光助氧化处理活性染料废水的研究

活性染料污水，水质复杂、色度深、污染物难于降解。采用单一的混凝法或生化法难以达到排放标准。本研究在活性染料污水混凝法处理的基础上进行光助催化。废水中的有机物在紫外光的作用下有机物发生降解。然后进行生化处理，使活性染料废水排放达到国家标准。     

Chemical composition and size distribution of secondary organic aerosol formed from the photooxidation of isoprene

Photooxidation of isoprene leads to the formation of secondary organic aerosol (SOA). In this study, the chemical composition of SOA formed from OH-initiated photooxidation of isoprene has been investigated with gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and a home-made aerosol time-of-flight mass spectrometer. Sampling particles generated in a home-made smog chamber. The size distribution of SOA particles was detected by a TSI 3321 aerodynamic particle size spectrometer in real time. Results showed that SOA created by isoprene photooxidation was predominantly in the form of fine particles, which have diameters less than 2.5 m. The obtained mass spectra of individual particles show that products of the OH-initiated oxidation of isoprene contain methyl vinyl ketone, methacrolein, formaldehyde, and some other hydroxycarbonyls. The possible reaction mechanisms leading to these products were also discussed.     

铁翔基络合物体系对水溶性染料的光催化氧化降解

对铁羟基络合物体系的光氧化还原反应，及由此引起的对水环境中有机物的光催化氧化降解作用进行了综述，并结合该研究，探讨了这一体系在光化学方法上，进行水处理应用中的可靠性的发展前景。     

过氧化氢存在下HCFC－22光解特性

模拟大气条件研究了ＨＣＦＣ－２２＋Ｈ２Ｏ２在有氧或无氧存在下用低压相进行辐照,在２０ｍ的长光程池中用富里叶红外光仪测量其化学产物,结果表明在没有氧情况下产物为ＣＯＦ２,ＣＯ２,ＨＦ和ＨＣｌ;有氧存在时产物为ＣＯ２,Ｈ２Ｏ,ＨＦ和ＨＣｌ。从这些产物推广其可能的光解机理。     

张家界森林大气中醛酮类化合物浓度变化特征

为探究中亚热带森林大气中醛酮类化合物浓度变化特征,于2014年8月—2015年1月在张家界森林公园采用 EPA TO-11A方法对张家界森林大气中醛酮类化合物质量浓度进行了监测.结果表明:张家界森林大气中主要的醛酮类化合物为甲醛、乙醛、丙酮、丙醛和MACR(甲基丙烯醛),质量浓度分别为4.32、0.95、3.01、0.48和0.51 μg/m3.大气中ρ(甲醛)、 ρ(乙醛)和ρ(MACR)的季节变化特征很明显,夏季和秋季醛酮类化合物质量浓度较高,冬季醛酮类化合物质量浓度较低.此外,醛酮类化合物质量浓度日变化显著,除了10月、12月受人为因素影响较大外,其余月份醛酮质量浓度最大值通常出现在13:00—15:00.张家界森林大气中C1/C2(ρ(甲醛)/ρ(乙醛))为5.72,比城市地区(C1/C2为1左右)高,但比偏远森林地区(C1/C2为10左右)低.ρ(甲醛)与ρ(乙醛)、 ρ(MACR)均呈正相关且达到显著水平,而ρ(丙酮)与ρ(甲醛)、 ρ(乙醛)与ρ(MACR)的相关性差.与文献报道的加拿大Ontario、墨西哥Langmuir等地区对比,张家界森林大气中醛酮类化合物质量浓度较高,但明显低于北京、上海等城市地区.研究显示,张家界森林大气中甲醛、乙醛和MACR主要来自森林地区植物排放的VOCs光氧化生成,丙酮除了来自植物排放的有机物光氧化分解外,还有其他人为源,进一步说明了张家界森林大气中醛酮类化合物浓度变化主要受光化学反应等自然影响,但人为因素的影响也不容忽略.      

芬顿反应深度光氧化废水处理设备

该废水处理设备由预反应槽、光化学反应池、药剂罐构成，并设有连接管道，药剂罐通过管道连接预反应槽，预反应槽设有管道连接光化学反应池，预反应槽上部有药剂添加孔、回流管、曝气孔，预反应槽下部设有出液管、排污管，光化学反应池由低压汞灯与中压汞灯串联，平行安装在光化学反应池内。利用近紫外光、氧化剂、还原剂的协同作用，使难降解的有机污染物分解，特别适用于农药、染料、石化、医药等行业产生的高浓度、难降解、有毒有机废水的处理。     

H2O2／草酸铁络合物对有机染料废水的光氧化脱色

研究了４００Ｗ高压汞灯下有机染料模拟废水的光氧化脱色,实验结果表明：在近紫外光照射下,Ｈ２Ｏ２／草酸铁络合物能使染料迅速氧化脱色,其脱色速率显著高于ＵＶ／Ｈ２Ｏ２光氧化;ｐＨ在３左右,脱色效果最佳,ｐＨ〉４脱色急剧下降;Ｆｅ＾３＋,草酸和Ｈ２Ｏ２的浓度以及温度等因素对染料废水的光氧化脱色率均有较大影响;     

光氧化处理含酚废水的实验研究

以紫外为光源，O3和H2O2作氧化剂分别对含酚废水进行光氧化去除效果的研究．结果表明，联合光氧化法能有效去除废水中的苯酚，在适宜条件下90min内苯酚去除率达到90％以上。试验表明，光氧化法是处理低浓度含酚废水的一种有效方法。     

实用型深度光氧化设备对几种染料和多菌灵农药废水的处理

利用HFS-1型深度光氧化废水处理设备对活性艳蓝K3R、酸性红3B、活性黑KNB、酸性红A、直接耐酸大红4BS等5种染料的水溶液和多菌灵农药废水进行了深度光氧化处理。结果表明：（1）染料在处理5min后，脱色率都在90%以上；处理15min后，CODCr的去除率除活性艳蓝K3R较低外，其余的都在80%以上；BOD5/CODCr的值都有所增大。（2）多菌录农药废水（经稀释）处理40min后CODCr的去除率为57.0%，BOD5/CODCr的值由0.20增加到0.44。（3）采用深度光氧化-絮凝的工艺处理多菌灵农药废水，CODCr的去除率为57.5%。     

Fe-OH/UV-Vis体系中Cr(Ⅵ)还原和BPA降解的协同效应

研究了在250W金属卤化物灯(λ≥365nm)照射下,Fe(Ⅲ)-OH配合物同时光催化还原铬(Ⅵ)和氧化双酚A(BPA)的协同效应.结果表明:铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化相互促进,具有协同作用.在低pH值(2.5-4.0)时,光还原铬(Ⅵ)和光氧化BPA的初始速率较大;增加Fe(Ⅲ)的浓度,有利于铬(Ⅵ)光还原和BPA光氧化;铬(Ⅵ)的光还原率及BPA的降解率随其初始浓度的增加而快速减小.