论生态塘系统在污水处理中的应用

根据生物方法处理污染物的优点。作者指出了利用生态塘系统处理污水的优势,介绍了其原理,并结合了部分常见应用、研究实例,分析了其处理效果、可靠性及经济性等。     

鱼体甲基汞的萃取富集和测定

研究了苯萃取和半胱氨酸滤纸富集再用苯洗脱的方法,使鱼肉中甲基汞得到富集和提取。建立了气相色谱测定甲基汞的方法并对所建立的方法进行评价。结果表明:加标回收率为87.10%～105.69%;变异系数为2.93%。符合要求,大量样品实验表明,该方法适用于痕量甲基汞的提取和分析。     

汞蒸汽被动式检气管的初步研制

初步研制的汞蒸汽被动式检气管是建立在气体分子扩散和化学吸收原理基础上的，新制备的碘化亚铜沉淀和乙醇、甘油、硝酸混合、研碎，伴入经活化的层析硅胶，填充到检气管中，当汞蒸气进入管内时，发生显色反应，检气管显色长度的平方与汞蒸汽浓度及采样时间的乘积成线性关系，检测下限为0.001ug/mL(1h)。该法集采样与分析于一体，结构简单，不需动力，便于携带，操作方便，实验室模拟运用，其灵敏度和标准偏差令人满意。     

碳管吸收气相色谱法测定大气中的非甲烷烃

文章研究了用碳管吸收大气中的非甲烷烃，经热解吸后，用气相色谱氢火 离子检测器进行测定的方法。本文色谱柱为玻璃微球填充柱。与其它方法比较，本法简便、快速，重现性好。     

气相色谱法测定工业废水中联苯与菲

文章研究了一种新的测定废水中联苯及菲含量的方法，该方法采用气相色谱薄涂柱，对联苯与菲进行了有效的分离与测定。该方法具有固定液用量少，柱温低，分离效果好，分析速度快等特点，利用该对废水样进行了测定，取得了满意的结果。     

硫化氢气体快速检测方法研究

研究了快速监测硫化氢气体的新方法——硫化氢被动式检气管方法。该法是基于气体分子扩散(Fick)定律和化学吸收原理,将检气管内的海棉载体涂渍上对硫化氢有特效的显色剂(缓冲液G和醋酸铅)。测定时,硫化氢通过检气管端口扩散进入管内,在经过载体时,与载体上的显色剂发生反应,从而产生明显的颜色变化(浅黄色变成棕黑色)。检气管显色长度的平方与硫化氢质量浓度及采样时间的乘积在50~1500mg·m-3范围内成线性关系,从而快速监测环境中硫化氢的时间加权平均质量浓度。该检气管集采样与分析为一体,可快速测定硫化氢气体的质量浓度。与传统的采样分析方法比较,该检气管结构简单,操作方便,不受被测环境的空间大小、有无电源等影响;携带方便,利于外出测定和大面积布点测定。经过应用实验表明,该检气管具有较高的灵敏度,达到设计要求。     

黄原酯棉回收废弃电子电路板中金的研究

废弃电子电路板经王水溶解后，在盐酸介质中，用自制的黄原酯棉吸附。用6mol/L HCl洗涤杂质后，5％Na2SO3洗脱Au，控制溶液的流速为1mL/min。洗脱液浓缩后，再用20％ Na2SO3沉淀得到99.59%Au。     

中国酸沉降:来源、影响与控制

总结我国酸沉降观测与模拟、来源与影响以及控制与成效,不仅能为未来我国大气污染治理提供科学依据,也能为国际酸沉降控制提供参考.本文回顾了40年来我国酸沉降研究的发展历程,对有关酸雨时空分布特征、致酸气体排放、土壤和地表水酸化、酸化缓冲机制、临界负荷区划以及酸雨控制对策等研究进展进行综述.我国酸雨污染经历了快速发展、污染缓和、再次恶化和持续改善4个阶段,与酸性气体——二氧化硫和氮氧化物的排放趋势相一致.我国酸雨区主要分布在长江以南及青藏高原以东的广大地区以及四川盆地,而不是排放最为集中的华北地区,反映出氨气和盐基阳离子排放的较强中和作用.作为酸沉降的主要危害,我国土壤酸化严重,而地表水酸化与欧美相比并不突出,原因是盐基阳离子沉降和硫氮转化（如硫酸根吸附和反硝化等过程）提供了特别的缓冲作用.随着二氧化硫排放优先于氮氧化物得到初步控制,我国降水化学组成由硫酸型转变成硫酸-硝酸-铵混合型,从而氮沉降,特别是铵沉降对我国土壤酸化的贡献越发显现.国家“两控区”划分、大气污染物总量控制与“大气污染防治行动计划”等政策的实施,有效控制了我国酸沉降的发展,酸化的土壤和地表水开始出现恢复的趋势.     

新型甲醛被动式检气管的研制

新研制的甲醛被动式检气管是建立在气体分子扩散和化学吸收原理基础上的，检气管内的惰性担体上浸渍了对甲醛特效的希夫试剂。当管内进入甲醛气体时，即发生显色反应，检气管的显色长度的平方与甲醛浓度及采样时间的乘积成线性关系。检出下限为０．０１５ｍｇ＃Ｌ（采样５ｈ），它集采样与分析为一体，结构简单，不需动力，便于携带和操作方便，应用于检测某厂刨花板车间和制胶车间的甲醛气体，与传统的注射器采样比色分析法对比，结     

聚合硫酸铁制备及其净水处理应用

讨论了以FeSO4·7H2O和H2SO4为原料,以HNO3为催化剂通入空气氧化铁(Ⅱ)制备聚合硫酸铁的主要影响因素。实验表明:[SO42-]/[Fe]总=1.35～1.40为较合适的投料比例;HNO3的投料量约为原料FeSO4·7H2O投料的4%,反应温度为60～90℃,搅拌速度为400～600r/min,反应时间4h。反应后期pH基本不变;产品对活性大红溶液的净水处理结果较为满意,脱色率98.8%,COD的去除率为92%。