苯胺对水中挥发酚测定干扰规律的研究

HJ 503-2009《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》中,提到苯胺对本方法有干扰,但未进行具体情况的研究并给出具体的消除方法。实际监测工作中苯胺对实验的干扰情况复杂,需要依据具体的情况进行解决：当水样中苯胺浓度在1 mg/L以下时,苯胺对该方法测定水中挥发酚没有干扰;当苯胺浓度在1～10 mg/L时,可以用盐酸调节水样的pH值以消除苯胺干扰;当苯胺的浓度≥10 mg/L时,苯胺对该方法测定挥发酚产生显著的干扰,不适合采用光度法进行测定,建议萃取后采用气相色谱-质谱或液相色谱法进行测定。     

4－氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚的影响因素

本文介绍了测定挥发酚过程中加蒸馏水顺序、预蒸馏时的pH值、预蒸馏前试剂加入顺序、显色时试剂加入顺序、显色剂纯度、显色时间等因素对挥发酚测定的影响。实验结果表明预蒸馏时的pH值、试剂加入顺序、显色剂纯度、显色时间对测定结果都有一定影响。控制好上述条件才能获得较准确的结果。     

用改进法测定漳州沿海典型海水养殖区的挥发酚

海水中挥发酚制备时，磷酸的添加量对检测结果的准确性会有较大影响。本文通过改进挥发酚的蒸馏方法进行测定，得出比较准确的结果。同时对漳州沿海典型海水养殖区的挥发酚进行了检测。结果显示，各养殖区挥发酚的含量均在0．006～0．013mg／L之间，超过了《海水水质标准》（GB3097—1997）的第二类海水水质标准。     

对挥发酚测定时预蒸馏前处理方法的改进

在实验的基础上,对测定挥发酚前处理方法进行简化,提出了采用水样与蒸馏水同时加入一次性蒸馏进行预处理。经过统计检验,该法与原法相比,不仅具有省时、省电等优点,而且有较高的精密度和准确度,与原法无显著性差异。     

应用化学放大原理测定水中的挥发酚

测定水中高含量酚一般用溴化容量法，但在含量相对偏低时，由于消耗硫化硫酸钠的量少会使分析误差增大，笔者应用化学放大原理，可使测定灵敏度提高6倍，有效地降低了测定误差，其测定线性范围为50－200ug，使500ug以上的酚变异系数不于1．5％，500ug以下的酚变异系数不超过2．2％。     

氯化铵纯度对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响

两种纯度的氯化铵试剂所配制的缓冲溶液对挥发酚4-AAP萃取比色法测定结果的影响实验表明：氯化铵试剂的纯度对挥发酚的测定结果存在较大的影响。     

挥发酚的蒸馏损失

回收率实验表明,苯酚经预蒸馏后平均回收率在95%左右,损失率达5%.现提出应用经验系数0.95来修正蒸馏过程带来的损失,结果令人满意.     

土壤挥发酚测定前处理方法的比较

从检出限、精密度和加标回收率等几方面,对加酸蒸馏和加水提取这两种土壤中挥发酚测定方法的前处理方法进行比较,馏出液采用4-氨基安替比林分光光度法进行测定。经实验验证,采用加酸蒸馏法作为前处理方法,土壤中挥发酚的检出限为0.14 mg/kg,加标回收率为89.6%~93.8%,相对标准偏差为1.11%;采用加水提取法作为前处理方法,土壤中挥发酚的检出限为0.88 mg/kg,加标回收率为71.2%~80.4%,相对标准偏差为6.22%。结果表明,采用加酸蒸馏法作为前处理方法,土壤中挥发酚的检出限更低,精密度和准确度更好。     

辽阳参窝水库水质状况及微生物区系分布的研究

本文对辽阳参窝水库水质和微生物分布进行了分析和测定，结果表明参窝水库水质已受轻度污染，NH_3－N、油、挥发酚等指标均高出国家地表水Ⅲ类的标准，细菌数量达到0．18～1．56×10~2个／ml，应引起有关部门的重视。