电极法测定植物低浓度氟影响因素浅析

测定含低浓度氟的植物样品时，常常受分析样品重量，溶液pH，样品浸取率，温度等因素影响使测定结果有偏差。经用先浸泡样品后测定与直接搅拌后测定两种方法进行比较，认为浸泡后测定，是减少误差提高测定质量的重要方法。     

ZG-1型振荡镉柱快速测定饮用水中硝酸盐氮

按常规镉柱还原法测定饮用水中硝酸盐氮，其方法操作复杂，样品还原连度慢，还原效率不稳定，因而不能适应快速分析要求。齐齐哈尔市卫生防疫站研制的ZG-1型振荡镉柱可在5min内同时还原多个样品，大大加快了饮用水样中硝酸盐氮的分析速度；另外，由于采用了电动仪器自动控制样品还原的全过程，使测定条件一致化，从而提高了测定结果的准确度和精密度，具有较高的推广价值。     

土壤中氟化物的测定因素探讨

用离子选择电极法测定土壤中氟主要的影响因素为样品的制备、消解及测定3方面内容。作者通过试验得出，在样品的消解过程使用细粒的氢氧化钠可以使分析结果比粗粒氢氧化钠更准确，并减少分析误差。     

连续流动分析仪法快速测定水中挥发酚的研究

通过连续流动分析仪测定水中挥发酚并与传统手工比色法进行一系列的对比实验研究，结果表明连续流动分析仪测定水中挥发酚具有高灵敏度、高精密度、高准确度、分析速度快、不使用大量有机试剂的特点，并且在实际环境样品的分析中也得到了满意的测定结果，能满足大批量的环境样品的快速分析。     

总硬度测定过程中缓冲液用量问题

本文以同一样品加入不同量的缓冲液的总硬度测定结果的差异性，进行ｔ检验，由此对总硬度测定过程中缓冲液用量进行选择。结果表明：在总硬度测定过程中缓冲液用量对测定结果有显著性影响，缓冲液用量应以５０ｍｌ样品加入１ｍｌ为宜。现行《水和废水监测分析方法》〔１〕要求在总硬度测定时用４ｍｌ缓冲液来控制样品分析过程中的ＰＨ值，但实验室操作中我们发现，随着缓冲液用量增加，滴定终点而随之滞后，给滴定结果带来误差。     

大气固定污染源监测分析方法的标准化研究

论述了大气监测分析方法标准化研究的特点，内容，样品采集方法和保存条件，样品预处理方法和测定条件，干扰检验，方法的基本特征参数第一轮测定，实际样品的测定等问题。     

工作场所有害物质氮氧化物测定的质量保证

工作场所空气中产生的有毒物质氮氧化物的测定是用吸收液采集空气样品后送达实验室检测，是采样与显色同时进行，方法的关键是采样前吸收液的配制与采样后样品的运输、保存及其测定。要得到准确、可靠的监测数据，一定要从样品的采集、保存，实验室分析等各个环节加以控制。     

浅谈分光光度法中减少误差的样品稀释原则

在对高浓度液体样品稀释、测定过程中，由于受稀释方式、量器精度、取样量及光度计的示值范围等因素的影响，往往会造成不同程度的测量误差，从而影响分析结果的准确性。如何减少液体样品稀释、测定过程引起的误差，不仅是实验分析质量控制的重要方面，也是常被分析人员忽...     

电极法测定植物低浓度氟影响因素浅析

测定含低浓度氟的植物样品时,常常受分析样品重量,溶液pH,样品浸取率,温度等因素影响使测定结果有偏差。经用先浸泡样品后测定与直接搅拌后测定两种方法进行比较,认为浸泡后测定,是减少误差提高测定质量的重要方法。     

分光光度法测量痕量三价铁

经实验证明，用H2O2氧化次甲基绿——催化分光光度法测定痕量Fe^3 ，测定仪器比较简单，具有较高的选择性。同时减少了原子吸收法测量的繁琐的预处理，本文确定了最佳实验条件，并对标准样品和实验样品进行了分析，结果理想。     

环境样品中亚硝酸盐及硝酸盐的催化光度测定研究

在１ｍｏｌ／Ｌ高氯酸溶液中，氯酸钠可将有机染料劳氏紫的兰色溶液缓慢氧化使其褪色．痕量的亚硝酸盐存在下此反应被大大加速。据此建立了催化光度测定亚硝酸根的新方法，该法测定ＮＯ线性范围可达３×１０－９～５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ，５次测定的相对标准偏差为５％，大量的硝酸根存在不于抗测定．结合样品处理技术，可同时测定环境样品中硝酸盐及亚硝酸盐总量及分量．实际分析样品的结果满意．     

大气固定污染源监测分析方法的标准化研究

论述了大气监测分析方法标准化研究的特点、内容、样品采集方法和保存条件，样品预处理方法和测定条件，干扰试验、方法的基本特征参数第一轮测定、实际样品的测定等问题。     

BOD5样品分析中稀释倍数的确定

首先正确预计出样品ＢＯＤ５浓度范围，并测定稀释水的溶解氧，然后根据稀释倍数公式计算三个适当的稀释倍数，此法与其它方法相比，省时，可靠，适用性强，能够确保ＢＯＤ５样品分析一次成功。在ＢＯＤ５样品分析中具有广泛的应用价值。     

悬浮液进样火焰原子吸收光谱法测定环境样品中钙、镁

将环境样品制成悬浮液，用空气／乙炔火焰原子吸收光谱法测定钙、镁、以三氯化镧、丙三醇和高氯酸为混合抗干扰剂，有效消除了环境样品中铅、磷、硫、硅等共存元素的干扰，其中丙三醇不仅是抗干扰剂，而且还起着稳定剂的作用，进一步简化了测定步骤，有效提高了分析速度。本文通过水溶液标准曲线校正，使测定更加方便。对测定结果与湿法消化法比较，具有较好的相关性。本法简便、快速、测定分析结果准确可靠。     

土壤全氮测定方法的比较

土壤样品用H2SO4-H2O2消解后，分别用土壤肥力测定仪和TOC-VCPN测定仪测定全氮，将测定结果与半微量开氏法进行对照，通过样品测试数据的比较，证明所测全氮结果基本一致。应用土壤肥力测定仪测定硫酸铵，回收率达99．0％～99．6％，而且用土壤肥力测定仪和TOC-VCPN测定仪批量分析，操作简便，数据可靠。     

BOD5样品分析中稀释倍数的确定

首先正确估计出样品ＢＯＤ５浓度范围，并测定稀释水的溶解氧，然后根据稀释倍数公式计算三个适当的稀释倍数，与其它方法相比，本方法省时、可靠、适用性强，能够确保ＢＯＤ５样品分析一次成功，在ＢＯＤ５样品分析中具有广泛的应用价值。     

水质自动采样器与手工采样测定结果对比与分析

在废水监测中，样品采集方法对能否客观地测定出水中污染物质的含量起到相当重要的作用，采集方法不当造成样品“失真”，以后的分析操作无论怎样认真，准确都毫无意义。自动采样器的应用是样品采集方法的一次飞跃，也是环境监测工作发展的需要。掌握水质自动采样器与现普遍采用的手工采样测定水中不同污染物的对比情况是自动采样器在实际应用的前提。     

土壤中钼的形态分析方法研究

本文对土壤中有效钼的浸取条件进行最佳化，并利用提高灰化温度达到消除浸取剂对石墨炉原子吸收测定钼的影响，方法用于国标样品和武汉市区土壤样品中钼的形态分析，获得满意的分析结果。     

BOD_5样品分析中稀释倍数的确定

首先正确估计样品ＢＯＤ５浓度范围，并测定稀释水的溶解氧，然后根据稀释倍数公式计算３个适当的稀释倍数．与其它方法相比，本方法省时、可靠，适用性强，能够确保ＢＯＤ５样品分析一次成功．在ＢＯＤ５样品分析中具有广泛的应用价值．     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的测量不确定度评定

根据GB／T11893—1989规定的测量步骤对水中的总磷进行了测定，对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析，并对一个样品的测定结果进行了不确定度评定。