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71.
72.
低压离子色谱法测定水和酸雨样品中的Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文介绍了低压离子色谱仪测定水样(井水、湖水、矿泉水、自来水)和酸雨中锂、钠、铵、钙、钾和镁离子的方法、欲测阳离子在阳离子交换柱上被分离,分别用1.4mmol·1~(-1)HNO_3和0.6mmol·1~(-1)乙二胺+1.2mmol·1~(-1)HNO_3溶液作流动相,流速为1.6ml·min~(-1).各离子的流分用电导检测.进样量为10μl时,Li~+,Na~+,NH_4~+,K~+,Ca~(2+)和Mg~(2+)离子的检出限(2倍噪音比),分别为0.020,0.050,0.100,0.250,2.5和1.0μg·ml~(-1). 相似文献
73.
74.
天然水体中有机物检测方法的选择与优化 总被引:2,自引:0,他引:2
本文选取并优化了一种准确、易行、适合于天然水样中微量有机物的分析技术.天然水样品中有机物通过混合大孔径吸附树脂XAD-2与XAD-7(4:1,V/V)富集并用二氯甲烷洗脱.所有富集的有机物样品中均加入衍生化试剂N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺(缩写为BSTFA)硅烷化,最后采用气相色谱-质谱联用仪分析.为了实验的简便,我们的样品为模拟水样(4L添加定量5β-胆烷(挪威Chiron公司)的去离子水). 相似文献
75.
王勇 《辽宁城乡环境科技》2003,23(1):35-36
酚二磺酸光度法是测定水中硝酸盐氮的首选方法。但水样预处理方法麻烦,且掌握不好易使实验失败。术中介绍了对水样的预处理方法所进行的改进,通过改进得到了较好的效果。 相似文献
76.
测定水中挥发酚时,需进行预蒸馏处理,据《水和废水监测分析方法》(以下简称《方法》)规定:预蒸馏时,取250ml水样,在加热蒸馏出约225ml馏出液时,停止加热,放冷,向蒸馏瓶中加入25ml水,继续蒸馏至溜出液250ml为止。该法操作繁琐,费时、费力并浪费能源,不利于水样的批量分析。为此,采用了水样与水同时加入,然后进行一次蒸馏的预处理方法。 相似文献
77.
水样BOD5测定中稀释倍数的正确选取 总被引:4,自引:0,他引:4
工业废水中五日生化需氧量(BOD_5)测定时,除接种、培养温度、稀释水质量及其他操作技术符合要求外,稀释比的选择是至关重要的。一旦稀释比例不当,可造成结果全部报废,非但费工费时,而且因样品的组分已发生变化,失去再测定意义。为此,国内外许多科学工作者在探索BOD_5测定时,水样稀释比方面作了大量工作,但多半因其有先决条件,或计算复杂,不便使用。本文试图通过理论和实践两方面的探寻,求出一种简便可靠、普遍适用的计算BOD_5测定中水样稀释比的方法。 相似文献
78.
低压离子色谱法测定水和酸雨样品中F^—,Cl^—,NO^—3,SO^2—4离子 总被引:4,自引:0,他引:4
本文介绍了低压离子色谱法测定水样和酸雨中氟,氯,硝酸根,硫酸根离子的方法,欲测阴离子在阴离子交换柱上被分离,同时用1.2mol.l^-1Na2CO3溶液作流动相,流速为1.6ml.min^-1。各离子的流分用电导检测。 相似文献
79.
本文在过量钼存在下的酸性溶液中,研究了以二安替比林甲烷为沉淀剂,定量沉淀分离磷,空气-乙炔焰间接原子吸收法测定磷的方法.试验并确定了沉淀和测定的适宜条件.方法简便快速,用于农药水样中磷的测定,结果满意. 相似文献
80.
在C(H2SO4)=56%硫酸介质、重铬酸钾的氧化体系中,以钼酸铵、硫酸铝钾为助催化剂,可减少催化剂硫酸银的用量,消解15min即可测定水中COD。用硝酸银(AgNO3)溶液代替硫酸汞去除水样中氯离子(Cl^-),避免了汞盐的污染。工业废水加标回收率在97%~101%之间,有较好的准确度。 相似文献