陆壳组成与年龄的关系:花岗质岩石中Nd同位素变异所提供的证据

地壳花岗质岩石源区的Nd同位素体系可用来估算与陆壳年龄呈函数关系的陆壳Sm/Nd比值。现已发现,从早太古代到晚元古代,陆壳内花岗岩岩浆源的Sm/Nd比值随年龄的减小而增大,即从球粒陨石值的47%增至64%。这一变化趋势与根据沉积岩的稀土(REE)模式推测的变化趋势相反。观测到的这一变化趋势可能仅适用于地壳的长英质部分,但只要较老地壳比较年轻地壳含有更多的镁铁质(50%对0%),该变化趋势也可应用于整个地壳。因为地球上最古老地壳的某部分可能已被继后的地质过程所破坏,所以该变化趋势可能是地壳组成的保留倾向所致(preservational bias),而不是地壳组成真正随时间发生了变化。同位素数据和地壳年龄的分布表明,整个陆壳的Sm/Nd比值不低于球粒陨石值的60%。地壳的Nd浓度的这个极限值和估算值与质量平衡(要求大陆的Nd含量与约700km深处的地幔中丢失的Nd的量相等)一致。     

西澳大利亚布罗克曼火山岩型稀有金属矿床──奈厄比厄姆凝灰岩的矿物学和地球化学

西澳大利亚布罗克曼稀有金属矿化，是富含挥发份和不相容元素（例如Zr、IJf、Nb、Ta、Be、Y和REE及Ga等）的粗面岩岩浆发生早期火山碎屑喷发的结果。矿化呈三。粒状（＜20μm），是由于相对简单的岩浆前身矿物（如铌铁矿和钻石），在岩浆喷发后保存于灰流凝灰岩［奈厄比厄姆（Niobium）凝灰岩］中的岩浆期后富F溶液的作用下，发生蚀变和再活化的结果。球粒陨石标准化的REE分布模式显示，矿体强烈富集HREE。胶质锆石是HREE主要载体，浸染状氟碳铈矿（±氟碳钙铈矿和直氟碳钙铈矿）是LREE的载体，晚期方解石脉中的羟硅滚石是Be的载体。Ga赋存于基质K云母中。上覆于奈厄比厄姆凝灰岩的粗面岩流含有许多类似的矿石矿物，但含量略有不同。     

根据晶体结构中阳离子-阴离子之间的距离测定离子半径的问题

<正> 众所周知,在异价化合物中,构成晶体结构的离子可以用硬球模型来模拟。离子之间的距离,即离子半径之和,可以用晶体结构测定法测出。然而,根据这些距离则测不出离子半径本身。这有点奇怪,因为k个阳离子和n个阴离子之间的距离可能为k×n个,而由此仅     

硅酸盐矿物中微量含水组份的高温行为

<正> 引言 矿物及其性质的研究通常是在近25℃温度下进行的,这样做起实验来很方便。但是,对于有地质意义的高温状态下矿物的性能来说,常温实验却只能提供很有限的知识。硅酸盐中的微量“水”对矿物的性质可能有重大的影响。由于矿物中的含水组份既能反应又可迁移,高温下含水组份的种属形式及位置可能与室温时的不同。因此,我们用高温红外(IR)光谱对升高温度时的微量含水组份进行了研究,以了解它们的行为,并依此构想在地质条件下微量水的状态。我们使用的术语“微量水”,指的是任何其种属未被确认的含水组份。     

西西里三叠系-里阿斯统碳酸盐岩、粘土沉积物互层中的有机质

在西西里岛东南部的拉古萨盆地中,被认为是主要生油岩的诺托组(上三叠统)和斯特雷佩诺萨组(下里阿斯统),是由毫米级至米级的粘土岩、泥灰岩和碳酸盐岩组成的。 除描述了沉积学特征和矿物学特征外,还描述了有机质的特征。采用生油岩评价技术和离析的干酪根,分析了未成熟样品中的有机质。就总有机碳(TOC)来说,最富含有机碳的沉积物(TOC>3％)通常是粘土。然而,所有岩石类型的氢指数(HI)非常高(HI达900)。干酪根的H/C原子比在1.2—1.6的范围内。另一方面,干酪根的O/C原子比的分布范围相当大,确定两极干酪根的成分是可能的。用OPTIM法计算了每个极的典型有机样品的裂解动力学参数。 根据光学显微镜和扫描电子显微镜的观测结果,讨论了典型沉积物,尤其是纹层岩中有机质含量与性质的变化。提出了一种确定古环境的方法,概述了最有利于有机质富集的条仵。一般的环境是局部坍塌的三叠纪碳酸盐台地。生油潜力最大的岩石既不与诺托组的藻类沉积纹层岩有关,也不与斯特雷佩诺萨组的盆地粉砂质相有关,而是与这些相内的黑色页岩夹层和富含粘土的纹层岩有关。     

蛇绿岩杂岩体中碳酸盐化超镁铁岩中的金

<正> 在沿着阿尔卑斯型超镁铁岩体边缘产出的含碳酸盐的超镁铁岩(V.Lobochnikov等称之为滑石菱镁片岩)中,有可能找到汞、砷和钴-镍砷化物等各种矿化。金的几种产状也已查明,但是,金与滑石菱镁片岩及超镁铁质围岩的成因关系问题仍有争论。为了找到答案,我们调查了上元古界(摩洛哥、沙特阿拉伯)和阿尔卑斯(利古里亚区)蛇绿岩杂岩体中含金滑石菱镁片岩。     

黄金1986年国际金矿床地质专题讨论会 会刊卷

<正> 本卷由A.J.MacDonald编辑,共计517页,1986年由Konsult International, Inc.公司出版。 “黄金1986年”是于1986年10月在加拿大多伦多举行的一次专题讨论会。会议的发起组织者是加拿大地质协会矿床分会、安大略地质调查所北方开发矿业部、多伦多理论小组和经     

1985年黄金生产回顾

<正> 西方国家1985年的黄金产量达1213吨,是14年来产量最高的一年,比1980年增加24%,比1984年增产63.9吨。这63.9吨黄金主要来自下列国家:澳大利亚(增产17.9吨)、巴布亚新几内亚(增产14.5吨)、美国(增产10.5吨)和巴西(增产8.2吨)(表1)。尽管南非仍然是最大的黄金生产国,但1985年它的黄金产量下降了10吨,为673吨,因为较高的地方收入鼓励了低品位矿石的开采。     

高钾、钙碱性Ⅰ型花岗岩类的成因

许多Ⅰ型花岗岩类岩浆是由较老的变火成岩经部分熔融而形成的．这类熔体的组成大致是钙碱性和准铝质的。这些熔体是花岗质至英云闪长质熔体，是在其下地壳源区内的极端热条件下形成的。普遍地壳岩石部分熔融的实验数据表明，高钾Ⅰ型花岗岩类岩浆只能由壳内含水的钙碱性岩石至高钾钙碱性岩石、镁铁质至中性的变质岩石经部分熔融而形成。由于各种变玄武岩的K2O含量低，所以它们不适合作源岩。幔源玄武岩浆和地壳熔体相混合的模式也是不适用的。Ⅰ型钙碱性岩浆作用无论如何都与俯冲作用有关是不必要的。     

论矿物溶解速率与温度的关系

硅酸盐和氧化物矿物的溶解速率，在远未达到平衡的条件下，其实验活化能（Eexp）随PH值的变化达几十个KJ/mol。在远比零净质子电荷点（PZNPC）更酸性或更碱性的PH条件下，实测的Eexp。值从大于50／mol变化到在pznpc附近但未必在PZNPC点的很小的值。我们通过经验的溶解速率定律与产生正表面电荷的质子吸附的条件平衡常数相结合的方法，解释了这种矿物溶解速率随pH值发生的变化。利用条件平衡常数中的静电势项，对矿物表面各带电位置之间的相互作用加以处理。产生正（或负）表面电行的质子吸附（或解吸）是放热（或吸热）反应。对Eexp贡献15～50KJ／mol；这种贡献取决于带电表面位置的摩尔分数，因而会随PH值发生微弱的变化。随着矿物表面获得明显的正电荷或负电荷，静电势的贡献就会变得越来越重要；因此，它会随PH值发生明显的变化。这种模型法不但解释了Eexp与PH值的关系，而且还得出了下面几条重要的一般性预测成果：1）对于同价阳离子置换有差别的矿物，其从Eexp值也会随pH值的变化而发生类似的变化，2）由于Eexp是大小类似但符号相反的焓的总和，所以可想象到会出现负的Eexp值；3）就带电位置的浓度而言，Eexp与部分反应速率阶（Order）呈线性相关；4）在高温下，溶解速率会对PH值越来越敏感；5）对