水体中的有机铝在紫外光照射下能分解为无机铝,其分解速度随光照时间的增加而增加。由于无机单聚体铝对鱼类有致毒作用,因此,光解作用的结果使水体中铝的毒性增加。 相似文献
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为研究Fe(Ⅲ)-富马酸盐体系对染料废水的降解效果,在紫外光照射下进行Fe(Ⅲ)-富马酸盐体系中橙黄Ⅱ的光氧化反应试验,考察溶液中初始c〔Fe(Ⅲ)〕、ρ(橙黄Ⅱ)和c(富马酸钠)及溶液p H对橙黄Ⅱ去除率的影响.结果表明,当溶液p H为3~7时,Fe(Ⅲ)-富马酸盐体系对橙黄Ⅱ的去除率随着溶液p H的减小而增大.当溶液中c〔Fe(Ⅲ)〕为25μmol/L、ρ(橙黄Ⅱ)为25mg/L、c(富马酸钠)为250μmol/L、p H为3时、光照反应50 min后橙黄Ⅱ的去除率接近于100%,TOC去除率接近60%.橙黄Ⅱ的去除率随溶液中初始c〔Fe(Ⅲ)〕的增加而逐渐升高,而初始c(富马酸钠)的变化对橙黄Ⅱ的去除率影响不显著.动力学分析表明,橙黄Ⅱ光降解过程符合准一级动力学方程.试验采用荧光法验证了体系反应过程中·OH的产生,有助于对橙黄Ⅱ降解机理的进一步研究. 相似文献
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三价锑是有毒金属锑生物地球化学循环中的不稳定还原态,其在腐殖酸体系中的光氧化过程可能是水体环境中Sb(Ⅲ)转化的重要途径.通过室内模拟实验,探讨了光照条件下不同来源腐殖酸对Sb(Ⅲ)的光氧化反应特征,并考察腐殖酸浓度、Sb(Ⅲ)初始浓度、溶液pH值、环境中普遍存在的阴阳离子等环境因素对光氧化作用的影响.结果表明:Sb(Ⅲ)在腐殖酸溶液中的光化学反应过程符合准一级动力学规律.反应体系中腐殖酸浓度的升高有利于促进Sb(Ⅲ)的光氧化作用,而Sb(Ⅲ)初始浓度增加则抑制其光氧化作用,Sb(Ⅲ)的光氧化速率常数随溶液pH值的升高而逐渐增大,褐煤来源腐殖酸对Sb(Ⅲ)的光氧化速率常数高于土壤来源腐殖酸.水环境中NO3-的存在促进了腐殖酸对Sb(Ⅲ)的光氧化作用,而Cl-、SO42-和Na+未对Sb(Ⅲ)的光氧化作用产生显著影响.羟基和超氧自由基是Sb(Ⅲ)光氧化反应中的主要活性基团,其中在酸性条件下,羟基自由基对Sb(Ⅲ)的光氧化反应起主导作用,而在中性和碱性条件下超氧自由基起主要作用. 相似文献
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