8-氨基喹啉-5-偶氮-对苯酚荧光光度法测定微量铬(Ⅵ)

在盐酸介质中,铬(Ⅵ)与AQAPOH形成可被氯仿萃取的荧光化合物,其λex/λem=295nm/400nm.线性范围为0-1.0μg Cr(Ⅵ)/25ml(水相),检测限为0.7μg/L.除Mn(Ⅶ)外,常见金属离子无干扰,可在数千倍Cr(Ⅲ)存在下测定废水中微量铬(Ⅵ).初步探讨了荧光反应的机理.     

流动注射—化学发光法顺序测定水样中的Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)

本文建立了在线处理顺序测定Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的流动注射-化学发光分析方法,测定线性范围是10~(-9)-10~(-5)g铬/毫升,方法精密度好,简便、快速、每小时测45个样,用于水分析取得良好效果。     

关于总铬测定中抗干扰试剂的选择及其浓度的确定

本试验在火焰原子吸收光谱法测定海泥中总铬时选用了五种测铬时用得较多的抗干扰试剂,按不同的组合和浓度组成八种抗干扰试剂溶液,对11种被认为最易干扰铬的测定而在海泥中含量较高的离子进行了考查。对1.00mg/l的铬(Ⅲ),除Al加1000mg/l外,其余     

分子光谱在环境监测分析中应用的实例

分子光谱在环境监测分析中应用的实例田国明（阜新矿业学院化学教研室，辽宁阜新１２３０００）多采用二苯碳酰二肼比色法，而对三价铬的分析测定，在环境监测书中没有介绍。我们通过实验发现三价铬（Ⅲ）对偶氮胂Ⅰ的反应，在加热煮沸时，使三价铬（Ⅲ）的水合能力减弱，...     

测定电镀废水中铬(Ⅵ)的新光度法

在硝酸介质中,二甲基黄先显色而后在加热条件下褪色,铬( )能显著阻抑此褪色反应,且阻抑程度与铬( )含量相关,据此建立了测定痕量铬( )的新方法。方法检出限是1.55×10-10g/ml,线性范围0.1～1.2μg/10ml,用于电镀废水中铬( )的测定,结果满意。     

应该用Cr(Ⅵ)表示六价铬

在许多环境科学的书籍中,六价铬经常被表述为Cr~(6+)或Cr~(+6),在计算总铬含量(以铬毫克/升计)时,亦经常采用Cr~(6+)或Cr~(+6)。我们认为,这两种表述六价铬的写法都是值得商榷的。 一、按照著名化学家鲍林及桐山良一的建议,这两种不同的写法都没有明确体现铬元素化合价为六正的含义。元素符号的右上角际以m+,n-, 表示离于电荷。Cr~(6+)即表示带六个正电荷的铬离子;元素符号的右上角标以+m,+n,表示氧化数,Cr~(+6)表示铬元素     

二安替比林苯基甲烷光度法测定水中的总铬

在H_3PO_4介质中,M_n(Ⅱ)存在下二安替比林苯基甲烷与铬(Ⅵ)生成桔黄色产物,而其λ_(max)为480nm,ε为6.2×10~5L·mol~(-1)cm~(-1),在此处试剂基本上无吸收。Cr(Ⅵ)量在0.5～2.0(μg/25ml)符合比耳定律。稳定时间长,灵敏度高。用于测定水中总铬获得满意的结果。     

利用巯基棉富集分离，鲁米诺－双氧水－铬（Ⅲ）化学发光体系监测环境水样中痕量价态砷

用鲁米诺双氧水铬（Ⅲ）化学发光体系结合巯基棉对Ａｓ（Ⅲ）的分离，建立了快速简单的测定水样中痕量价态砷的新方法，检测范围宽（１０×１０－１０－１０×１０－５ｇ／ｍｌ），检出限为６０×１０－１２ｇ／ｍｌ。     

原子吸收法测定废水中的铬（Ⅵ）

在pH<1的溶液中,用甲基异丁酮(MIBK)与磷酸三丁酯(TBP)混合作为萃取剂,萃取废水中的铬时,六价铬的分配比为108.6,而三价铬几乎不被萃取。用原子吸收分光光度计测定有机相中的六价铬具有很好的选择性,且干扰少,灵敏度高。工作曲线的最佳浓度范围是:0.04～4.00mg/L。     

火焰原子吸收法测定水中总铬的干扰与消除

考察采用《水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(HJ757-2015)测定水中总铬时,前处理过程中硝酸的加入量对测定结果的影响,同时考察了Fe、Co、Ni、K、Ca、Na、Mg、Al八种共存离子对铬测定的干扰及消除情况,结果表明:20%以上的硝酸对铬的测定有负干扰,1mg/L的Fe和Ni、2mg/L的Co、5mg/L的Mg、20mg/L的Al、100mg/L的Ca对铬的测定有负干扰,500mg/L的Na和K对铬的测定没有干扰,加入氯化铵后上述干扰均可消除。     

支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量铬(Ⅵ)的研究

选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量铬( )的新方法。对实验条件进行了优化。在最优条件下,方法的检出限为0.5μg/L,线性范围为3.0～120μg/L。应用于地下水与工业废水中铬( )的检测,结果满意。     

六价铬标准溶液保存时间的试验

《水和废水监测分析方法(第4版)》二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬,所用1．0mg／L六价铬标准溶液要当天配制。为提高工作效率,作1．0mg／L六价铬标准溶液常温条件下的保存时间试验。     

石墨炉原子吸收法测定空气中铬酸雾

采用石墨炉原子吸收法对空气中铬酸雾进行测定,方法在待测液中铬质量浓度为1~10μg/L范围内线性良好,r=0.999 6,检出限为0.001 mg/m~3,测定结果的相对标准差为1.64%~4.53%,样品加标回收率为91.0%~95.4%,且用该方法与《固定污染源排气中铬酸雾的测定二苯基碳酰二肼分光光度法》(HJ/T 29—1999)分别测定实际样品中铬的质量浓度,结果无明显差异。     

铬 (Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B-PVA 体系分光光度法测定水中痕量铬 (Ⅵ)

建立了铬(Ⅵ)-碘化钾-罗丹明B高灵敏显色体系,在酸性介质中,铬(Ⅵ)将I-定量氧化成I-3,I-3与罗丹明B在聚乙烯醇体系中形成缔合物,通过光度法测定缔合物的吸光值,间接测定水中痕量铬(Ⅵ).缔合物的最大吸收波长为590 nm,在避光条件下可稳定约1 h.讨论了酸度、试剂用量及共存离子对测试的影响,方法在0 mg/L～0.800 mg/L范围内符合比耳定律,检出限为0.011 mg/L,标准溶液测定的RSD为2.0%,模拟污水加标回收率为97.5%～104%.     

环境水样中痕量砷(Ⅲ)的荧光动力学分析

基于酸性介质中As(Ⅲ)能催化碘酸钾氧化丁基罗丹明B使其荧光猝灭,建立了测定痕量As(Ⅲ)的新方法。在最佳实验条件下,测定As(Ⅲ)的线性范围为16~320ng/ml,方法的检出限为5·7ng/ml。平行测定浓度为80ng/ml和160ng/ml的As(Ⅲ)标准溶液的相对标准偏差分别为2·0%和0·92%。并考察了二十多种物质的干扰情况。该方法已用于自来水、地表水、地下水等环境水样中痕量As(Ⅲ)分析。     

微量铊~(Ⅲ)的螯合滴定

本文比较了4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)、1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)、2-(2-噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(TAF)、二甲酚橙(XO)、2-(2-苯骈噻唑偶氮)-5-二乙氨基苯酚(BAE)、1-(2-噻唑偶氮)-2-萘酚(TAN)、4-(2-噻唑偶氮)间苯二酚(TAR)、甲基百里酚兰(MTB)等八种金属指示剂于直接螫合滴定微量铊(Ⅲ)的适宜酸度范围、适宜温度范围和可测范围。其中以PAR、PAN XO和TAE更适宜于微量铊(Ⅲ)的滴定,其测定最低限可达4微克铊(Ⅲ),且酸度范围也较广,终点变色敏锐。本文还讨论了以PAR、XO、TAE为指示剂滴定铊(Ⅲ)时,其它离子干扰情况以及部分干扰离子的消除方法。最后还以PAR为指示剂螫合滴定测定天然水和工厂废水中微量铊,以及铊(Ⅲ)和铊(Ⅰ)共存时的连续测定。     

催化极谱法快速测定水体中微量总铬

铬是环境监测的重要项目之一,已确证,铬(Ⅵ)对人休、鱼类等都是有害的,并有一定程度的致癌作用.一般在电镀、冶炼、制革、颜料等工业生产过程中有含铬废水排放于河道,致使环境水体、河床底质甚至土壤等会受到污染.因此,研究一个灵敏、准确、简     

在过量锰存在下,二安替比林苯乙烯甲烷光度法测定人发中痕量铬(Ⅵ)

本文研究了在过量锰存在下,铬(Ⅵ)与二安替比林苯乙烯甲烷及吐温-80的显色反应条件,结果表明:在磷酸介质中,反应生成的紫色络合物在546um处有最大吸收,摩尔吸光系数为4.55×10~5,比尔定律范围是0～0.8μgCr(Ⅵ)/25ml,该体系可用于人发中痕量铬的测定.     

电镀废水六价铬的价态变化规律探讨

实验部分 一、主要试剂 铬标准贮备液:溶解141.4mg预先在105～110℃烘干的优级纯重铬酸钾于水中,转入1000ml容量瓶户,加水稀释至标线,此液每毫升含50μg六价铬。 铬标准溶液:吸取20ml贮备液至100ml容量瓶中,加水稀释至标线,此液每毫升含1.00μg六价铬。临用前配制 二苯碳酰二肼溶液:溶解0.20g二苯碳酰地肼于1000ml95％乙醇中,一面搅拌,一面加入400ml(1+9)硫酸。 二、方法与步骤:同《环境监测分析方法》。     

水和降水中硫酸根的测定

一、实验部分 1.方法原理:在弱酸介质中,硫酸根与铬酸钡反应,释放出铬酸根: SO_4~(2-)+BaCrO_4=BaSO_4↓+CrO_4~(2-)在氨性—乙醇溶液介质中分离除去过量的铬酸钡,通过测定反应中释放出的铬酸根而间接求算硫酸根的含量。降水中硫酸根的测定,可取少量滤液,加入二苯碳酰二肼显色剂加以测定。 2.干扰及消除