电位溶出分析法测定废水与海水锌Zn／Cu金属间化合物干扰的消除

提出了电位溶出分析（ＰＳＡ）法测定废水与海水中锌时，Ｚｎ／Ｃｕ金属间化合物干扰消除的新方法，本法使用多次富集／溶出循环，而每个循环富集时间不超过１０秒钟，然后将每个循不中的溶出信号迭加，与传统的加入“第三元素”镓的方法比较，该法在处理富含油脂的工业样品的具有很大优越性。     

珠江三角洲一些城市水体中微量有机氯化合物的初步分析

采用较快速、简便的方法，用ＧＣ／ＥＣＤ对珠江三角洲几个城市中的污水及深圳河，大沙河中的有机氯化合物进行了初步探查及半定量分析。结果表明，几种有机氯农药尽管已停止生产多年，但在污水及河水中仍有残留，其中ＤＤＴ及其衍生物ＤＤＥ含量在０．０２－０．５０μｇ／Ｌ范围内；ＢＨＣｓ在０．０４－０．７２μｇ／Ｌ范围内，氯苯类化合物及ＰＣＢｓ在污水及不中也被检出。     

杂多化合物脱硫化氢动力学研究

在双搅拌、无浓度梯度气液反应器中考察了磷钼杂多化合物吸收H2S过程的宏观动力学行为.结果表明,吸收剂浓度提高,脱硫效果增强,当磷钼酸钠浓度超过6.25×10-3mol/L后,单一与复配体系对H2S的吸收速率均趋恒定.从工业操作角度来看,6.25×10-3mol/L是适宜的操作浓度温度提高,吸收效果略有降低,但变化幅度不大,实际操作温度可选择常温;进气H2S浓度提高,吸收效果增强.两种脱硫体系中,以复配体系脱硫性能为优.实验测得25℃下反应器中H2S的气、液相传质系数分别为:kGH-2S =8.201×10-10kmol/(m2.s.Pa),kLH-2S=3.440×10-4m/s.吸收反应对磷钼酸钠及硫化氢的反应级数分别为0.339与1.055.     

环境中有机含硫芳烃化合物的研究

有机含硫芳烃化合物（ＰＡＳＨ） 性质稳定，不易降解，毒性极强，具有潜在的危害特征。其在环境中的分布，一般是生物体中ＰＡＳＨ 的含量最高，其次是大气悬浮颗粒物与海洋沉积物。ＰＡＳＨ 的主要来源是石油，分析环境中的ＰＡＳＨ 可追踪石油或合成燃料污染。     

芳香化合物的光催化-臭氧联用降解研究

研究了几种芳香化合物的光催化 臭氧联用降解。探讨了光催化 臭氧联用技术降解有机物作用机理,分析了芳香化合物结构与反应活性的关系。实验结果表明,光催化 臭氧联用对芳香化合物的降解都存在一定的协同效应,而且符合表观准一级反应动力学规律;203#膜光催化臭氧的作用机理是催化臭氧产生了更多的高活性氧化剂,芳香化合物结构对其光催化 臭氧联用降解活性有很大影响。     

硝基芳烃化合物诱发细胞微核的比较研究

利用蚕豆根法细胞和人在淋巴细胞的微核试验对６种硝基芳烃化合物的致突变性进行比较研究，结果表明，邻二硝基苯、间二硝基苯、２，４－二硝基甲苯，２，６－二硝基甲苯，对硝基氯苯和对硝基溴苯均能诱发两咱细胞的微核率增加，除了对硝基溴苯外均具有明显剂量一效应关系。引进标准剂量概念比较５种硝基芳烃人合物的致突变性，结果表明，致突变性强弱依次为２，４－二硝基甲苯〉对硝基氯苯〉间二硝基苯〉２，６－二硝基甲苯〉邻二硝     

碱金属化合物对煤矸石燃烧特性的影响

本文通过差热天平测得的热重曲线、差热曲线及热重微分曲线，用初析温度、活化能。失重量及放热面积作为相对判别数据，研究了不同碱金属化合物对煤矸石燃烧特性的影响。     

发光细菌对化合物的致突效应与检测研究

从明亮发光杆菌Ｔ３小种分离到的自发暗变种（Ｋ变种）Ｔ９１７１菌种对三种化合物呈致空变阳性反应，对二种化合物呈可疑阳性，发光细菌暗变种对遗传毒性化合物致突效应的灵敏度高于Ａｍｅｓ试验和浦乳动物致癌试验，可望成为一种简易灵敏的测试环境致突变物的短期生物学试验方法。     

有机磷酸酯诱导迟发性神经毒性及其对神经毒性酯酶(NTE)活性影响的动态研究

以成年产卵来航母鸡为试验动物，研究了三甲基苯基磷酸酯诱导的迟发性神经毒性。试验发现，母鸡口服ＴＯＣＰ后经过大约８－１０ｄ的潜伏期开始出现中毒症状，其表现为以步态失调为主要特征的运动障碍呈进行性加重，至２１ｄ开始便发展为瘫痪。