苦味酸测定中关键问题的研究

目前测定苦味酸的国标方法为《生活饮用水标准检验方法有机物指标》(GB/T 5750.8—2006)中的衍生物-液液萃取-气相色谱法,在实际测试过程中,发现水样pH值和基质效应会影响苦味酸测定。当pH值为8~12时,生成的氯化苦响应强度变化不大;在pH约为13时,响应强度最大。水质中除腐殖酸、硝基甲烷及2,4,6-三硝基甲苯会影响苦味酸测定外,硝基酚类和甲基酚类同样起到正干扰作用,因此,国标方法不能全面和准确地测定水中的苦味酸含量。     

固体废物氰化物总量和浸出毒性测定方法的比较

中国现行的固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的分析方法存在缺陷，不便于广泛指导监测工作，笔者优化了固体废物氰化物测定的前处理方法，明确了固体废物氰化物总量、氰化物浸出毒性测定时的样品粒径、浸提方法和消解方法，建立了容量法、分光光度法、流动注射法测定固体废物氰化物总量和浸出毒性的方法，并与标准方法（离子色谱法）进行比较。实验结果表明：容量法、分光光度法、流动注射法测定结果与离子色谱法无显著差异，3种方法测定固体废物氰化物总量加标回收率为80.5%~102%，平行样测定相对标准偏差为3.0%~6.9%，3种方法测定固体废物氰化物浸出毒性加标回收率为80.1%~107%，平行样测定相对标准偏差为7.8%~9.5%，3种方法测定结果精密度和准确度良好，均能够满足固体废物氰化物总量和氰化物浸出毒性的测定要求。其中容量法、分光光度法由于其仪器设备简单、操作简便，可用于突发环境事件应急监测等情况下固体废物氰化物的测定。但容量法检出限较高，不能满足评价标准较低的分析测试工作要求，离子色谱法、分光光度法和流动注射法检出限均能满足一般分析测试要求。     

水和废水中酚类的荧光分光光度法测定

水和废水中酚类的荧光分光光度法测定李凤林，刘德福，王志恒，易林（河北省环境监测中心站，石家庄０５００５１）酚类的荧光特征及硝基酚类的测定水中酚的测定通常有个氨基安替比林比色法（简称４－ＡＡＰ法）、气相色谱法、液相色谱法和荧光分光光度法。美国的《水和废...     

C_(18)-固相萃取/气相色谱法检测水中氯酚类

采用C18柱对水环境样品进行固相萃(SPE),用GC-ECD测定的方法检测水中的氯酚类物质,方法的检出限可低至ng/L数量级,三种氯酚的回收率约为80%,方法操作简便,试剂消耗少,灵敏度高,重现性良好,适于水环境中氯酚类的监测.     

4－氨基安替比林提纯方法的比较

４－氨基安替比林提纯方法的比较陈立新（浙江省建德市环境保护监测站３１１６００）在环境监测中，挥发性酚类的测定普遍采用４－氨基安替比林（４－ＡＡＰ）光度法。该法灵敏度高，稳定性好。但由于４－ＡＡＰ试剂易吸潮结块和易氧化，从而使试剂空白值明显增高，这对低...     

GC和HPLC测定水中苦味酸的比较

建立了气相色谱法(GC)和高效液相色谱法(HPLC)测定水中苦味酸的分析方法,并对2种方法进行比较。GC法检出限为0.000 4 mg/L,线性范围为0.0~0.050 mg/L,加标回收率为92.3%~94.1%,相对标准偏差为4.6%~8.9%。HPLC法检出限为0.02 mg/L,线性范围为0.10~5.00 mg/L,加标回收率为93.7%~96.5%,相对标准偏差为1.3%~2.0%。2种方法相比,GC法灵敏度较高,可用于痕量分析,但操作烦琐,不能有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离;而HPLC法虽然灵敏度较差些,但简单、快速、稳定性好、准确度高,可有效地将苦味酸与硝基酚类干扰物分离。     

水中酚类优先监测物的气相色谱测定法

介绍测定环境水质中重点酚类污染物的色谱法,应用衍生化的前处理方法,分别采用填充柱和毛细管柱分离,氢焰检测器(FID)和电子捕获检测器(ECD)测定使用美国EPA的质量控制样品(QC),确定了方法的精密度和准确度.     

氯气和二氧化氯混合组分的分别测定

氯气和二氧化氯气体共存时，用现有的分析方法不能分别测定，采用甲基橙比色法和硝酸银比浊法分别测定氯气和二氧化氯的总量，然后根据各自的反应原理和标准曲线方程建立二元一次方程组。通过求方程组的解，得到氯气和二氧化氯各自的含量，同时还研究了冷阱分离法，并对两种方法的测定结果进行了比较。     

气相色谱法测定水中的酚类优先监测物

本文介绍测定环境水质中重点酚类污染物的色谱法，应用化学衍生化的前处理方法，分别采用填充柱和毛细管柱分离，氢火焰离子化鉴定器和电子捕获鉴定器测定，使用美国ＥＰＡ提供的质量控制样品，确定了方法的精密度和准确度。     

用液—固抽提/气相色谱法定量水质试样中的痕量酚

1. 前言 酚类(phs)大多用作树脂的原料,染料等的中间体,医疗用的消毒剂,生产量很大。在环境中,由于各种化学物质的氧化及微生物的代谢作用也生成酚类物质。美国环保局把多种酚类物质作为优先污染物列入黑名单。然而,迄今为止,有关酚类物质在清洁水和环境中的循环与消长的形态却并不怎么掌握,因此,迫切需要开发灵敏度高而简便的phs分析方法。     

TU-1901紫外可见分光光度计用于污水中酚类和苯胺类的快速测定

介绍了用ＴＵ１９０１紫外可见分光光度计直接、快速测定环境污水中酚类和苯胺类的实验方法。污水样品用１∶１盐酸调ｐＨ为３０±０１，直接测绘吸收光谱，微机４阶微分后即可同时获得酚类和苯胺类的含量，方法简捷、快速、节省试剂且无污染，所用仪器为国产的先进仪器，在环境监测领域有广阔的应用前景     

垃圾渗出液中酚类物质的气相色谱分析

建立了一种用气相色谱法准确、快速测定垃圾渗出液中酚类物质的新方法。外标法定量分析 4 -甲基苯酚及苯酚。采用填装了 80～ 1 0 0目 Chromosorb WAW DCMS的玻璃填充柱 ,担体上涂渍了 2 % OV-1 7,2 .5% QF-1的固定液 ,分离酚类物质效果较好 ,线性范围为 1 0 0～ 1 50 0 mg/ L,相关系数为 0 .9996,方法回收率为 94 .7%。     

pH电极的检查维护和使用方法

着重介绍pH测定电极的检查、维护和正确使用方法,以避免人们在pH测定这最常用、最简单的分析中,由于不能正确使用、检查和维护电极而带来的误差.     

用GC／MS联用分析焦化厂蒸氨废水中的有机物组成

本文对焦化厂蒸氨废水进行了ＧＣ和ＧＣ／ＭＳ联用分析，共鉴定了１４种有机物，其中主要有机物是酚类、吲哚和喹啉，分别占有机物总量的３９５％、２３９％和１７８％。     

固定源排气中氮氧化物的测定

由于没有单独测定二氧化氮的方法标准、二氧化氮标准气体和测定二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器标准,目前不能利用标准气体评价二氧化氮便携式(电化学传感器)仪器的性能;但是,可采用将NO2还原成NO后用化学发光法、非分散红外线法或电化学传感器法测定氮氧化物。     

环境水质中酚类优先监测物的分析方法

介绍测定环境水质中酚类优先监测物质的分析方法，并对各种分析方法进行了对比分析，最后指出固相微量萃取法（ＳＰＭＥ）所具有的优点     

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测（二）：实测方法

燃煤（油）固定污染源二氧化硫排放总量监测（二）　　　　　──实测方法易江（中国环境监测总站１０００１２）接１９９５，９（３）：１６５～１８２。４固定污染源排放ＳＯ２总量实测方法监测ＳＯ２排放总量主要包括三方面的测量，即烟气参数的测定，烟气中ＳＯ２浓度...     

氢化物发生-原子荧光法测定水中砷(Ⅲ)、砷(Ⅴ)

以吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)络合砷(Ⅱ),氯仿萃取,用湿消化法处理萃取液,消除有机物质干扰,所得消化样品用氢化物发生-原子荧光测定砷(Ⅱ)。在水样中加入碘化钾还原砷(Ⅴ)至砷(Ⅱ),用相同方法测定总量。总量减去砷(Ⅱ)量,求得砷(Ⅴ)含量。     

废水中有机硫的测定

废水中有机硫的测定王玉平，郑玉兰，艾有平，徐玉琴（辽宁沈阳市环境监测站，１１００１５）测定水和废水中有机硫的总量，对于控制工业废水的排放，实行有机污染物的总量控制有着十分重要的意义。本方法采用自制燃烧装置，使水和废水中的有机硫化合物，在高温氧气流中催...     

我国SO2总量控制监测技术的进展

我国在实施ＳＯ２排放总量控制的同时，ＳＯ２排放总量监测技术也得到了发展，体现在手工采样监测方法，特别是碘量法得到了进一步完善，拥有了我国自己设计生产的基于多种测定原理的便携式ＳＯ２自动测定仪，基本适应了当前ＳＯ２总量控制监测的需要。