罗丹明6G共振散射光谱法测定水中痕量六价铬

在 0 .0 4mol/L H2 SO4 和 8.0× 10 - 4mol/L KI介质中 ,罗丹明 6G ( Rh G)在 5 80 nm处有 1个同步荧光峰。当有 Cr( )存在时 ,Cr( )与过量的 I-反应生成 I- 3,I- 3与 Rh G形成缔合微粒 ,在 32 0、40 0、5 95 nm处产生 3个共振散射 ( RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭。六价铬浓度在 1.0× 10 - 7～ 2 0× 10 - 7mol/L范围内与 40 0 nm波长处的共振散射光强度成线性关系。据此建立了测定水中六价铬的共振散射光谱分析法。光谱研究结果表明 ,( Rh G-I3) n缔合微粒和界面的形成是导致体系 RS增强的根本原因。     

改性活性炭纤维协同等离子体去除甲醛

采用单因素实验研究了等离子体装置的电源电压、针长度、针板间距等参数对甲醛去除率的影响规律,采用正交实验探讨了KMnO_4质量分数、浸渍时间、浸渍温度、烘干温度等因素对ACF协同等离子体甲醛去除率的影响,得出实验所需等离子体的最佳参数和ACF的最佳改性条件,并采用扫描电子显微镜(SEM)、X-射线衍射仪(XRD)等分析改性前后ACF的微观形貌和晶体结构。研究表明:等离子体去除甲醛的最佳参数为:针长度为8 mm,针板间距为8 mm,电源电压为9 kV。改性ACF协同等离子体有利于甲醛的去除,ACF的最佳改性条件为:浸泡时间为50 min、浸泡温度为60℃、w(KMnO_4)为3%、烘干温度为50℃。改性ACF协同等离子体甲醛去除率高达96%。     

稻壳基活性炭的制备及其对亚甲基蓝吸附的研究

以稻壳为原料，采用K2CO3活化法和H3P04活化法制备了比表面积为1312m^2／g和682m^2／g的活性炭，通过扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射仪（XRD）对样品进行了表征，并将孔隙发达的活性炭样品用于对亚甲基蓝的吸附，结果表明，K2CO3活化法制备的活性炭样品具有更多的微孔结构；随着亚甲基蓝溶液初始浓度的增加、活性炭吸附时间的延长，亚甲基蓝的去除率呈现逐渐降低和逐渐增大的变化规律，当pH值为6时，活性炭对亚甲基蓝的吸附效果最佳；稻壳基活性炭对亚甲基蓝的吸附等温线符合Langmuir模型，Qm最高可达476．2mg／g；热力学参数△G^0△H^0和△S^0均为负值，表明稻壳基活性炭对亚甲基蓝的吸附是一个自发的放热反应。