离子色谱法测定水中溴离子与碘离子

采用离子色谱法测定水中溴离子与碘离子，选择AS19阴离子交换分离柱、KOH淋洗液自动发生器、抑制型电导检测。溴离子与碘离子分别在14.8 μg/L～100 mg/L与30.4 μg/L～100 mg/L范围内线性良好，检出限分别为3.7 μg/L与7.6 μg/L，环境水样平行测定的RSD分别为0.2%～1.5%与0.3%～1.6%，两个质量浓度水平的加标回收率分别为91.8%～105%与89.5%～93.4%。     

不明水质污染事故排查案例分析

南京市六合区通江河发生大面积水质变浑浊现象，污染来源不明，直接进入长江，威胁下游饮用水安全。通过不断调整污染筛查方案，最终锁定污染因子及污染源头，为有效应对措施提供了科学准确的监测数据。通过此次事故得到启示，因为环境事故的复杂性，对监测人员的综合分析判断能力提出了新的更高的要求。     

水中烷基汞检测技术的研究进展

简述了水中烷基汞的分析测定技术,包括富集材料的种类和性能,水样富集处理方法,色谱和毛细管电泳分离技术,光谱、质谱及其他多种检测技术的联合应用等,并对水中烷基汞的分析检测技术发展进行了展望。     

顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的条件控制

探讨了顶空气相色谱法测定水中三氯乙醛的条件控制，阐述了加碱量对测定结果的影响，以及加热温度过高或加热时间过长导致三氯甲烷响应值变低的原因。结果表明，在5.0 mL水样中加入0.4 mL 5 mol/L NaOH水溶液，于45 ℃条件下加热30 min，可使目标产物三氯甲烷的响应值及稳定状态达到最佳。方法在2.00 μg/L～30.0 μg/L范围内线性良好，检出限为0.5 μg/L。对三氯甲烷背景浓度较高的自来水样品的加标回收率为88.3%～105%，RSD为6.3%。     

DPD分光光度法测定水中游离余氯的探讨

采用DPD分光光度法测定水中的游离余氯，验证了用高锰酸钾替代氯制剂配制标准溶液的有效性，方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合朗伯-比尔定律，检出限为0.01 mg/L。使用次氯酸钠标准体系和高锰酸钾标准体系分别测定废水样品及其加标样，并用硫酸亚铁铵滴定法作比对验证，结果显示3种方法具有可比性。     

衍生化-液液萃取-气相色谱法测定水中苦味酸的技术关键

测定水中苦味酸的国标方法——衍生化-液液萃取-气相色谱法采用的提取溶剂苯毒性较大,杂质较多,苦味酸在衍生过程中有部分损失。在国标方法的基础上,改用环己烷为提取溶剂,以溶剂液封加盖的方式,降低了衍生化产物损耗。选用中口径毛细管色谱柱,优化了色谱条件,有效地将衍生化产物与杂质分离。方法在0.500μg/L～40.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.083μg/L,标准溶液平行测定6次的RSD≤5.3%,实际样品加标回收率为93.9%～104%。     

水中酞酸酯类化合物的测定

通过筛选水中酞酸酯类化合物的萃取条件，优选出方法简单、回收率高的萃取方法，利用GC—FID和GC—MS—SIM检测，证明筛选的方法稳定可靠，平均回收率在98．1％～105％，在能力验证中获得了满意的结果。     

稀释介质对测定有机磷农药的影响

用HP6890气相色谱仪氮磷检测器(NPD)测定有机磷农药时，需购买高浓度标准贮备液，使用时进行稀释，实验中发现，稀释的介质对有机磷检测敏感性有一定影响，浓度越低，影响越大。     

毛细管气相色谱法测定水中氯苯类化合物

采用毛细管气相色谱法同时分离测定水中11种氯苯类化合物.用DB-23毛细管柱分离,电子捕获检测器检测,方法线性关系良好,水中氯苯类的最低检出限分别为:二氯苯0.74 μg/L～0.89 μg/L,三氯苯0.17 μg/L～0.21 μg/L,四氯苯0.07 μg/L～0.11 μg/L,五氯苯0.04 μg/L、六氯苯0.02 μg/L,加标回收率在83.5%～101%之间,RSD在1.4%～5.2%之间.     

SUMMA罐采样-GC/MS法测定吸烟室内空气中挥发性有机物

采用空气预浓缩与气相色谱/质谱联用技术对空气中59种痕量挥发性有机化合物进行定性与定量分析,应用研究的技术对吸烟室烟草空气中的挥发性有机物成分定性解析,对59种常见挥发性有机污染物定量检测.室内环境烟草空气中检出多种挥发性有机污染物,主要有烯烃、烷烃、苯系物等有害成分,不仅对被动吸烟人群造成危害,同时也影响大气环境质量...