除草剂异丙莠诱发蚕豆根尖细胞遗传损伤的研究

以蚕豆根尖为材料,研究除草剂异丙莠对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。采用蚕豆根尖微核技术,以不同浓度的异丙莠为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率。结果表明,异丙莠能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随异丙莠处理浓度的升高而增加,但随着异丙莠浓度进一步升高而呈下降趋势;异丙莠能降低蚕豆根尖细胞有丝分裂指数并诱导染色体产生多种类型的畸变。一定剂量的除草剂异丙莠对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性。     

60Coγ射线和平阳霉素诱发蚕豆根尖细胞微核与染色体畸变的剂量效应

蚕豆(Vicia faba)根尖细胞在一些物理或化学因素作用下诱发微核和染色体畸变.鉴此,本文选用~(60)Co γ射线和平阳霉素(Bleomycin A_5)观察它们的微核和染色体畸变效应,以及剂量与效应的关系,并确定两种效应之间的相互关系,从而建立蚕豆根尖细胞微核检测技术,以代替中期细胞染色体     

孔雀石绿诱发的蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变

采用蚕豆根尖细胞微核试验和染色体畸变试验方法,研究孔雀石绿对蚕豆根尖细胞的致畸效应。实验结果表明:孔雀石绿浓度在0.05~2.0 mg/L之间时,蚕豆根尖细胞的微核率和染色体畸变率随着浓度的增加而升高。当达到1.0 mg/L时,微核率和染色体畸变率达到最高水平,随后,均开始下降。在同一浓度下,随着处理时间的不断延长,微核率和染色体畸变率不断增大。微核率在36 h时,达到最高水平,而染色体畸变率在48 h时达到峰值,之后下降。但仍显著高于对照组。     

辽河流域水诱发蚕豆根尖细胞遗传损伤的研究

以辽河流域12个不同断面的河水为诱变剂,运用蚕豆根尖微核检测技术和染色体畸变实验方法,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率。结果表明:不同断面的河水均能降低蚕豆根尖细胞有丝分裂指数,能诱发较高频率的微核和染色体畸变,产生染色体断片、核突起和核碎裂。所有样点微核率和染色体畸变率均高于对照组。根据采样点水质污染指数分析可知,福德店水质属重度污染,东辽河、条子河、红庙子水质属中度污染,招苏台河水质属轻度污染。     

三价铕对蚕豆根尖细胞的遗传毒性研究

研究了三价价态稀土元素铕对蚕豆根尖细胞遗传毒性。结果表明，Ｅｕ＾３＋能诱发蚕豆根尖细胞产生微核、染色体桥和染色体粘连等遗传损伤。有关实验数据统计结果还显示微核和染色体桥等遗传损伤指标之间以及它们与Ｅｕ＾３＋处理浓度之间均存在显的相关关系。     

甲醛污染对蚕豆根尖细胞微核的诱导作用

应用蚕豆根尖微核试验,对甲醛的遗传毒性效应进行了研究。结果表明:两种蚕豆根尖细胞对空气中的甲醛非常敏感。当甲醛处理浓度为2.85mg/m3时,蚕豆根尖细胞微核率就明显高于对照,达极显著差异水平。随着甲醛处理时间的延长,蚕豆幼根细胞微核率明显升高,微核率与处理时间之间呈现明显的正相关关系。松滋青皮蚕豆根尖细胞对甲醛污染的敏感性高于普通蚕豆。     

磁处理水对蚕豆根尖细胞的遗传学效应

利用蚕豆根尖细胞微核测试技术研究了磁化水（4200GS）对蚕豆根尖细胞的微核率、有丝分裂指数、染色体桥率、不正常细胞率等遗传学指标的影响,目的是探讨磁处理水对生物体的遗传学效应,结果发现上述指标均有所上升,其中微核率和不正常细胞率上升显著,并且其大小与水在磁场中处理的时间长短有关,提示磁处理水（4200GS）有一定的遗传学毒性     

室内空气高浓度苯系物的蚕豆根尖遗传毒性研究

蚕豆根尖微核(micronucleus,MCN)检测技术是一项检测水环境致突性因素的成熟技术,该研究采用敏感的松滋青皮蚕豆为材料,在密闭容器中模拟室内空气的高浓度苯系物污染,对蚕豆根尖进行染毒,然后用显微镜观察蚕豆根尖细胞中的微核.通过对实验结果进行污染指数(PI)和t检验分析表明:在所有实验浓度下,苯、甲苯和二甲苯都对蚕豆根尖细胞产生了遗传毒害效应;对受试物质量浓度和微核率进行一元线性回归分析后得到线性方程,表明二者间存在线性关系.该实验结果还表明,利用蚕豆根尖微核检测技术检测室内空气中较高浓度的苯系物污染是完全可行的.      

氟化物对动植物染色体毒作用研究

应用BALB/C小鼠骨髓嗜染红细胞微核试验及蚕豆根尖微核试验对氟化物的可能染色体毒性进行了检测。结果表明,氟化钠（30mg/kgi·P）可诱发小鼠微核细胞率显著升高,氟化钠（10～400mg/:F_－）及氟化钙（100～400mg.LF_－）还可诱发蚕豆根尖微核细胞率明显升高,并呈一定剂量－反应和时间－反应关系。提示高浓度氟化物对动、植物染色体有明显毒性作用。     

蚕豆微核试验法检测工业废水污染的研究

利用蚕豆根尖细胞微核试验技术检测５种工业废水，结果表明农药厂和酿酒厂工业废水引起蚕豆根尖细胞微核率显著提高。对受试水样的微核率和ＣＯＤ指标进行了相关性检验。     

重金属（Hg，As，Pb）污染对蚕豆根尖细胞微核的诱变研究

采用蚕豆根尖细胞微核检测技术,分别探讨不同浓度的HgCl2、As2O3、Pb（NO3）2对蚕豆根尖细胞微核率的影响。以蒸馏水处理作为阴性对照实验。结果表明不同浓度的HgCl2可使蚕豆根尖细胞微核率明显上升,说明HgCl2对蚕豆根尖具有明显的毒性效应——诱发突变（微核）。不同浓度As2O3可使蚕豆根尖细胞微核率明显上升。说明三氧化二砷（As2O3）对蚕豆根尖具有明显的毒性效应——诱发突变（微核）。蚕豆根尖微核率在铅离子浓度0—25mg／L范围内,随着硝酸铅处理浓度的升高而升高,说明硝酸铅是一种较强的诱变剂。     

利用蚕豆(Vicia faba)根尖细胞的微核技术监测淡水湖泊污染的研究初报

<正> 我们从1983年开始利用蚕豆根尖细胞的微核技术检测了农药和诱变剂损伤,1984年又进一步研究筛选出了对农药更为敏感的蚕豆品种——松滋青皮豆.本文是在原有工作基础上,用蚕豆根尖细胞的微核技术,直接监测湖北省黄石市青山湖的污     

用蚕豆根尖微核法监测与分析锦州市重点污染源废水中致突变物

蚕豆根尖细胞的染色体大，DNA含量较多，因而对诱变物反应敏感，利用企业废水对蚕豆根尖细胞核的诱变中微核数量的多少，即，微核干分率MCN‰大小来检测企业废水中致突变的能力，并且通过污染指数PI值来分析水质的综合毒性。     

抗生素和铜联合作用对蚕豆根尖细胞微核率的影响

为确定抗生素与重金属单一及联合作用对细胞遗传物质的损伤程度,以青皮蚕豆根尖细胞为试验材料,研究四环素类抗生素OTC(土霉素)、CTC(金霉素)、TTC(四环素)和重金属Cu单一以及联合作用对蚕豆根尖细胞微核率和微核指数的影响. 结果表明:①抗生素与Cu单独作用,二者c在0~1.6 mmol/L之间时,蚕豆根尖细胞微核率均高于3.33‰,微核指数均大于1.5,与CK(对照处理)相比差异显著(P<0.01);随着c(抗生素)的增大,蚕豆根尖细胞微核率呈先减后增的趋势. ②抗生素与Cu联合作用时,蚕豆根尖细胞微核率和微核指数均小于单独作用时二者之和,交互作用表现为拮抗作用,其中c(抗生素)∶c(Cu)为1∶4时拮抗作用最明显,c(抗生素)∶c(Cu)为1∶1和1∶2时根尖细胞微核率呈减少的趋势,c(抗生素)∶c(Cu)为1∶8和1∶16时根尖细胞微核率呈增加的趋势. 研究显示,四环素类抗生素与Cu单一及联合作用于蚕豆根尖细胞时,均会对植物根尖细胞造成遗传损伤,但是联合作用时,抗生素在溶液中与Cu发生络合反应,从而可以在一定程度上降低对根尖细胞的遗传损伤.      

18种国产香烟致突变性比较检测研究

使用蚕豆根尖细胞微核试验技术研究了18种国产香烟烟雾水溶物的致突变性,结果表明上述每种香烟均有明显的致突变性,其中淮海牌香烟致突变性最强,茶花牌香烟致突变性最弱。提示蚕豆根尖细胞微核技术可以用于香烟致突变性检测。同种香烟有滤嘴组和去除滤嘴组对比检测结果表明,过滤嘴可以减轻香烟的致突变性。     

蚕豆根尖微核技术监测环境污染物的诱变活性

应用蚕豆根尖微核技术对10份矿尘样品、黄曲霉毒素B_1(AFB_1)和15份真菌提取物进行诱变性研究,结果有10份矿尘、AFB_1和5种真菌提取物能明显诱发蚕豆根尖细胞微核率的增高;对其中5~#矿尘、AFB_1和杂色曲霉提取物进行剂量效应测定,显示了良好的剂量效应关系,提示具有诱变活性,这对当地的肿瘤发病率可能起重要作用。说明蚕豆根尖微核技术对研究环境诱变剂不失为一种有效的手段。     

蚕豆根尖微核技术在污染源废水监测中的应用研究

利用工业污染源废水对蚕豆根尖细胞进行处理,根据蚕豆根尖细胞微核千分率的大小来监测废水的致突变能力;并通过污染指数（PI）评价水质的综合毒性。     

利用百合(Lilium davidii)根尖细胞的微核细胞率作为环境监测指标的探讨

首次报道了利用百合根尖细胞微核细胞率作为环境监测指标的可行性和优越性。实验证明,百合根尖比蚕豆根尖细胞的微核细胞率更敏感。     

利用百合(Lilium davidii)根尖细胞的微核细胞率作为环境监测指标的探讨

首次报道了利用百合根尖细胞微核细胞率作为环境监测指标的可行性和优越性。实验证明,百合根尖比蚕豆根尖细胞的微核细胞率更敏感。     

木质板材释放的甲醛对蚕豆根尖细胞微核的影响

为了研究木质人造板材释放气体的遗传毒性,用木质人造板材释放的不同浓度的甲醛气体对蚕豆vicia faba根尖进行染毒,用显微镜观测根尖细胞的微核率.结果表明,蚕豆根尖细胞微核率与甲醛气体的浓度有良好的正相关性.经1.24mg/m3和3.71mg/m3甲醛气体灌流染毒的细胞微核率与对照组之间具有显著性差异(P<0.01).甲醛气体可以通过液相的吸收产生高浓度的蓄积,从而引起浸泡其中的根尖细胞发生DNA损伤.