分光光度法测定六价铬的研究

本文基于六价铬在稀盐酸介质中将碘离子氧化为Ｉ－３，新生的Ｉ－３遇淀粉显蓝色，借分光光度法测定了废水中的六价铬。本法简便快速，灵敏度高，其表观摩尔吸光系数ε高达３１１×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）量在０～１２μｇ／２５ｍｌ内服从比耳定律，线性相关系数γ为０９９９０。应用于实际废水样中六价铬的测定，结果与二苯碳酰二肼比色法基本一致。  

铬污染土壤中六价铬的测定

研究了土壤中Ｃｒ＾６＋的提取测定方法。结果表明，用０．４ｍｏｌ／Ｌ ＫＣｌ为提取剂，离心分离提取液，可简单，快速，准确地测定土壤中Ｃｒ＾６＋，所建立的方法适用于北方偏碱性土壤。  

火焰原子吸收光度法测定废水中总铬

阐述了硝酸－高氯权消解、火焰原子吸收法直接测定工业废水中总铬。方法特征度０．０５４ｍｇ／Ｌ（１％吸收），检测限０．０３６ｍｇ／Ｌ，加标回收率９６％～１０２％，相对标准左１％～１７％。  

土壤和底泥中砷、铬、锰测定的前处理技术

试验了土壤和底泥中砷的前处理技术，其目的是能对土壤、底泥中砷、铬、锰在一次前处理中制备成试液，比色法分析。试验表明，用Ｈ２ＳＯ４－Ｈ３ＰＯ４－Ｈ２Ｏ２进行前处理是可行的。方法简单、挥发酸雾少，用标准参考物质检验证明，分解完全，数据准确，有粒较好一致性。  

静态离子交换原子吸收法测定环境水样中的铬(Ⅵ)和总铬

本文提出了用苯乙烯强碱型阴离子交换树脂对环境水样中Ｃｒ（Ⅵ）交换吸附后，与基体分离，用ＮａＨＳＯ３进行还原洗脱，火焰原子吸收法测定洗脱液中Ｃｒ（Ⅵ）的方法，同时研究了在强氧化剂过硫酸铵存在下，用上法测定环境水样中总铬的条件。结果表明，该法简单快速，能达到一次分离阴、阳离子干扰和富集微量的铬，灵敏度为０．０３６μｇ／ｍｌ１％吸收，相对标准偏差２．８％，回收率９８～１０３％。  

氯化铵-火焰原子吸收光谱法测定地表水中的总铬

应用原子吸收法测定水样中的总铬，在不同条件下对空白样品、标准样品和实际样品进行试验分析，进一步验证了方法的准确度和精密度，加标回收率在96.8%-103%之间，相对标准偏差为2.1%。试验表明，该方法准确可靠，实际操作具有可行性，适用于工业废水和受污染地表水中总铬的测定。  

测定电镀废水中铬(Ⅵ)的新光度法

在硝酸介质中,二甲基黄先显色而后在加热条件下褪色,铬( )能显著阻抑此褪色反应,且阻抑程度与铬( )含量相关,据此建立了测定痕量铬( )的新方法。方法检出限是1.55×10-10g/ml,线性范围0.1～1.2μg/10ml,用于电镀废水中铬( )的测定,结果满意。  

无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中的总铬

研究了使用无火焰原子吸收石墨炉法测定海水中总铬的分析方法。在氧化过程后采用络合 -萃取技术使共存元素与待测元素分离 ,既消除了基体干扰 ,又达到了富集作用 ,使测定结果准确可靠。方法的相对标准偏差 6.34 % ,回收率85.2 %。  

火焰原子吸收分光光度法测定总铬的研究

用火焰原子吸收分光光度法直接测定水和废水中的总铬.通过不同条件的实验,确定了最佳的分析条件;并通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度.在大量实验基础上,建立空白实验、准确度质量控制图,以便定期对各种监测数据提供可行的质量保证措施.实验结果表明,该法快速方便,提高了分析效率,准确度高,精密度好,值得普及和推广.  

ICP- AES法测定防腐处理后木材中可溶性铜铬砷

采用电感耦合等离子发射光谱法同时测定防腐处理后木材中可溶性铜、铬、砷，优化了试验条件，确定了最佳分析线。方法在0.500mg／L—10.0mg／L范围内线性良好，铜、铬、砷的检出限分别为0.003mg／L、0.01mg／L、0.07mg／L.木材样品平行测定的RSD为0.5％—1.2％，加标回收率为97.0％—102％，与原子吸收光谱法的测定结果相吻合。