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1.
采用微波消解一氢化物发生原子荧光光谱法同时测定芦苇中砷和镉,优化了试验条件。砷在0ug/L-80.0ug/L、镉在0ug/L~10.0ug/L范围内线性良好,检出限分别为0.010ug/L和0.012ug/L,样品测定的RSD为0.7%-2.0%,平均加标回收率为84.0%~107%。 相似文献
2.
采用快速溶剂提取-Florisil固相萃取柱净化-气相色谱法测定土壤中多氯联苯单体,探讨了有机氯农药对测定的干扰。方法在0ug/L-100ug/L范围内线性良好,19种多氯联苯单体的检出限为0.06ug/kg-0.36ug/kg,基体加标回收率为78.6%-120%,RSD为0.2%-5.1%。 相似文献
3.
采用石墨炉原子吸收光谱法测定大气降水中镉、镍、铅,优化了试验条件。镉在0ug/L-5.00ug/L范围、镍和铅在0ug/L-20.0ug/L范围内线性良好,镉、镍、铅的检出限分别为0.03ug/L、0.79ug/L、1.37ug/L,大气降水样品测定的RSD为0.8%-2.6%,加标回收率为96.0%-106%。 相似文献
4.
百里酚光度法测定水中硝酸盐氮 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了硝酸盐与百里酚反应生成硝基百里酚反应的条件,采用硫酸汞络合掩蔽氯离子的干扰,省去了复杂、费时的硫酸银除氯离子干扰步骤.该法保留了酚二碳酸光度法测定范围宽、显色稳定的优点.方法回收率为96.2%~102.4%,变异系数小于5.0%,最低检出浓度为0.02mg/L 相似文献
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采用高效液相色谱法同时测定次氯酸钠氧化降解苯酚过程中苯酚及其5种氯化中间体,确定了检测波长,讨论了pH值对测定的影响。方法线性良好,苯酚、2-氯苯酚、4-氯苯酚、2,6-二氯苯酚、2,4-二氯苯酚、2,4,6-三氯苯酚的检出限分别为0.01mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L、0.02mg/L,标准溶液测定的相对标准偏差≤0.8%,样品加标回收率为96.0%~102%。 相似文献
7.
采用吹扫捕集-气相色谱法测定水中松节油,优化了试验条件。方法在0ug/L-625ug/L范围内线性良好,检出限为0.006mg/L,标准样品测定的相对标准偏差为3.4%,实际样品的加标回收率为88.0%-110%。 相似文献
8.
采用索氏提取-气相色谱法测定土壤中的五氯酚,优化了试验条件。方法在0wg/kg-200wg/kg范围内线性良好,检出限为0.03μg/kg,空白土壤加标样测定的RSD为2.6%,回收率为95.4%~101%。 相似文献
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10.
报道了一种新的测定NO^-2的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法。基于H3PO4介质中,碘绿与溴酸钾的氧化还原反应受亚硝酸盐的催化使碘 绿褪色,据此建立了测定NO^-2的新方法。本文法检出限为0.29ug/L,该方法用于地下饮用水、环境标样的测定,相对标准为偏差 为1.05%-4.80% ,加标回收率为95%-117%。 相似文献
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13.
用活性炭吸附环境空气或废气中的甲苯和正丁醇,经二硫化碳解吸后用气相色谱法测定。方法的回收率:甲苯为98.8%-106.0%,正丁醇为102.0%-107.0%;变异系数:甲苯为1.0%-1.4%,正丁醇为1.2%。当采样体积为20L、解吸液体积为2.00mL、进样体积为2μL时,甲苯和正丁醇的最低检测体积质量分别为0.04和0.20mg/m^3。 相似文献
14.
水中总酚量的紫外分光度法的测定 总被引:3,自引:0,他引:3
为简化光度法测定水中总酚量的操作,对紫外分光光度法测定废水中总酚的方法进行改进,用碱性水溶液代替水溶液,选择λ=235mm作为测定波长,对标准样品和实际废水样品进行测试,在pH=10~12之间,相对误差为0.5%~1.0%,相对标准偏差为0.2%~3.0%,回收率99%~102%之间,检测范围(0.05~5)mg/L苯酚。结果准确可靠,快速、简便、成本低、易于实现自动化分析。进行适当改进,可用于自动监测。 相似文献
15.
采用二氯甲烷提取地表水,浓缩后经超高效液相色谱紫外-三重四级杆质谱检测器联用测定甲萘威。试验表明:紫外检测器测定甲萘威,在2.00μg/L~500μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9992,检出限为0.500μg/L;三重四级杆质谱检测器测定甲萘威,在0.100μg/L~200μg/L范围内线性良好,相关系数为0.9990,检出限为0.009μg/L;实际水样3个浓度水平的加标回收率为92.4%~98.4%,RSD为2.5%~6.5%。该方法中双检测器联用测定地表水加标样品,使得定性定量更加准确。 相似文献
16.
高锰酸钾——硫酸——过硫酸钾消化冷原子荧光法测定总悬浮颗粒物中… 总被引:1,自引:0,他引:1
测定环境大气悬浮颗粒物中痕量汞,用4种消化液进行对比实验,其中高锰酸钾-硫硫-过硫酸钾混合液消化效果较好,用冷原子荧光测定操作简便,检测下限为0.05μg/L,重复测定9个实际样品,相对标准偏差为11.6%,变异系数为10.4%,添加汞标准回收率为102%。 相似文献
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18.
采用固相萃取法处理水样,气相色谱-高分辨双聚焦磁质谱法测定水中超痕量多氯萘,同位素内标法定量,并对样品前处理条件和仪器条件进行优化。试验表明:方法在0.500 ng/L~500 ng/L范围内线性良好;当取样体积为1 L时,方法检出限为0.005 ng/L~0.01 ng/L;对实际水样进行2个质量浓度水平的加标回收试验,平行测定6次的 RSD为2.7%~8.7%,回收率为70.2%~110%。方法适用性试验表明,水样中复杂的基质对测定无影响。 相似文献
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采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水,地下水中的痕量铜,铅,锌,镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别为2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献
20.
采用共沉富集与单缝石英管技术,以火焰法测定地面水、地下水中的痕量铜、铅、锌、镉,检测限分别为0.5,1.8,0.2,0.1μg/L,四种痕量元素11次测定的变异系数分别2.8%,2.3%,3.1%和3.9%。 相似文献