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1.
申玲玲  邱雄雄  詹松 《环境化学》2013,32(4):717-718
建立了一种使用超高效液相色谱仪和三重四极杆质谱仪联用(UHPLE-MSMS)测定环境水中联苯胺的方法.该方法为直接进样法,样品经0.22μm滤膜过滤后直接进行定量分析.对联苯胺的线性、仪器精密度、方法检出限(MDL)、定量限(LOQ)和加标回收率进行验证.联苯胺的线性良好,相关系数为0.9999;0.5μg.L-1、2μg.L-1和10μg.L-1标准溶液重复6份测试结果显示,其峰面积和保留时间的相对标准偏差分别在0.10%—0.17%和1.01%—4.87%之间,仪器精密度良好;MDL为0.08μg.L-1;LOQ为0.31μg.L-1;加标回收率为89.9%—103.8%.  相似文献   
2.
采用高效液相色谱仪测定海洋沉积物中多环芳烃   总被引:4,自引:0,他引:4  
多环芳烃主要来源于工业、生活污水及化石燃料燃烧产物。其中某些组分具有致癌性,因此,研究它们在环境中分布和对人类健康的危害已日益引起人们的重视。 本文介绍高效液相色谱测定多环芳烃组分和含量。着重讨论了选择紫外不同波长以提高组分的分离效果,并对方法的准确度和精密度作了探讨。实验表明:多环芳烃组分的分离和测定可以采用紫外波长254nm和290nm相结合的办法,它不但用于沉积物样的测定,而且可用于海水,悬浮颗粒和气溶胶等样品的分离测定。  相似文献   
3.
本方法是用固相萃取法萃取水和废水中的多菌灵,取浓缩纯化后的有机相直接进样到高效液相色谱仪,用二极管矩阵检测器检测,根据保留时间外标法定量.  相似文献   
4.
唐雪 《环境化学》2014,(11):2011-2013
建立了使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用测定生活饮用水中氯酚类物质(2,4-二氯酚,2,4,6-三氯酚,五氯酚)的方法.方法无需衍生和复杂的前处理,操作简便.3种氯酚类物质线性关系良好,相关系数大于0.999;仪器精密度良好,3个不同浓度标准溶液重复进样6次,保留时间和峰面积相对标准偏差分别在0.04%—0.14%和0.67%—3.39%之间.3种物质检出限在0.04—0.10μg·L-1(S/N=3)范围内,对生活饮用水样品加标,3个浓度的加标回收率在80.0%—110%之间.  相似文献   
5.
敌草快是一种非选择性、广谱的联吡啶类触杀性除草剂,主要通过干扰植物细胞膜、破坏光合作用而快速发挥效果。为探究敌草快对水生生物的毒性,测定了该化合物对羊角月芽藻和大型溞的急性毒性,并建立了高效液相色谱法测定水中敌草快含量的方法。结果表明:检测方法在1.00×10-2~3.00×10-2mg a.i.·L-1范围内的线性相关系数为0.99995,添加回收率在90.3%~109%之间,相对标准偏差(RSD)为1.10%~10.3%,保留时间在7.2 min左右。按实测浓度和理论浓度分别计算敌草快对羊角月芽藻的72 h的半数效应浓度EyC50(72 h-EyC50),分别为3.16×10-2mg a.i.·L-1和3.32×10-2mg a.i.·L-1,均为高毒;对大型溞48 h的半数效应浓度EC50(48 h-EC50)分别为1.18×10-2mg a.i.·L-1和1.33×10-2mg a.i.·L-1,均为剧毒。  相似文献   
6.
土壤环境条件对农药戊唑醇光化学降解影响分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
李秋年  曹长年 《青海环境》2009,19(3):136-138,148
本实验采用了HP-1100型高效液相色谱仪,分析不同条件下土壤中戊唑醇浓度为20.36mg/kg时,在高压汞灯光照下的光降解处理情况。实验表明戊唑醇在土壤中的光解规律符合化学反应一级动力学方程,但在不同环境条件土壤中的光解速率存在较大的差异。影响戊唑醇光化学降解的因素有:光源、土壤湿度、来源水、土壤成分、pH以及光敏剂、催化剂和氧化剂等。  相似文献   
7.
8.
《环境化学》2008,27(1):43-43
2007年10月31日安捷伦科技有限公司(NYSE∶A)宣布推出Agilent1120 Compact LC.这是一款简单易用、占地面积小、高可靠性的液相色谱仪,专门针对亚洲度身定制.该款液相色谱具有五个标准配置,是Agilent液相色谱产品中的新成员,是第一款一体式液相色谱系统.安捷伦科技希望通过这一系统能够赢得更多中小型实验室客户.该系统将主要通过合作伙伴进行分销,以覆盖和全面支持新客户和领域.  相似文献   
9.
建立了一种能够测定地表水中7种氯酚类化合物的固相萃取-超高效液相色谱方法。调节水样p H=2,经固相萃取柱富集后,用丙酮和二氯甲烷洗脱,浓缩定容后分析。以甲醇-水溶液(含0.2%乙酸)为流动相,柱温为30℃,紫外检测波长为分段检测(285、290、300、304 nm)。结果表明,检测方法对7种氯酚类化合物具有良好的线性相关性,相关系数≥0.999 7。当水样萃取体积为1 L,浓缩至1 m L,进样量为5μL时,方法检出限为12.7~32.1 ng/L,测定下限为50.8~128.4 ng/L;高低两组浓度的平均加标回收率为79.2%~108.4%,相对标准偏差为4.6%~13.3%。  相似文献   
10.
样品中的醛酮类化合物与2,4-二硝基苯肼(DNPH)反应生成稳定的腙类衍生物,乙腈洗脱,高效液相色谱分析。丙烯醛和丙酮能较好的分离,精密度、准确度、灵敏度都很高,适合室内、室外及车内空气样品的测定。  相似文献   
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