工业废水中微量Se(Ⅳ)和Se(Ⅵ)的测定

本文探讨3,3’-二氨基联苯胺与硒(Ⅳ、Ⅵ)显色反应的适宜条件,提出测定四价硒和总硒的方法,可应用于工业废水的分析中。一、主要试剂与仪器Se(Ⅵ)标准溶液溶解0.2801克硒酸钠于少量水中,用水稀释至100毫升,摇匀,此溶液含 Se(Ⅵ)1000微克/毫升。用前取一整分稀     

5-Br-PADAP-醋酸丁酯萃取分光光度法(水中铀的测定)

简介本法系以1,2-环已二胺四乙酸,氟化钠和磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH 7.85时用醋酸丁酯萃取(Ⅵ)5-Br-PAPAP络合物,然后测定其吸光度。测定下限为0.5微克/升。仪器:分光光度计。试剂 1.铀标准溶液:准确称取1.179克U_3O_8(经850℃灼烧),用10毫升浓盐酸和3毫升过氧化氢加热溶解,在水浴上蒸去剩余盐酸,用水溶解并稀释至1000毫升,配得1毫克铀/毫升的贮备液,然后用0.1M盐酸溶液分别配成10微克/毫升和2微克/毫升的铀标准溶液。     

硼的测定 姜黄素比色法

Ⅰ、水中硼的测定简介在硫酸—水醋酸介质中利用小体积显色,使姜黄素同硼生成1∶2的红色络合物。然后加入氟化钠掩蔽消除干扰,酷酸—醋酸铵缓冲溶液或乙醇溶液溶解络合物并破坏质子型姜黄素后直接进行比色测定。此法灵敏度高、快速、简便、重视性好。本法的最低检出量为0.06微克硼。若取100毫升水样,最低测定浓度为0.05毫克/升。     

镍的测定 丁二酮肟分光光度法 Ⅰ 水中镍的测定

简介在柠檬酸盐的氨性介质中,用丁二酮肟萃取分离除去干扰元素。用0.5M盐酸反萃取镍,在氨性介质中,用过硫酸铵(或溴水)将镍氧化至高价,再与丁二酮肟生成酒红色的螯合物。在450毫微米波长处,对照试剂空白测定吸光度。方法灵敏,选择性好。取样500毫升的最低检出浓度为2微克/升,相对误差为7%。     

钒的测定 过硫酸铵-五倍子酸催化比色法 水中钒的测定

简介在酸性溶液中,用过硫酸铵氧化五倍子酸时钒的催化作用能影响五倍子酸的氧化速度。在一定的反应条件下,五倍子酸的氧化程度和水中钒的浓度成正比因而可借此测定水中痕量钒。本法灵敏度高,可在10毫升体积中测定0—0.08微克钒,最低检出浓度为0.008毫克/升。     

原子吸收分光光度法 水中镍的测定

简介用火焰原子吸收法测定镍,由于水中含量低,测量灵敏度又不高,直接测定有困难,必须进行富集。有机溶剂萃取法不仅可以提高灵敏度,还能消除干扰元素。本法采用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)—甲基异丁铜(MIBK)体系萃取,然后进行原子吸收测定。方法简便,灵敏,可测定水中微克量级的镍,方法的准确度,精密     

用国产高分子胺N—235萃取光度法测定微量铬(V1)

自来水或河水中铬(V1)的测定:量取自来水或河水50—200毫升于分液漏斗中,加入硫酸使酸度为0.5N(0.2—1N均可),2毫升0.5M的硫酸钠溶液,准确加入3％的N-235甲苯溶液5.0毫升,振荡1分钟,分层弃去水相。有机相加2N硫酸5毫升,0.3％的二苯偕肼溶液2毫升,以水稀至10毫升,涤荡显色2分钟,分层弃去水相。将有机相离心分离,转入1厘米吸收池中,于560nm处测量。电镀车间排放废水中铬的测定:取10—50毫升废水,调节酸度后按自来水或     

酸度对异烟酸—吡唑酮比色法测定水中微量氰的影响探讨

异烟酸—吡唑酮比色法是七十年代新出现的一种测定水中微量氰化物的方法。本文就体系的酸度对测定结果的影响及其机理做了初步的探讨。一、实验部分 (一) 仪器与试剂仪器:500毫升全玻蒸馏器,10毫升、20毫升具塞比色管,玻板式吸收管,包式吸收管,72型分光光度计,超级恒温槽,pHS—2型酸度计。试剂: 实验用水均为去离子水,试剂为二级品。 1.氰化钾标准液,1微克/毫升。     

锑的测定 原子吸收分光光度法

Ⅰ水中锑的测定简介本法以抗坏血酸为隐蔽剂,用碘化钾将五价锑还原为三价锑后,再以硼氢化钾为还原剂,在盐酸介质中使锑生成锑化氢,用氮气作载气,将生成的锑化氢引入电热石英管中使其原子化,进行原子吸收测定。方法快速,设备简单,可用于污水、海水、土壤、粮食及合金中痕量锑的测定。灵敏度为0.15毫微克/毫升(1％吸收),检出限为0.35毫微克/毫升。     

次甲基兰——二氯乙烷萃取分光光度法

简介本法系在含有硼酸盐的水溶液中,加入磷酸和氢氟酸使其形成四氟硼(BF_4~-)络合阴离子,再加入次甲基兰溶液,用二氯乙烷萃取生成的有色络化物,进行分光光度测定。Ⅰ、水中硼的测定仪器:分光光度计铂坩埚:容量约25毫升。     

苯胺、甲苯胺的测定 比色法 水中苯胺、甲苯胺的测定

简介苯胺类化合物在酸性介质中与亚硝酸钠重氮化后,用N-1(-萘基)-乙二胺为偶合剂偶合,生成紫色的化合物可用于比色法测定水中低含量的苯胺类化合物。仪器分光光度计试剂 1.苯胺标准溶液:取10毫升0.1N盐酸溶液于25毫升容量瓶中,准确称重后,加几滴苯胺,盖紧瓶塞再称,两次称重差值即为苯胺重量(毫克)。加0.1N盐酸到刻度,摇匀即得苯胺的标准贮备溶液。取此贮备液加0.1N盐酸配成含苯胺为10微升/毫升的标     

硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定 气相色谱法 水中硝基苯、硝基甲苯、硝基氯苯的测定

简介用二硫化碳为萃取剂富集水中的硝基苯、硝基甲苯和硝基氯苯,以氢焰离子化检测器的气相色谱法进行测定。定量方法采用外标峰高法。本方法的最低检测浓度为:硝基苯,3微克/升;邻(间)硝基甲苯,3微克/升;对硝基甲苯,4微克/升;间硝基氯苯,8微克/升;氯苯,10微克/升。     

硫氰酸钾-二安替比林甲烷-氯仿萃取比色法

Ⅰ、水中钛的测定简介: 钛与硫氰酸钾,二安替比林甲烷在2.3—3.0M盐酸介质中形成黄色络合物,可被氯仿萃取。在波长420毫微米处测定吸光度。大多数元素无干扰,铁和铜的干扰可用二氯化锡消除。钒在1微克以下无干扰。     

六价铬水样不同保存方法对分析结果的影响

一、实验器皿和试剂 1、1000毫升的新硬质玻璃瓶 2、50毫升具塞比色管 3、分析纯硝酸 4、铬贮备液:1.00毫升=50.0微克六价铬;铬标准液:1.00毫升含1.0微克六价铬,临用时现配。     

离子浮选分光光度法测定水中痕量硫

本文提出水中痕量硫的离子浮选—分光光度测定法。应用硫离子在高铁离子存在下,与对氨基二甲基苯胺生成的次甲基蓝,与阴离子表面活性剂—十二烷基硫酸钠缔合浮选的机理,快速而选择性地富集于气液界面,在最佳的体系条件下,取样1000毫升,检测限可低至1微克,相对标准偏差为3.6％,标准加入回收率达91～99％,分析一次试样仅需60分钟。这一方法现已成功地应用于天然淡水,饮用水中ppb数量级硫的测定。     

植物中硫酸盐的测定

简介植物中可溶性硫酸盐可用水浸提,在酸性介质中用氯化银沉淀,重量法测定。仪器同水中硫酸盐的测定。试剂 2％碳酸钠:称取2克碳酸钠溶于少量水中,再加水稀释至1000毫升。其他试剂同水的测定。     

土壤中钼的测定

简介:同水中钼的测定仪器:同水中钼的测定试剂:同水中钼的测定步骤:(1)样品予处理(碱法):称取2克氢氧化钠(优级纯),放置在镍坩埚底部。然后称取1克通过100目的风干土壤样品,再称取3克氢氧化钠,倒在样品上面,混合。加二次水,略浸过样品,放在用调压器控制温度的电炉上加热,开始低温,逐步提高温度,使样品处于浮动状态,待坩埚上层有类似锅巴一样的样品物质时,再将镍坩     

钴的测定 分光光度法

Ⅰ水中钴的测定(一) 简介钴试剂4-[(5-氯-2-吡啶)偶氮]-1,3-二氨基苯(简称5-Cl-PADAB)作为测定钴的分光光度法试剂,具有很高的灵敏度和很好的选择性。在pH5的磷酸盐缓冲溶液中的钴离子以2∶1结合生成稳定的红色络合物。该络合物能被TBP 3-甲基-1-丁醇混合萃取剂定量萃取。再用磷酸—盐酸混合酸反萃取于水相中,在570毫微米波长处测吸光度。此法可消除铁(Ⅲ),铬(Ⅵ)等的干扰。方法简便、快速。最低检出限为0.13微克/升。     

用环炉法测定水中微量硫化物研究报告

一、概述 用环炉法测定水中微量硫化物,试剂用量少,操作手续简便,灵敏度高,分析时间短,适用于无色和有色水样。最低检出量0.1微克,最佳测定范围0.2至2.0微克S~(2-)。     

气相色谱法

简介水、土和生物样品中的甲基汞,用浸提液解析后,在酸性条件下,用巯基棉富集,然后以稀盐酸洗脱。再经苯萃取,最后用气相色谱测定甲基汞的含量。Ⅰ、水中甲汞基的测定仪器 1、气相色谱仪,附电子捕获检测器。 2、离心机:转速3000转/分。 3、分液漏斗:125毫升及1升。