采用低毒性萃取剂测定水中黄磷方法探讨

元素磷主要通过废气和废水进入环境，是水源地严格控制其含量的污染物。研究了用环己烷将水中的微量黄磷萃取，再用溴水将黄磷氧化成磷酸盐，之后用钼锑抗显色剂显色，在700nm波长处用分光光度法测定水中黄磷的方法。指出该方法有较好的准确度和精密度、稳定性强、干扰少、操作简便易学，适用于生活饮用水、地下水及水源地水中的黄磷测定。     

水中微量邻苯二甲酸酯类物质实用分析方法的确定

邻苯二甲酸酯(PAEs)是危害性严重的一类持久性有害污染物。含量极微,测定难度大。通过试验对比了液液萃取、固相萃取富集技术和液相色谱、气质联机测定方法对水中微量邻苯二甲酸酯类物质的分析测定。结果表明,固相萃取-气相色谱-质谱方法是实验室条件下,水中微量邻苯二甲酸酯类物质的优化分析方法。     

微量液—液萃取气相色谱法测定水中的苯系物

采用微量液－液萃取气相色谱法测定水中的苯系物，既大大减少溶剂的使用量，降低有机溶睦分析人员的危害，又减少了对环境的二次污染。     

4-AAP萃取光度法与直接光度法测定挥发酚在油田回注水中的应用比较

油田环境监测站在油田回注水挥发酚的测定中,一直采用4-氨基安替比林萃取分光光度法(与GB7490-87等效)。环保部2009年发布实施的《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法HJ 503-2009代替GB 7490-87》后,采用4-氨基安替比林直接分光光度法测定油田回注水中的挥发酚。通过两种方法的应用比较,表明直接分光光度法更适合于油田回注水中挥发酚的测定。     

关于显色时间对磷工作曲线影响的分析

本文利用钼锑抗分光光度法测定水中磷的监测方法,通过简要的理论、实验分析,得出采用该方法的最佳显色时间为15分钟至30分钟等经验性结论。     

磷锑钼酸——结晶紫水相光度法测定可溶性正磷酸盐

<正> 在对地面水、地下水的监测和湖泊富营养化的研究过程中,用钼锑抗-磷钼兰光度法测磷,感到方法灵敏度不能满足工作要求。需要一个灵敏度在0.02毫克/升以下的测磷新方法。利用磷钼酸或磷钒钼酸与碱性染料的离子缔合物萃取-分光光度法测定微量磷,虽然灵敏度较高,但需要除去过量的钼酸铵,操作复杂,同时也增大了测定误差,不宜采用。     

高效液相色谱法测定水中微量酚

本文报道了水中11种微量酚的高效液相色谱测定方法。用氯化四丁基按作为阳离子对萃取剂。二氯甲烷章取水中微量酚，除本酚外，水中10种微量酚的回收率大于90％。用MicropakMCH－5色谱柱，醋酸—水—乙睛流动相，uv254um和280um双波长检测，流速1ml／min下，对水中11种微量酚进行了分离和定量、11种酚的检测极限是0.1mg／L～1.26mg／L；检测范围为0.1mg／L～7mg／L。对2—甲基—4，6—二硝基酚的峰高与浓度进行了线性回归，γ＝0.9993；该法适用于水中11种微量酚的同时测定。     

8－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝

８－羟基喹啉──萃取光度法测定水中铝肖郁惠，王豫蓉（四川省宜宾地区卫生防疫站宜宾）（四川省肿瘤医院成都）铝是人体中的必需微量元素之一，但大量蓄积于机体中是有害的。利用８－羟基喹啉一萃取光度法测定水中铝，在０～０．５ｍｇ／Ｌ的范围内呈良好线性关系，方法...     

两亲型捕集剂脱除及富集水中铜离子性能研究

通过酰胺化反应合成具有两亲型结构的疏水性3-巯基丙酸改性笼型倍半硅氧烷低聚体(MPA-POSS),以MPAPOSS为捕集剂,对其脱除和富集水中铜离子的性能进行研究。通过火焰原子吸收光度法对捕获、脱除和富集处理铜离子过程中的去除率和萃取率进行分析并优化捕集条件。结果表明:在室温下,pH=6.0的溶液中,MPA-POSS能够迅速高效地捕集、去除水中微量铜离子,去除率达99%,经萃取、富集处理后,萃取率高达98%,富集倍数达到50;以自来水为样品进行铜离子脱除和富集处理后,不同含量水样的萃取率在95%~99%,建立起水中微量铜离子的快速、高效脱除和富集、分离方法,为水中金属离子及其污染物的脱除、富集和分离处理提供新的思路和技术。     

挥发酚测定中的干扰因素及消除方法

用4-氨基安替比林萃取光度法测定水中挥发酚时，水样中干扰因素较多，方法较繁琐，不易掌握，操作不当将影响测定结果的准确度，通过理论分析及实验结论，阐述了4-氨基安替比林萃取光度测定挥发酚中的各种干扰因素及消除方法。     

污水中黄磷的光度测定法

用一种新的分光光度法测定废水和轻度污染河水中的黄磷.水中的黄磷经有机溶剂萃取后,与硝酸银溶液反应生成亮黄色,可于分光光度计上比色测定.检测下限0.01μg;相对标准偏差0％—8％;回收率88％—100％·与磷钼酸盐光度法比较.本方法简单、快速、灵敏度高、选择性好,无毒安全.     

水中微量铀分析方法

本标准包括:1.固体荧光法(磷酸三丁酯萃取—铀试剂Ⅲ反萃取或三正辛基氧膦萃取);2.液体激光荧光法;3.分光光度法(磷酸三丁酯萃取—铀试剂Ⅲ反萃取).前两种方法用于天然水和排放废水中微量铀的测定,可任意选择使用,第三种方法用于排放废水中微量铀的测定.     

对4—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进

对４—氨基安替比林萃取光度法测定挥发酚的改进何承英湖北省仙桃市环境监测站对于水样中的挥发酚测定已有标准方法。但在操作过程中，由于使用的是氯仿有机溶剂萃取，对分液漏斗活塞上所涂凡士林起溶解作用，致使被测溶液中的酚损失，加上一些玻璃生产厂家生产的分液漏斗...     

液氮中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法。样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟罗里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。用本方法测定了镇海炼化公司氨回收的精制液氨及大化肥装置的液氨中油的含量，并对油组分特性进行了分析。     

水中含磷化合物的测定方法探讨

本试验为普通化学分析方法。通过不同的预处理，对水样测定正磷酸盐，从而求算出水中有机磷、无机磷、正磷酸盐的含量。设备简单，操作简便，并有较好的准确度。     

液氨中油的红外分光光度法测定及其组分特性研究

介绍了用红外分光光度法测定液氨中油的分析方法，样品经三氯三氟乙烷或四氯化碳萃取后测定总萃取物，随后将萃取液通过氟里硅土吸附柱分离非极性的碳氢油和烃的极性衍生物，并测定碳氢油，烃的极性衍生物由总萃取物与碳氢油含量之差间接求得。     

水中低浓度磷含量的测定——乙酸丁酯萃取比色法

本文报道了一种测定水中低浓度磷的方法。检测限小于0.1ppb。含有钼酸根和锑离子的酸性溶液与正磷酸盐反应,生成磷钼酸锑盐络合物。用抗坏■酸还原生成钼■,用乙酸丁酯萃取钼蓝溶液,测定萃取液的吸光度来测定正磷酸盐浓度。此法仅用于测定磷含量于10ppb的样品。只有入于3.0mg/L的硅或砷对测定有干扰。      

用8—羟基喹啉铜氯仿溶液反萃取和配位基交换的分光光度法测定水中的硫化物

本文提出了一个用稀释的8—羟基喹啉铜氯仿溶液光度法测定硫化物的方法。该方法基于有色络合物的有机溶液与阴离子水溶液一起振荡时产生脱色作用。确定了几个可变因素(pH、振荡时间、体积比等)对脱色的影响。本法非常灵敏(410mm处表观摩尔吸收系数为2.35×10~41mol~(-1)cm~(-1))且可用于其它硫离子存在时硫化物的测定。对水中微量硫化物进行了光度法测定并将所得结果与亚、甲篮法所得结果进行了比较。在本工作中,8—羟基喹啉铜的氯仿溶液经硫化物水溶液反萃取后,常用于间接分光光度法测定硫化物。本方法简单,快速、灵敏且具选择性,它可用于其它硫离子存在时水中微克范围的硫化物分析。本方法与测定硫化物的经典分光光度法—亚甲篮法相比明显地优越。     

改进水质中阴离子表面活性剂测定方法的探讨

本文就亚甲蓝分光光度法测定水质中阴离子表面活性剂萃取用的氯仿总量由原来的５０ｍｌ降到２５ｍｌ，并采用一次萃取的简化法进行了大量的试验，又与原方法进行了对照，并计算其精密度和准确度，从而得出的结论是，既节约氯仿用量，又减少操作人员的烦琐，并提高方法的精密度和准确度。     

萃取比色法测定水中磷方法的改进

本文对萑取比色测定水中低浓度磷的方法进行了较改进，使操作步骤简化，用样量少，节约试剂，降低了空白值，灵敏度仍然较高，可满足湖泊水库富营养化调查需要。