火焰原子吸收法测定人发中铜,锌,钙,镁

环境、微量元素及人体健康之间存在着十分密切的关系.迄今为止,在人体内已经发现了60多种微量元素.人发中的微量元素含量,可以反映出人体微量元素的水平.人发样品易于采集,易于保存,代表性好.因而测定人发微量元素的工作对环境科学、诊断疾病、评定营养状况和环境污染状况等方面起着重要作用.     

云南澜沧地区拉祜族老人头发中6种微量元素水平调查

用电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP－AES）测定了60例世居澜沧地区拉祜族老人发样中6种微量元素，根据测定结果，比较了不同年龄段间微量元素的差异，并与北京西城区长寿老人发样中微量元素含量进行了比较。结果表明，2个地区老人发样中的Mn,Al存在显著性差异。     

农村饮用井水铁锰含量升高调查与探讨

饮用水质量与人体健康密切相关.水中所含的铁、锰是人体必需的微量元素,但其含量过多或过少都会对人类的机体代谢产生不利影响.随着经济社会的高速发展,环境污染日益严重,水体污染事件不断出现.从区域地质环境、周边生产状况等方面分析了该地区地下水污染成因,并对饮用井水中铁、锰元素含量过高提出了简易的处理方法.     

赣东北德兴矿区周边女性居民头发中重金属分布特征

应用ICP-MS/AFS测定江西德兴矿区(铜矿和铅锌矿)周边地区祝家村和戴村女性居民头发中重金属含量。探讨了河水、土壤、饮用水、人发中的重金属分布,着重分析了人发中重金属含量与年龄间的关系,指出最易受环境污染危害的人群。研究表明,人发中重金属含量与人所处的地质环境密切相关,人发中重金属含量主要受控于地质环境中某个(些)主导因素。不同年龄段人群重金属元素的分布对矿山开发环境的响应不同。人发中一些有害元素(Pb、Cd)在儿童组(15岁以下)普遍表现为高含量。这说明矿山开发释放的污染元素对儿童的危害最大。不同地区不同元素与年龄间的关系不同。人发重金属含量与年龄关系较为复杂,不存在统一的结论,应具体情况具体分析。     

人发中微量铜的催化光度法测定

本文报道了一种新的测定铜(Ⅱ)的高选择性和高灵敏度的催化光度分析法.基于在氨水介质中,曙红Y与H_O_2的氧化还原反应受铜(Ⅱ)催化使曙红Y褪色,据此建立的测定铜(Ⅱ)的新方法的检出限为3×10~(-10)g/ml,该法用于人发、指甲样品中铜(Ⅱ)的测定,相对标准偏差为5％～6％,加标回收率为88％～114％.     

原子吸收光谱测定重金属影响因素分析

阐述了原子吸收光谱测定微量元素的过程中,实验环境、水和试剂的纯度、器皿清洁度以及原子化器等诸多因素均会对测定结果的准确性产生影响.对以上影响因素逐一分析并提出改进建议,以减少分析误差提高测试准确性.     

荧光法测定生物材料中微量硒

硒是动物和人类必须的微量元素,某些地区水、土壤、植物中硒含量很高而导致家畜发生地方性疾病,硒含量缺乏会使人类诱发心血管疾病和癌症,已引起国内外许多科学家的特别关注。生物样品中痕量硒的荧光法测定,具有灵敏度高,选择性好,操做简便等优点,但样品的消解方法十分关键。 K.Wmiehacl等,比较研究了HNO_3-Mg(NO_3)_2及     

氢化物发生——原子吸收法测定人发中砷

应用自制氢化物发生才电加热石英管原子吸收仪测定人发中砷。用硝酸－高氯酸进行消解，加入碘化钾溶液、抗坏血酸－硫脲混合液，消除了各种元素的干扰。方法简便快速、灵敏度高。发样砷的方法检测限为０．０３ｍｇ／ｋｇ，相对标准偏差在２．５％以内。     

电感耦合等离子体质谱法同时测定地下水中钴和钼

建立了一种用电感耦合等离子体质谱法同时测定水源地地下水中微量元素钴和钼的方法。与常规的元素测试方法相比,该方法可以同时快速有效地完成钴和钼测试,测试方法简单,结果准确可靠。     

荧光光谱法在环境监测中的应用

简要综述了荧光光谱在环境监测中近几年的应用。内容包括方法原理、方法的建立，有关荧光体系的研究，以及与其他技术的联用等一些最新进展。指出：荧光光谱法具有灵敏度高、选择性强、试样量少和测定简单等优点，为复杂环境样品中微量元素及痕量物质的分析提价了新手段，与其他手段结合使用，环境分析将具有更加广阔的前景，     

影响土壤中微量元素背景值的因素

一、成土条件与土壤微量元素 (一)母岩类型与土壤中微量元素的关系 英国土壤学家R.L.密歇尔指出,土壤中微量元素的含量几乎完全决定于形成土壤的母岩和成土物质所经受的地球化学与土壤化学过程。俄国学者B.B.道库恰耶夫等也早就指出,虽然原生岩石中的化学元素在土壤形成过程中进行了重新分配,但土壤中微量元素仍然与母岩有着直接的联系。因此,成土母岩的类型对土壤微量元素含量水平具有十分重要的意义。     

人发中微量钴的分光光度测定

本文应用显色剂5-(2＇-噻唑偶氮)-2,4-二氨基甲苯(简称2,4-TADAT)测定了人发中的钴,方法操作方便、选择性好,获得满意结果.     

水环境中26种类固醇激素的分析方法研究

建立了固相萃取-超高效液相-串联质谱法同时测定水环境中26种类固醇激素的分析方法。明确了取样体积为500 m L,Cleanert PEP为富集柱,乙酸乙酯为洗脱剂,甲醇为溶剂进行提取操作。选择了正离子模式,以0. 1%甲酸/甲醇-水为流动相,负离子模式以0. 1%氨水/乙腈-水为流动相,试样经AcquityTMUPLC BEH C18色谱柱分离后,选用质谱检测模式进行定性、定量分析。通过方法验证,26种类固醇激素的方法检出限为0. 3～1. 5 ng/L,测定下限为1. 2～6. 0 ng/L,代表性样品测定结果的相对标准偏差为2. 6%～13. 7%(n=6),加标回收率为71. 2%～121%。该方法操作便捷,灵敏度高,精密度和准确度良好,可适用于水环境中多种痕量、超痕量类固醇激素的定性定量分析。     

棉浆粕废水中CODCr值与TOC值相关性研究

棉浆粕废水具有排放量大、有机污染物浓度高、色度深等特点,用在线监测仪测定废水中的TOC,同时用重铬酸钾法测定废水中的CODCr,以此寻找出棉浆粕废水中CODCr与TOC之间的相关性.采用在线监测仪快速测定废水中的TOC值,可间接求出CODCr的测定值,能够真实反映棉浆粕废水中CODCr值,从而达到对棉浆粕废水中CODCr含量的有效监控.     

ICP-AES法同时测定新疆石灰性土壤中多种有效元素含量

报道了用全谱直读等离子发射光谱法（ICP-AES）同时测定新疆石灰性土壤中有效元素Cu、Fe、Zn、Mn的分析方法.选择合适的分析线,采用基体匹配法与背景扣除法进行校正.该方法与国家标准方法相比较,结果均十分符合,并具有准确、灵敏度高、操作简便快速等优点.     

固体进样无焰原子吸收法直接测定树叶中的铬

设计了一种简便,实用的固体进样装置,进行无焰原子吸收测定树叶中的痕量铬.建立了一种准确快速测定树叶中微量元素的方法,适合于常规环境试样分析.特证质量0.9Pg/0.0044A,回收率95-98％,变异系数5.1-5.7％.     

电热原子吸收光谱法测定淡水中的微量铜、铅和镉

介绍了淡水中微量铜、铅和镉的电热原子吸收光谱测定法,原子化参数的选择、酸度对测定灵敏度的影响,以及测定淡水中微量元素时的干扰程度和克服干扰的方法。     

快速溶剂萃取—气相色谱法分析土壤中的20种有机氯

采用加速溶剂萃取—气相色谱法对土壤中20种有机氯农药进行了提取测定.通过改变加速溶剂萃取条件,选取了最佳条件参数,减少了组份的损失;通过改变气相色谱条件,使得20种有机氯农药快速分离.该方法具有操作简便、灵敏度高、检出限低、快速、溶剂消耗少等优点,方法检出限为1.23～ 3.11 μg/kg,实际样品的加标回收率为62.3％～119.7％.     

催化动力学光度法测定痕量铜（Ⅱ）

研究了在稀硫酸介质中，用α，α‘－联吡啶作活化剂，痕量铜催化高碘酸钾氧化茂红Ｔ的褪色反应及动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量铜的方法。检测限为０．４１μｇ／ＬＣｕ，线性范围为０－０．８μｇ／２５ｍＬＣｕ。方法操作简单，灵敏度高，准确性好，可用于水质及人发中痕量铜的测定，结果满意。     

间接化学放大反应碘量法测定水中微量Mn^2＋

锰是一种人体必需的微量元素,具有许多重要的生理功能.近年来发现人体缺锰可能与癌肿和心血管疾病有关,但过量的锰进人人体会中毒.因此对锰的研究已引起国内外有关人士的重视.水体中锰的存在形式主要为Mn~(2+)和Mn~(4+),目前对水中锰测定的方法主要有过硫酸铵比色法和原子吸收分光光度法.钽过硫酸铵法需使用含汞试剂,对环境污染严重;原子吸收分光光度法仪器昂贵,难又推广,而且这两种方法都只能测下锰的总量,不能分别测定不同价态的锰的含量.为此,