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1.
钯离子液相催化氧化低浓度磷化氢   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Pd^2+液相催化氧化低浓度PH3,考察了Pd^2+浓度、O2体积分数、PH3质量浓度、混合气流量、反应温度等因素对Pd^2+吸收液去除低浓度PH3效果的影响。实验结果表明,采用10mL Pd^2+浓度为0.112mol/L的水溶液作为吸收液净化含低浓度PH3的混合气,在反应温度22℃、O2体积分数5%、PH3质量浓度850mg/m^3、混合气流量190mL/min的条件下,印min之内PH3去除率保持在90%以上。Pd^2+浓度越高、O2体积分数越大、反应温度越高,PH3去除率越高;混合气流量越大,PH3去除率越低;反应温度越低、O2体积分数越大,PH3去除率的下降速率越小。  相似文献   
2.
PH3液相催化氧化净化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以Mn2 和Pd2 为催化剂的吸收液对含低浓度PH3的混合气进行了液相催化氧化净化研究.考察了催化剂配比、混合气中O2浓度、PH3初始浓度、反应温度、气体流量和吸收液pH与PH3净化效率的关系.结果表明,催化剂中Pd2 与Mn2 的质量比为1:4时可获得较佳的净化效果;随着混合气中O2浓度的增加,吸收液对PH3的净化效率有所提高;在20~75℃内,低温对PH3净化有利,较适宜的反应温度为20℃;较低的PH3初始浓度和低气体流量均有利于PH3的净化;较高的pH有利于吸收液中催化剂催化效能的发挥.吸收液对PH3的净化效率可达100%,但因吸收液中的金属离子易与催化氧化PH3产生的PO3-4形成沉淀,使金属离子脱离液相催化氧化系统,吸收液失效较快.  相似文献   
3.
根据云南省铜冶炼行业特点及SO2产生、排放情况,采用实测法与物料衡算法对该行业SO2产排污系数进行核算,计算得到云南省铜冶炼行业SO2综合产污系数为1672kg-SO2/t-粗铜,综合排污系数为23.16~39.99kg-SO2/t-粗铜。该产排污系数稍低于《手册》中推荐的铜冶炼行业SO2产排污系数;与总量核算系数比较,低于"十一五"期间总量核算中所给的45kg-SO2/t-粗铜的排污系数,与"十二五"期间总量核算中所给的18.3kg-SO2/t-粗铜的排污系数相当。  相似文献   
4.
以Mn(Ⅱ)与Pd(Ⅱ)为催化剂的吸收净化溶液对黄磷尾气中的PH3进行了液相催化氧化研究。考察了混合气中02浓度、温度、入口PH3浓度、气体流量和吸收液pH变化与磷化氢净化效率曲线的关系。实验结果表明:混合气中较佳的氧含量为5%;在20℃至75℃范围内,低温对催化净化有利,较适宜的反应温度为20℃;较低的PH3入口浓度和低气速均有利于对PH3的净化;吸收液较高的pH有利于吸收液中催化剂催化效能的发挥。吸收液对PH3的净化效率可达100%,但因吸收液中的金属离子易与PH3产生的PO4^3-形成沉淀,使金属离子脱离液相催化氧化系统,吸收液失效较快。  相似文献   
5.
针对传统的废弃物处理技术存在的问题,从介绍国内外熔融盐在废弃物处理中的研究进展,总结其主要的工艺类型和使用的熔融盐,比较传统的处理技术4个方面探讨了新型的熔融盐处理技术,在此基础上指出了目前熔融盐处理技术研究存在的问题和今后的研究方向.  相似文献   
6.
环境影响评价制度及排污许可证制度是我国环境保护中的两项重要制度,分别在建设项目事前、事中、事后环境监管中发挥了不可替代的作用,但因制度设计的独立性,导致我国未通过两项制度实现对建设项目的全方位、全过程的动态管理。为优化对建设项目的管理,本文从制度设计、管理措施、技术方案提出了系统的解决建议,以期解决两项制度法律地位不对等、制度衔接不紧密、技术方法不统一、管理尺度不一致等问题,构建对建设项目全方位、全过程的动态管理体系。  相似文献   
7.
在对云南省钢铁行业现状分析的基础上,通过现场调研的方式,以2009年为基准年,收集其4季度生产年平均数据,采用实测法与物料衡算相结合的方法,核算得出云南省钢铁冶炼行业烧结工序综合排放系数为2.24-3.29kg-SO2/t烧结矿;球团工序综合排放系数为0.30~0.34kg—SO2/t球团矿;高炉工序综合排放系数为0.31~0.90kg—SO2/t铁水。通过各工序产排污系数,得出云南省钢铁行业SO2综合产排污系数为3.51-4.85kg—SO2/t粗钢。在系数核算的基础上,将本研究核算所得系数与第一次全国污染源普查系数、总量减排核算系数(16kg—SO2/t粗钢)进行比较,认为云南省铁矿石含硫量低(0.1%)是导致产排污系数偏低的主要原因。  相似文献   
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