首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   6篇
  免费   1篇
综合类   3篇
基础理论   2篇
污染及防治   2篇
  2023年   1篇
  2014年   1篇
  2010年   1篇
  2007年   1篇
  2004年   2篇
  1997年   1篇
排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
城区大气和塑料大棚空气中酞酸酯的分析   总被引:32,自引:0,他引:32  
国伟林  王西奎 《环境化学》1997,16(4):382-386
本文报道了济南市大气飘尘和塑料蔬菜大棚空气中酞酸酯的污染情况,探讨了大气飘尘中酞酸酯随季节变化和昼夜更替的变化情况。  相似文献   
2.
利用涡流空化效应降解水中罗丹明B   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
涡流空化通过特殊结构的涡流仓产生,流体在涡流仓中形成压力远低于大气压力的低压区域,从而产生空化效应.通过CFX计算软件对涡流形成情况进行了模拟计算,确定了适宜的结构参数.对罗丹明B进行了实际降解试验,考察了压力和温度对降解的影响,结果表明,压力提高对降解有利,而温度的影响有一定复杂性.涡流空化降解和超声空化降解的对比试验结果表明,涡流空化降解效率远大于超声空化.   相似文献   
3.
铁基催化剂具有优良的活化过硫酸盐的性能,且价廉易得,受到研究者的广泛关注,然而在现阶段研究铁基催化剂多为粉末材料,存在易团聚、回收困难等问题,制约其实际应用。以醋酸纤维素(CA)为载体,采用液滴微流控技术制备了一种具有较高催化活性的微球催化剂(CA-Fe微球)。采用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)、傅里叶红外变换光谱仪(FTIR)和比表面积分析仪(BET)对催化剂的形貌、结构和组成进行分析。以CA-Fe微球为催化剂活化过二硫酸盐(PS)降解盐酸四环素(TCH)废水,考察初始TCH浓度、CA-Fe微球投加量和PS投加量等操作条件对TCH去除效果的影响。结果表明:CA-Fe微球对PS具有良好的活化性能,CA-Fe/PS体系能够有效去除TCH。在TCH初始浓度为20 mg/L、PS浓度为2 mmol/L、CA-Fe微球投加量为4 g/L条件下,TCH去除率在85%左右。自由基捕获(EPR)和自由基猝灭实验结果揭示,CA-Fe微球/PS体系中存在的活性自由基为·OH和SO-4·,且SO-4·在TCH降解中...  相似文献   
4.
采用涡流空化(SC)/Fenton协同降解溶液中活性艳红K-2BP,探讨了H2O2、Fe2+、pH、涡流压力以及活性艳红K-2BP初始浓度对SC/Fenton降解效果的影响。结果表明,H2O2和Fe2+的浓度过高或过低都会降低活性艳红K-2BP的降解率,低pH环境有助于活性艳红K-2BP的降解,活性艳红K-2BP的降解率随涡流压力的增大而升高,随其初始浓度的增加而降低。当活性艳红K-2BP初始质量浓度为10mg/L,H2O2质量浓度为165mg/L,Fe2+摩尔浓度为1.5×10-4mol/L,pH为4.0,涡流压力为0.8MPa时,活性艳红K-2BP降解率可达91.81%。  相似文献   
5.
超声化学法降解水中微量亚甲基蓝的研究   总被引:8,自引:1,他引:8  
在超声波作用下水中微量亚甲基蓝可有效降解,降解动力学符合一级反应,亚甲基蓝超声降解速率随初始浓度的升高而降低,随介质温度的下降而升高.亚甲基蓝在酸性和碱性条件下的降解速率高于中性条件下的降解速率.能促进OH等自由基形成的自由基促进剂Fe^2 和I^-等可有效加速亚甲基蓝的超声降解.  相似文献   
6.
水溶液中甲基橙的超声化学降解动力学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了水溶液中甲基橙的超声化学降解动力学。结果表明 ,水溶液中甲基橙可通过超声化学方法降解 ,降解动力学为一级反应 ,降解速率常数为 -2 .2 5× 10 - 3m in- 1。甲基橙降解速率随初始浓度的升高而降低 ,随介质温度的下降而升高 ,随介质酸度的变化而变化。 H2 O2 、F e2 +和 I- 等自由基促进剂可有效加速甲基橙的降解  相似文献   
7.
利用水热法合成石墨烯负载Fe3O4催化剂,利用X-射线衍射、红外光谱、比表面积等对其进行表征。以Fe3O4/石墨烯为催化剂,活化过硫酸钾降解罗丹明B,考察了石墨烯与Fe3O4配比、催化剂用量、氧化剂浓度、pH值和温度等因素对其降解性能的影响。石墨烯的加入可以显著提高罗丹明B的降解率,氧化剂用量的增加有利于降解反应,弱酸性条件有利于降解;温度升高对罗丹明B降解有利。在该反应体系中存在的自由基以SO-4为主,·OH和O-2为辅。  相似文献   
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号