镉-铜还原法测定海水中硝酸盐

近年来对硝酸盐的测定已报导过约12种以上的方法,但基本上还是以分光光度法为主。而分光光度法可分为直接法和间接法,两种方法常用的还原剂有二苯胺、二苯基联苯胺、番木鳖碱、硫酸肼和Zn、Cd镉汞齐、Cd—Cu、Zn—Cd等。 在我国《海洋污染调查规范》中选用了Zn—Cd还原法测定海水中硝酸盐,但该法操作比较繁琐,且还原率较低,很难准确地测定海水中硝酸盐含量。 我们参照K·格拉斯霍夫(Grasshoff)关于用Cd—Cu还原的方法测定了海水中的硝酸盐。在装有镀铜镉屑的还原柱内,硝酸盐被定量地还原成亚硝酸盐,反应式为: NO3-+Me(固)+2H+→NO2-+Me2++H2O 生成的亚硝酸盐与磺胺重氮化后,与盐酸萘乙二胺偶联生成红色偶氮染料,然后以分光     

导数紫外光度法直接测定水中硝酸盐

一、前言硝酸盐是环境监测中的一项重要指标。目前,常用的测定方法为酚二磺酸比色法,镉汞齐还原法和紫外分光光度法。前两种方法,不仅耗用试剂多,操作繁琐,而且易受水中一些常见离子的干扰。紫外分光光度法,简化了操作步骤,但仍无法消除某些物质的干扰,且灵     

应用悬汞电极测定废水中的镉

前言水和废水中镉的测定,有比色法、原子吸收分光光度法及阳极溶出伏安法等。也有报道用离子选择电极法测定显像管废水和用极谱法测定水中的微量镉。本文利用悬汞电极循环伏安法测定某些含镉印刷片的洗胶片废水、电镀废水及实验室含镉废水。实验表明,方法的干扰少,操作简单,快速,灵敏度高,重现性好。测定范围为10~(-1)～10~(-7)mol。实验部分一、仪器设备 MF-1A型多功能线性扫描伏安仪江苏电分析仪器厂;     

镉柱法测定海水中硝酸盐

水中硝酸盐的含量是环境质量评价的重要依据之一。 硝酸盐的测定基本上分为两类:第一类是利用硝酸盐本身的特征,如最常用的酚二磺酸法以及马钱子碱比色法、紫外法、气相色谱法及离子选择性电极法进行测定;第二类是将硝酸盐还原成亚硝酸盐或氨后,测定生成的亚硝酸盐量或氨量。测定涉及还原剂的选择,氧化还原体系的变化、还原效率和实验条件等因素。目前,在这后一类中,主     

双硫腙使用液简便快速的制备方法

在环境监测中,锌、铅、汞、镉等的测定有时常采用双硫腙比色法,该法中双硫腙使用液的制备方法许多文献报道各不相同。笔者     

汞-镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的探讨

本文对汞一镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的有关问题进行了探讨，提出了该方法的最佳选择条件。     

汞-镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的探讨

本文对汞 -镉柱还原法测定水中硝酸盐氮的有关问题进行了探讨 ,提出了该方法的最佳选择条件。     

汞齐在环境汞分析中的应用

当前,环境汞分析中极为灵敏而有效的方法——金汞齐富集冷原子吸光法,正在我国监测部门逐步推广应用。关于金汞齐富集法的原理和应用,还得先从汞齐的概念说起。所谓汞齐是指汞与别的金属共同组成的一种合金。根据汞在汞齐中所占的比例,可分别形成液态的、固态的或膏状的汞齐。汞虽可与多种金属形成汞齐,但各种金属与汞生成汞齐的难易相差颇大。金、银等金属极易与汞结合,在常温下几乎一触即合;而铜则在研磨得很细或加热时,才能结合;其它如铁、锰、镍等则几乎不能结合。总之,凡是与汞的化学性质相似,或在元素周期表中与汞位置相近的金属,都容易与汞结合形成汞齐。我国古代即已知道把纯金溶于汞中,调成     

汞的胶束增溶分光光度法——以镉试剂或镉试剂2B作显色剂

Popa等曾报告Hg(Ⅱ)与镉试剂(Cadion)和镉试剂2B(Cadion 2B)在中性或微酸性介质中形成1:2(Hg:R)的络合物,用苯萃取测定汞。我们利用非离子表面活性剂的增溶作用,研究了这两种试剂在水相中直接测定汞的胶束增溶分光光度法。结果表明其灵敏度比苯萃取法提高3倍。Popa等报告镉试剂测汞的摩尔吸光系数为4.01×10~4,镉试剂2B为3.01×10~4;我们测得镉试剂和镉试剂2B在Triton X-100存在下,对汞的摩尔吸光系数分别为1.20×10~5和     

预电解富集—非火焰原子吸收法测定土壤中痕量汞

前言目前,汞的测定方法有比色法冷原子法。Hatch 和 Ott 应用冷原子法测定了土壤中的汞。此外,尚有采用注射器的静态测定法以及使汞先富集到金属上,然后通过加热或电热作用直接原子化的测定方法。采用无火焰原子吸收法测定汞的灵敏度已达到0.0002微克。其中,冷原子法被认为是测汞的较好方法,已广泛用于土壤中痕量汞的分析。此方法是利用金属汞在常温下蒸汽压较高和在空气中不易被氧化的特点,用还原剂将消化后试样中汞离子还原成金属汞,通入空气吹出后测定。但整个操作过程较复杂,重复性不够稳定。本文采用控制阴极电位电解富     

浅谈镉柱还原法测定硝酸盐氮

介绍发镉柱学原法测定硝酸盐氮时，用控制ＰＨ边柱流速、镉柱的再生处理及水前处理来提高镉柱的这原效率，并提出镉柱学原法测定硝酸盐氮应注意的几个问题。     

锌冶炼-氯碱复合污染区昆虫中的重金属

采集葫芦岛草地中14种昆虫（植食性、杂食性、肉食性）及蚯蚓,测定生物体内汞、镉、铅含量,研究生物体内重金属污染情况.植食性昆虫汞、镉、铅平均含量分别为0.168、 9.19、 12.58 mg·kg^-1;杂食性昆虫汞、镉、铅平均含量分别为0.375、 24.43、 17.71 mg·kg^-1;肉食性昆虫汞、镉、铅平均含量0.928、 29.78、 18.39 mg·kg^-1;蚯蚓平均汞含量为1.923 mg·kg^-1,葫芦岛生物体内重金属污染严重.不同种类昆虫对重金属的富集能力差异较大,蜗牛、蜻蜓对汞的富集能力较高;蜘蛛对镉、铅的富集能力较高.昆虫体内重金属含量顺序为汞<铅<镉.汞、镉、铅含量由低到高的顺序均为植食性昆虫<杂食性昆虫<肉食性肉昆虫,杂食性昆虫与肉食性昆虫平均镉、铅含量之间较为接近.昆虫体内镉、铅含量之间极显著相关,而汞与镉、汞与铅含量之间的相关性较差.表明昆虫体内镉铅具有同一来源,而汞的来源较为复杂.     

多次汽提—冷原子吸收法测定环境样品中汞的含量

<正> 一、前言由于环境汞污染及其对人类的危害和威胁愈益严重,现已引起世界范围的警惕和重视。“水俣病”就是汞污染所引起的疾病。因此环境中汞的检测已成为重要的环境化学检测项目之一。环境样品中汞的检测国内已广泛采用冷原子吸收法。它是将试液中汞化物,用还原剂还原成金属汞、用空气从试液     

太湖流域梁塘河沉积物重金属生态风险评价

研究了太湖流域梁塘河沉积物中6种重金属(砷、镉、铬、铜、汞和铅)的空间分布特征。相关性分析表明:铅、镉和汞有显著的正相关关系;砷和铜也有显著正相关;铬与其他金属均无良好的相关关系。参照SQGs基准,砷、镉、铬、汞、铅含量介于风险评价低值(ERL)与风险评价中值(ERM)之间,可能会对水域生物有一定的毒性;铜含量在部分取样点超过了ERM值,对水生生态系统有很强毒性。Hakanson潜在生态风险指数法研究表明,各取样点的表层沉积物均有一定生态风险,其中5号、6号呈现极强的生态风险;6种元素生态风险由强到弱的顺序为:镉、铜、砷、汞、铅、铬。     

含汞废料的资源化技术展望

废干电池是现今含汞废料中重要的一种废料,其负极材料含有锌、铅、镉、汞(在碱锰干电池和汞电池中其含量最高)和Cu-Zn,其正极材料含有二氧化锰、氯化锌、氧化锌、氧化汞和氧化银等。因此,回收废干电池,不仅可以避免环境污染,而且可以使废料中的金属重新得到利用,确保金属的资源不致枯渴。目前,由废干电池回收资源的技术主要是氯化蒸馏法。该法由如下五个工程组成:1.金属渣分离工程;2.汞分离工程;3.氯化蒸馏分离工程;4.锌蒸馏工程;5.铁和铜合金的分离工程。本文列出了废干电池回收工艺流程图,并举出了由废干电池可能回收的金属及其化合物的数量,而且还在价格方面作了试算。     

催化还原脱除地下水中硝酸盐的研究

采用浸渍法制备催化剂Pd-Cu/γ-Al2O3,用BET、ICP、XRD、TEM和EDX对该催化剂进行了表征.以甲酸钠作为还原剂,对催化还原硝酸盐进行了试验研究.结果表明,100 mg·L-1硝酸盐完全反应时总氮的脱除率可以达到87%.催化反应的活性和选择性受pH值、催化剂投加量、甲酸钠浓度和硝酸盐初始浓度等反应条件影响.甲酸钠作为还原剂时只需控制溶液初始pH值,初始pH值过高或过低都会降低催化剂活性;控制初始pH值为4.5,适当降低催化剂投加量和增加甲酸钠的浓度有利于提高催化活性,但选择性会显著降低.初始pH值为4.5时,不同初始浓度硝酸盐的催化还原反应为一级反应.     

碱性过硫酸钾氧化——紫外分光光度法测定水中总氮

<正> 凯氏总氮法广泛用于水中总氮的测定,该法不仅操作烦琐、冗长费时,而且耗电多、试剂用量大。Koroleff提出用碱性过硫酸钾氧化法测定水中总氮。其原理是:水样中的无机和有机氮化合物,在高温加压下经碱性过硫酸钾氧化后,均被转化成硝酸盐,然后用镉还原法将其还原成亚硝酸盐进行测定。由于此方法具有简便、经济等优点,因而引起许多人的重视。在前人的工作中,对用碱性过硫酸钾氧化成的硝酸盐通常采用镉还原法或硝酸根电极法、紫外分光光度法进行测定其中镉还原法操作比较复杂,硝酸根电极法的灵敏度较低。紫外分光光度法虽兼有简便、灵敏度较高等优点,但氧化后的水样需过滤后方能测定,并需用校正法消除Cr的干扰。其手续仍较麻烦。     

土壤中重金属汞、镉和铜含量实验间比对结果分析

为了掌握土壤检测实验室的重金属检测能力和检测结果的可比性,采用国际上通用的稳健统计,用"Z比分法"统计方法对土壤中汞、镉、铜的检测结果进行分析。结果表明:3个土壤样品实验室铜测定结果满意度为100%;汞检测结果的满意度为66.7%～88.9%,可疑结果率为11.1%～16.7%,不满意率为0%～22.2%;镉检测结果的满意度为83.3%～88.9%,可疑结果率为0%～11.1%,不满意率为0%～16.7%;结论:参加此次比对试验的实验室铜检测能力较高,部分实验室汞和镉检测能力有待于提高。     

冷原子吸收法测定痕量汞的研究

用自制的冷原子汞蒸气发生装置和样品吸收管,研究了以SnCl_2为还原剂,冷原子吸收分光光度法连续测定汞的适宜条件.检出限为0.45ng/ml,汞量在0～80ng/ml范围内,符合比尔定律;连续测定浓度为20ng/m的汞溶液,相对标准偏差为1.8%;测定实际水样中的痕量汞,其回收率为97.0%～100.8%.     

燃煤电厂烟气汞排放控制技术

引言 燃煤锅炉排放的重金属有害空气污染物(HAP)主要有汞、镉、铅、铬和砷等,而(汞)Hg是其中最易挥发的重金属元素之一.