回灌井中铁、锰的暂时性富集机理初探

常州国棉一厂曾进行了四年地下水的回灌工作。回灌水是该厂冬天空调废水经过三次过滤、二级冷却、二次加氯后使水温降低,水质符合或优于饮用水标准而后回灌的。其铁、锰含量均低于地下水(表1)。但在回灌过程中发现铁、锰含量有时超标,很不稳定。同时,也发现常州市各层地下水中本底值就超标,如Ⅱ承压含水层中的锰含量平均为0.37mg/l,超标3.7倍。这就牵涉到是否是因回灌而产生的水质污染问题。要弄清这一问题,必须了解铁、锰质富集的机理。我们就四年来该厂进行冬灌夏用的试验资料,对回灌井     

城镇化进程中的径流污染问题——以苏南河网地区为例

编者按 苏南河网地区呈现城镇化迅速发展和人口快速集中的趋势,对该地区的面源污染负荷产生了很大的影响,形成了具有时代特征的径流污染.     

有毒的空气污染

本书是1987年美国麻省(即马萨诸塞州)路易士(Lewis)出版社印发的,关于新译西(New Jersey)州大气污染科研专题成果的总结性论述;可为该领域中管理人员、科学家和学校师生们,提供空气中有毒害的致突变和致癌污染物的常用数据。该课题的名称为:气载有毒元素与有机物的研究”;在州内选择了空气中有毒污染物浓度较大的、三个不同的城     

废水采样点位优化研究

通过地废水中各种污染物的时空分布规律进行研究，从而找到最具代表性的采样断面和采样点位，论述了不同流态的废水中污染物的分布规律，提出了选择采样断面，采样点位的原则。     

被动式采样器在大区域大气VOC监测中的应用

应用VOC被动式采样器监测了地中海东部塞浦路斯岛大气中挥发性有机化合物(volatile organic compounds,VOC)的浓度。通过岛上设置的80个VOC采样点对苯,甲苯,对、邻、间二甲苯(Benzene、Toluene、o-xylene、m,p-xylene,BTX)数次采样及分析结果表明,其被动采样器中BTX回收率>95%,BTX平行实验的相对标准偏差<6.28%,采样和分析方法准确。得到的污染物分布图较准确地反映了塞浦路斯岛实际污染情况。     

牛骨炭对水溶液中Hg（Ⅱ）吸附性的研究

以牛骨为原料，氯化锌为活化剂制备牛骨基炭，通过静态吸附试验研究了牛骨炭对水中Hg（Ⅱ）的吸附效果并确定了影响吸附性能的因素。研究结果表明：牛骨炭对Hg（Ⅱ）的最佳吸附时间约为2h、吸附温度为25℃、pH值为1、投加量为0．1g、吸附溶液的最大初始浓度为600mg／L，其最大吸附容量Q^0为43．1mg／g，吸附行为符合Freundl—ich吸附等温模型；通过BET分析和扫描电镜（SEM）等手段表征了牛骨炭的孔结构参数及形貌特征，经分析，所制备牛骨炭的孔径分布为中孔。     

乌鲁木齐大气PM2.5对质粒DNA的损伤研究

2012年1月~2012年12月采集乌鲁木齐大气PM2.5样品,使用质粒DNA评价法研究了不同季节PM2.5的氧化能力,并进行氧化性毒性与相应气象因素和质量浓度之间的相关性研究.结果表明,乌鲁木齐大气PM2.5的质量浓度具有冬季最高,春季和秋季次之,夏季最低的季节性变化特征;PM2.5全样和水溶部分氧化能力的季节差异较大,对质粒DNA的氧化性损伤具有冬季最大,春季和夏季之次,秋季最低.冬、春、夏、秋季大气PM2.5全样的TD30(PM2.5对质粒DNA造成破坏达到30%所需要的颗粒物的剂量)平均值分别为440,491,503,515μg/mL,水溶部分分别为474,721,666,600μg/mL.绝大部分PM2.5样品全样的TD30值均小于水溶部分样,表明全样的毒性大于相应的水溶部分样.全样TD30值与平均温度显著(P<0.05)正相关,表明寒冷的天气/季节可能造成PM2.5的高毒性.水溶样TD30值与风速显著(P<0.01)正相关,与相对湿度显著负相关.这表明,高的风速和低的相对湿度可能跟较低和较高的PM2.5的毒性有关.PM2.5氧化性损伤能力的大小与其质量浓度之间的相关性不明显,表明仅以颗粒物的质量浓度来评价大气颗粒物氧化性损伤能力大小的方法并不能真实地反映其对人体健康的危害程度,起决定作用的还是颗粒物的化学组成及其表面吸附的有害成分.     

武汉市大气PM_(2.5)中有机酸的季节变化及其来源解析

经过预处理的样品用BSTFA/TMCS衍生化试剂衍生后,采用GC-MS技术对武汉市一年四季3个不同类型采样点中大气气溶胶中有机酸进行定量分析。共测定武汉市大气PM2.5中22种饱和脂肪酸(C11~C32)、油酸(C18∶1)、亚油酸(C18∶2)和8种二元羧酸(di-C2~di-C9)。3个采样点四季脂肪酸均呈现出明显的碳偶数优势,其中最丰富的物种均为棕榈酸(年均值ID:85.86 ng/m3,DT:56.43 ng/m3,BG:52.39 ng/m3)和硬脂酸(年均值ID:57.05 ng/m3,DT:32.68 ng/m3,BG:37.37 ng/m3)。同时通过C18∶1与C18∶0的比值用来判断武汉市不同季节、不同类型污染源气溶胶的老化程度。二元羧酸中最丰富的物种为草酸(年均值ID:254.62 ng/m3,DT:367.38 ng/m3,BG:235.19 ng/m3),其次为丁二酸(年均值ID:214.70 ng/m3,DT:312.44 ng/m3,BG:168.46 ng/m3)、丙二酸(年均值ID:103.45 ng/m3,DT:70.56 ng/m3,BG:44.48 ng/m3),二元羧酸总浓度呈现出明显的季节变化,表现为夏季>春季>秋季>冬季。通过di-C2与di-C3之比之来判断二次源对不同类型采样点气溶胶的贡献程度。主成分分析法结果显示化石燃料燃烧、机动车排放及光化学氧化、生物质燃烧、肉类烹饪是武汉市大气气溶胶中有机酸的主要来源。     

微核实验在环境毒理上的应用及喀什河流水样微核实验报告

一、引言致突变实验约有200多种,大多处于探索阶段。目前,较为可靠的已得到国际公认的致突变实验有Ames法和微核实验法等。而微核实验法以小白鼠骨髓多染红细胞微核计数法,已公认为环境毒理检验的手段之一。     

不同进水方式下短程反硝化过程中N_2O产量

利用SBR反应器,控制N_2曝气量为0.3 L/min,ρ(NO~-_2-N)=40 mg/L,考察了3种进水方式下以NO~-_2-N作为电子受体,反硝化过程中N_2O的释放量。结果表明:不同进水方式下反硝化过程N_2O产量差别较大。一次进水、分段进水和连续进水条件下,N_2O产量分别为1.39,0.56,0.22 mg/L。其原因为:1)一次进水条件下,较高的NO~-_2-N还原速率导致N_2O的大量产生并释放;2)反硝化过程中,NO~-_2-N的积累对N_2O还原酶具有毒性,抑制了N_2O的去除。降低短程反硝化过程中NO~-_2-N的积累量,控制合适的NO~-_2-N还原速率,是减少短程生物脱氮过程中N_2O产量的关键因素。