通过式固相萃取/超高效液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中18种农药残留

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS;MS)快速测定蔬菜中18种农药残留的方法.样品经乙腈提取后,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,采用ACQUITY UPLC HSS T3 C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱进行分离,以0.1%甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾电离源、正离子模式下以多反应监测(MRM)进行定性和定量分析.结果表明,18种农药在0.5—50μg·L^-1范围内线性关系良好(r2>0.995),方法最低检出限为0.4—1.5μg·kg^-1,最低定量限为1.4—5.0μg·kg^-1.在韭菜、芹菜、番茄、白菜基质中,5、10、50μg·kg^-1添加水平下的加标回收率为60.2%—126.9%,相对标准偏差(RSD)为0.4%—21.6%(n=3).     

炼油废水采用膜法A／O工艺的硝化探讨

讨论了莫诺特关系式应用硝化反应的原理，通过对炼油综合废水采用膜法Ａ／Ｏ工艺硝化反应式的实际应用，氨氮容积去除负荷的理论和实测误差仅为１．５％。对炼油综合废水采用膜法Ａ／Ｏ工艺具有现实指导意义。     

通过式固相萃取净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定畜禽肉中19种除草剂残留

建立了一种快速测定畜禽肉中19种除草剂残留的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.样品以乙腈提取,经Oasis PRiME HLB固相萃取柱通过式净化,采用ACQUITY UPLC BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm, 1.7μm)进行液相色谱分离,以乙腈和0.1%甲酸溶液作为流动相进行梯度洗脱.采用电喷雾电离源、正离子模式下以多反应监测(MRM)进行定量分析,以基质配制标准溶液外标法定量.结果表明,19种除草剂在0.2—50μg·L~(-1)范围内线性关系良好(R~20.999),方法检出限为0.5—2.0μg·kg~(-1),定量限为1.7—6.7μg·kg~(-1),在3个添加水平的加标回收率为70.2%—127.5%,相对偏差为4.1%—10.9%.该方法前处理简便快速,且准确性好、灵敏度高,适用于畜禽肉中19种除草剂残留的测定.     

膜法A／O系统的影响因素讨论

在炼油综合污水采用膜法Ａ／Ｏ工艺中试过程中，通过对影响Ａ／Ｏ系统的一些主要因素──基质浓度，石油类物质、水力混合特性、微生物生长载体的讨论，以便对某些因素进行控制。     

活性炭管吸附-电感耦合等离子体质谱法测定工作场所空气中砷化氢

工作场所空气中砷化氢经活性炭管采集、以0.01 mol·L~(-1)硝酸溶液超声洗脱后,采用电感耦合等离子体质谱法测定其含量.结果显示,砷化氢在0.1—50μg·L~(-1)范围内呈现良好的线性关系,相关系数(r)为0.9999.砷化氢的检出限为0.04μg·L~(-1).加标回收率为88.2%—95.6%,相对标准偏差(n=6)值为3.8%—5.3%.该方法高效、快速、准确、灵敏,适用于工作场所空气中砷化氢的测定和安全性评价.