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991.
建立了一种固相微萃取与气相色谱-质谱联用测定地毯中总挥发性有机化合物的方法,该方法简便快速,重现性好,分析结果同小型环境平衡舱法测定的结果比较吻合。 相似文献
992.
研究对象为2种新型湿法除尘除有害气体的斜板塔:矩形斜板塔和伞罩形斜板塔.为了观察塔内流场分布规律,运用CFD(计算流体力学)软件,气相采用标准K-ε湍流模型描述,液相采用颗粒轨道模型描述,对2种新型塔内气液两相流动进行了数值模拟.预测了无喷淋和有喷淋两种情况下的气相湍流流场,不同空塔气速不同液气比的塔内压力损失.结果表明:采用中心出口的圆柱型塔可以有效地避免气体"死区"的产生;新型斜板塔能有效地增大气液接触面积,延长气体的塔内停留时间;加入喷淋液体以后,气相流场明显均匀化.该模拟也为塔体的进一步优化设计提供了依据. 相似文献
993.
994.
搭建了可以发生不同浓度芥子气(HD)的QCM流动检测系统,芥子气浓度以气相色谱-火焰光度检测器(GC-FPD)法标定.以聚环氧氯丙烷(PECH)为敏感膜材料,建立了QCM法对芥子气样品进行定量检测的方法.探讨了膜厚度与响应频率之间的关系.在气体流速为300 mL/min时,芥子气质量浓度在1.1~52.5 mg/m3内,有良好的线性关系,方法具有较好的准确性和精密度,相对标准偏差为1.01%,最低检测限为1.1 mg/m3.并对神经性毒剂沙林(GB)的干扰进行了研究. 相似文献
995.
996.
本文介绍了用甲醛-硼氢化钠系统衍生水小二乙烯三肢的衍生化气相色谱测定方法。测定条件:TSD检测器,260℃;色谱柱:PT28%AT223+4%KOH涂在GasChromR80~100目。1.4m×3mm。线性范围:2.5~20mg/L。回收率:92~107%。相对标准偏差;9%。 相似文献
997.
采用正己烷萃取,大口径毛细管柱分离,火焰光度检测器(FPD)气相色谱法检测黄磷,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度.由于采用高灵敏度专业检测器FPD检测,避免了不含磷物质的干扰,方法的检出浓度可达0.0001mg/L. 相似文献
998.
固相微萃取-毛细管气相色谱法快速分析水中酚类化合物 总被引:10,自引:4,他引:10
固相微萃取是一种快速、简便、集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.本工作用固相微萃取富集水中酚类化合物,毛细管气相色谱分离分析,整个分析过程只需45min,检出限可达1.0~10.0μg/L,已用于地面水、海水、工厂废水中酚类化合物含量的测定. 相似文献
999.
北京工业废水和城市污水中有机氯农药残留分析 总被引:2,自引:0,他引:2
建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱-电子捕获(GC-ECD)测定水体中有机氯农药的方法,并对方法的回收率、灵敏度进行了评价,同时分析了北京市七类典型污染点源50个采样点位有机氯农药的浓度,检测到的有机氯农药包括γ-六六六、β-六六六、4,4’-滴滴涕、α-六六六、δ-六六六、硫丹Ⅰ、4,4’-滴滴伊、艾氏剂和异狄氏剂,它们的检出率分别为90%、60%、50%、46%、26%、8%、6%、2%和2%。主要有机氯农药污染残留为γ-六六六、β-六六六和4,4’-滴滴涕。检出有机氯农药浓度范围是0.20~76.40ng/L。方法对有机氯农药的回收率达到60.93%~141.50%,方法检测限为0.27~2.90ng/L。 相似文献
1000.
多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
综述多种水样和植物样品中苯脲类除草剂残留分析的研究,概述了苯脲类除草剂的理化性质、残留特性等,着重以表格形式列出了气相色谱(包括气-质联用)、液相色谱(包括液-质联用)的分析方法,还介绍了毛细管电泳、免疫技术等分析手段并且阐述了各自的优缺点,最后进行了展望. 相似文献