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71.
推导了BAF前置反硝化工艺简化动力学模型,揭示了BAF去除有机物与反应速率常数与膜厚的关系。同时以生物膜中活性物质与非活性物质增长生物数学模型体系为基础,从理论上推导了BAF最佳膜厚的范围。 相似文献
72.
有机固体废物堆肥化处理的微生物学机理研究 总被引:9,自引:0,他引:9
由于符合持续发展的理念 ,利用微生物技术处理有机固体废物越来越受到人们的重视 ,其核心问题则是木质纤维素的生物降解。随着园林废物等高木质纤维素含量的城市生活垃圾的不断增加 ,以及对农业固体废物和食品工业废物再利用的需要 ,这一领域的研究取得了很大的进展。在研究中 ,针对好氧堆肥和厌氧发酵 2项主要的微生物处理技术 ,对其优势微生物菌群、不同降解底物和微生物降解动力学方面的最新研究进展进行了回顾和总结 ,并对环境微生物制剂的应用以及有机固体废物的微生物处理技术的发展做了合理的展望。 相似文献
73.
沉水植物黑藻对沉积物氨氮吸附/释放特征的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
氮素是主要的湖泊营养盐,而沉水植物作为湖泊生态系统主要的组成部分,对系统中氮素的跨界面迁移有着重要的影响。在实验室模拟条件下,通过沉积物氨氮释放动力学、吸附热力学和吸附动力学实验,研究了沉水植物黑藻(Hydrilla verticilla)对沉积物氨氮吸附/释放特征的影响,得到如下结论:(1)一级动力学反应模型能较好地拟合沉积物氨氮释放的动力学过程,种植沉水植物没有影响氨氮释放的趋势,但增强了沉积物释放氨氮的能力;(2)分别用多个模型对沉积物氨氮吸附热力学和动力学过程进行拟合,结果均表明种植沉水植物以后,沉积物对氨氮吸附的趋势没有影响,但吸附强度有所下降。 相似文献
74.
膨润土对Pb2+、Cu2+、Cr3+的吸附动力学及等温线研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究所用膨润土的主要成分为SiO2和Al2O3,属于Ca基膨润土,BET表面积为50.83 m2/g.在恒温及恒定pH条件下,用静态吸附法研究了膨润土对Pb2 、Cu2 、Cr3 的吸附特性,结果表明其较好地符合Lagergten二级吸附速率方程,对这3种离子的吸附速率为Pb2 >Cu2 >Cr3 .利用3种等温线方程对吸附过程进行拟合,发现利用Langmuir吸附等温方程计算的值与膨润土吸附Pb2 、Cu2 、Cr3 试验数据最为吻合.膨润土对3种金属离子的平衡吸附量为Cr3 >Cu2 >Pb2 . 相似文献
75.
Fatih Ilhan Kubra Ulucan-Altuntas Yasar Avsar Ugur Kurt Arslan Saral 《Frontiers of Environmental Science & Engineering》2019,13(5):73
76.
研究复合光催化剂MWNTs/TiO2对典型氯苯类有机化合物光催化降解动力学及主要光降解路径.结果表明,同一初始浓度和相同光催化降解实验条件下,60min时典型氯苯类有机化合物的光降解率均达到90%以上.其中六氯苯和五氯苯的光催化降解速率常数分别为0.0664h-1和0.0670h-1,其大小明显高于其它氯苯类化合物.1,二氯苯的光催化降解反应速率常数仅为0.0430h4--1,在典型氯苯类化合物中最小.三氯苯的3种同分异构体——1,3-三氯苯、24-三氯苯和1,5-三氯苯的光催化降解速率常数分别为0.0547h2,1,,3,-1、0445h0.-1和0.0439h-1.六氯苯的主要光催化降解路径为:HCB→PeCB→1,2,3,5-TeCB→1,2,4-TCB→1,4-DCB. 相似文献
77.
采用浸渍法制备Cu-Mn-Ce/堇青石蜂窝催化剂,于微波催化燃烧装置中考察其对甲苯废气的催化活性与稳定性,并对固定床温度进行了测试分析.研究表明,微波加热下床层温度分布均匀,甲苯的最佳反应温度在230~270℃之间.当停留时间大于9.7s且床层温度高于270℃时,甲苯的降解率大于90%.铜锰铈单金属氧化物及其复合氧化物尖晶石是主要的活性组分,甲苯在其表面上进行准一级反应而被催化氧化.高温对催化剂结构有影响,但重复性试验证实了催化剂的高活性和良好的稳定性.本文为微波催化燃烧技术治理VOCs废气的中试研究及下一步的实际应用提供了理论支持. 相似文献
78.
Peng Liu Xiaoliang Liang Yanliu Dang Junkai He Alireza Shirazi-Amin Laura A. Achol Shanka Dissanayake Hanlin Chen Mingli Fu Daiqi Ye Steven L. Suib 《环境科学学报(英文版)》2021,33(3):293-303
Ceria is widely used as a catalyst for soot combustion, but effects of Zr substitution on the reaction mechanism is ambiguous. The present work elucidates effects of Zr substitution on soot combustion over cubic fluorite-structured nanoceria. The nanostructured CeO2, Ce0.92Zr0.08O2, and Ce0.84Zr0.16O2 composed of 5–6 nm crystallites display Tm-CO2 (the temperature at maximum CO2 yield) at 383, 355, and 375°C under 10 vol.% O2/N2, respectively. The size of agglomerate decreases from 165.5 to 51.9–57.3 nm, which is beneficial for the soot-ceria contact. Moreover, Zr increases the amount of surface oxygen vacancies, generating more active oxygen (O2? and O?) for soot oxidation. Thus, the activities of Ce0.92Zr0.08O2 and Ce0.84Zr0.16O2 in soot combustion are better than that of CeO2. Although oxygen vacancies promote the migration of lattice O2?, the enriched surface Zr also inhibits the mobility of lattice O2?. Therefore, the Tm-CO2 of Ce0.84Zr0.16O2 is higher than that of Ce0.92Zr0.08O2. Based on reaction kinetic study, soot in direct contact with ceria preferentially decomposes with low activation energy, while the oxidation of isolated soot occurs through diffusion with high activation energy. The obtained findings provide new understanding on the soot combustion over nanoceria. 相似文献
79.
为解析水库泄洪闸下溪流深潭氮磷营养盐滞留特征,选择NaBr为保守示踪剂,分别以NH4Cl和KH2PO4为添加营养盐,在合肥板桥河源头溪流开展野外示踪实验,据此估算氨氮(NH4+)、磷酸盐(PO43-)营养螺旋指标,识别主流区和暂态存储区NH4+、PO43-滞留贡献水平,模拟深潭地貌的氮磷吸收动力学特征.结果表明,深潭具有较好的氮磷滞留潜力,且对PO43-的滞留潜力超过NH4+;暂态存储区对NH4+的滞留贡献率平均为91.49%,表明NH4+滞留主要发生在暂态存储区;主流区对PO43-的滞留贡献率平均为96.09%,意味着主流区是PO43-滞留的主要场所;Michaelis-Menten(M-M)方程可以较好的模拟深潭氮磷滞留动力学效应,模拟得到的最大吸收速率Umax-NH4、Umax-PO4均值分别为0.48、0.08 mg·m-2·s-1,半饱和常数Km-NH4、Km-PO4均值分别为0.26、0.19 mg·L-1. 相似文献
80.